Итаконовая кислота ангидрид, сополимеризация

Приведен обзор работ по изучению полимеризации и сополимеризации итаконовой кислоты и ее эфиров Гомополимеризация итаконовой кислоты может быть осуществлена в 0,5 N водном растворе в присутствии персульфата при 50° С (конверсия 35% за 68 час.) полимер растворим в воде и метаноле. Полимер содержит одну молекулу воды на звено итаконовой кислоты, при попытке удаления воды нагреванием полимера в вакууме был получен при, 100° С ангидрид кислоты [c.629]

Исследована также сополимеризация итаконовой кислоты и ее производных со стиролом найдено, что сополимеризация итаконового ангидрида протекает в бензоле в 20 раз быстрее, чем в тетрагидрофуране, и при этом образуется полимер с более высоким молекулярным весом. Сополимер диметилитаконата со стиролом обладает высокими техническими характеристиками 4106-4108 Описаны другие методы сополимеризации итаконовой кислоты и ее эфиров со стиролом метилметакри- [c.630]

В качестве ненасыщенного компонента наряду с малеиновым ангидридом используется также пространственный изомер малеиновой кислоты-фумаровая кислота, а также другие ненасыщенные кислоты, в частности мезаконовая, цитраконовая и итаконовая. Из этих кислот наибольший интерес представляет итаконовая кислота, двойная связь которой отличается высокой реакционной способностью [9]. В производстве ненасыщенных олигоэфиров используются также 3,6-эндоме-тилтетратидрофталевая кислота и ее гексахлорпроизводные, повышающие огнестойкость покрытий. Однако двойные связи этих кислот недостаточно реакционноспособны в условиях сополимеризации ненасыщенных полиэфиров с мономерами и поэтому эта кислота обычно используется в сочетании с малеиновой и фталевой кислотами. [c.92]