Итаконовая кислота сополимеризация

Так, например, для системы стирол — итаконовая кислота константы сополимеризации отличаются при проведении реакции в растворе и в эмульсии . Значения констант сополимеризации для обоих случаев совпадают, если расчет их для эмульсионной полимеризации производится с учетом коэффициента распределения. [c.193]

Результаты, полученные Фаулером [215], отличаются от приведенных. Он исследовал сополимеризацию галогенированных оле-финов — винилиденхлорида и винилхлорида с мономерными кислотами, главным образом с итаконовой. Было показано сильное ингибирующее влияние итаконовой кислоты на общий гфоцесс полимеризации. Этот факт был объяснен захватом водорастворимого инициатора кислотой, радикалы которой очень мало реакционноспособны. Автор полагает, что итаконовая кислота может вступать в сополимер лишь при ее инициировании у мицелл или на границе между набухшей полимерно-мономерной частицей и водной фазой, однако количество кислоты, вступившей в реакцию, очень мало. [c.137]

Рис. 31. Кривые зависимости состава сополимера от состава исходной мономерной смеси при сополимеризации стирола с итаконовой кислотой.

При эмульсионной сополимеризации состав полимера мало отличается от состава продуктов полимеризации в массе или растворе, если растворимости двух мономеров приблизительно одинаковы. При сополимеризации стирола с акрилонитрил ом [153] наблюдается небольшое различие, объясняемое большей растворимостью в воде акрилонитрила по сравнению со стиролом. В случае сополимеризации итаконовой кислоты со стиролом [154] описываемые различия значительны из-за высокой растворимости кислоты в воде. [c.223]

Сополимеризация метилметакрилата с итаконовой кислотой в 50%-ном растворе диоксана при 90° характеризуется константами Г1= 1,14 и п— О [1097]. Рассчитаны константы совместной полимеризации полиэтиленфумарата и метилметакрилата (температура 60°) п= О—0,7 и Г2= 10—25 [1098]. [c.389]

Утида и Нагао [1409I исследовали сополимеризацию акрилонитрила с итаконовой кислотой и нашли, что скорость сополимеризации при увеличении концентрации анионного эмульгатора проходит через максимум, неионный эмульгатор не. оказывает никакого влияния на скорость полимеризации. [c.510]

Изучена сополимеризация стирола с диэфирами итаконовой кислоты общей формулы H2 = ( OOR) H2( OOR), (где К — метил, этил-, н-пропил-, н-бутил,- н-амил-, н-октил-) в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты при 60° С. Значение Q (1,20) максимально, когда R — н-пропил- (очевидно, в результате образования водородной связи карбонил — метил). Понижение Q при уменьшении и увеличении длины алкильного звена объясняют стерическими факторами. Во всех случаях е положительная величина [c.70]

Опубликованы данные по изучению кинетики радиационной привитой сополимеризации на примере полигексаметиленади-пинамида и итаконовой кислоты Были определены константы скорости реакций роста, обрыва и передачи цепи если передача цепи для обычных виниловых производных приводит к образованию радикала, способного инициировать дальнейшую полимеризацию, то в случае аллильного соединения в результате отрыва водородного атома от метиленовой группы, соседней с двойной связью, образуется нереакционноспособный радикал. В противоположность винильным соединениям, для которых конверсия возрастает с увеличением времени выдерживания после облучения, в аллильных мономерах наблюдается определенный предел конверсий, который может быть объяснен деструктивной передачей. [c.102]

Приведен обзор работ по изучению полимеризации и сополимеризации итаконовой кислоты и ее эфиров Гомополимеризация итаконовой кислоты может быть осуществлена в 0,5 N водном растворе в присутствии персульфата при 50° С (конверсия 35% за 68 час.) полимер растворим в воде и метаноле. Полимер содержит одну молекулу воды на звено итаконовой кислоты, при попытке удаления воды нагреванием полимера в вакууме был получен при, 100° С ангидрид кислоты [c.629]

Исследована также сополимеризация итаконовой кислоты и ее производных со стиролом найдено, что сополимеризация итаконового ангидрида протекает в бензоле в 20 раз быстрее, чем в тетрагидрофуране, и при этом образуется полимер с более высоким молекулярным весом. Сополимер диметилитаконата со стиролом обладает высокими техническими характеристиками 4106-4108 Описаны другие методы сополимеризации итаконовой кислоты и ее эфиров со стиролом метилметакри- [c.630]

Фордайс и Хэм изучали эмульсионную сополимеризацию стирола и итаконовой кислоты при 70° С и обнаружили только следы кислоты в полимере. При полимеризации той же системы в диоксане реакционная способность кислоты лишь незначительно меньше реакционной способности стирола. Отмеченное различие объясняют высокой растворимостью кислоты в воде (72,6 г/100 г Н2О). Это является непосредственным доказательством протекания реакции при эмульсионной полимеризации в углеводородной фазе. [c.297]

ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ДИ-н-БУТИЛОВОГО ЭФИРА ИТАКОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ЕГО СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ С ИЗОМЕРАМИ ДИВИНИЛБЕНЗОЛА [c.74]

Были получены новые катиониты КБ-7 и КБ-7к путем сополимеризации дибутилового эфира итаконовой кислоты с ДВБ с последующим щелочным или кислотным омылением сополимеров . Основным достоинством этих ионитов является высокая обменная емкость (около 15 мг-экв1г) и эластичность. [c.112]

Сополимеризацией ВХ с эфирами малеиновой, фумаро-вой и итаконовой кислот получают внутренне пластифицированные сополимеры с повышенной термостойкостью [334,335]. [c.419]

Сополимер полиакрилонитрила, из которого готовится волокно куртель, уже содержит в своей структуре карбоксильные группы за счет двухосновной итаконовой кислоты, участвующей в сополимеризации. Такие волокна можно условно обозначить как Вол—СООН. [c.175]

В качестве ненасыщенного компонента наряду с малеиновым ангидридом используется также пространственный изомер малеиновой кислоты-фумаровая кислота, а также другие ненасыщенные кислоты, в частности мезаконовая, цитраконовая и итаконовая. Из этих кислот наибольший интерес представляет итаконовая кислота, двойная связь которой отличается высокой реакционной способностью [9]. В производстве ненасыщенных олигоэфиров используются также 3,6-эндоме-тилтетратидрофталевая кислота и ее гексахлорпроизводные, повышающие огнестойкость покрытий. Однако двойные связи этих кислот недостаточно реакционноспособны в условиях сополимеризации ненасыщенных полиэфиров с мономерами и поэтому эта кислота обычно используется в сочетании с малеиновой и фталевой кислотами. [c.92]

Она представляет собой продукт разложения лимонной кислоты и может быть получена лутем брожения. Образование аддуктов возможно только в редких случаях, вследствие асимметрической активации двойной связи. Например, итаконовая кислота легко присоединяется к маслам, но только с трудом образует абиетиновые аддукты. Алкидные смолы на основе итаконовой кислоты имеют низкую вязкость, но медленно полимеризуются. При сравнительной легкости изготовления они обладают глубокой окраской и получаются с плохими выходами. Линейные итаконовые полиэфиры типа гликолевых легко полимеризуются под влиянием перекисей и образуют твердые смолы, тогда как соответствующие эфиры фумаровой и малеиновой кислот пластичны. Сополимеризацией итаконовых эфиров со стиролом или акриловыми эфирами могут быть получены ценные продукты, представляющие интерес для лакокрасочной [c.404]

Карбоксилсодержащие бутадиеновые, изопреновые, бутадиен-стирольные, бутадиен-а-метилстирольные, бутадиен-нитрильные каучуки получают методом эмульсионной сополимеризации соответствующих мономеров с непредельными карбоновыми кислотами— акриловой, метакриловой, итаконовой, главным образом метакриловой кислотой при температуре полимеризации 5—60°С [1]. Наибольшее значение в практике приобрели каучуки, содержащие 1—2% метакриловой кислоты. В таких сополимерах одна карбоксильная группа приходится на 200—300 атомов углерода в главной цепи [1, 2]. Строение карбоксилсодержащего каучука, например, бутадиен-стирольного СКС-30-1, может быть изображено формулой [c.397]

Карбоксилатные латексы получают при эмульсионной сополимеризации бутадиена с непредельными карбоновыми кислотами (акриловой, метакриловой, итаконовой и др.) или при тройной сополимеризации последних с бутадиеном и стиролом или акрилонитрилом. [c.411]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.389 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.62 , c.64 , c.65 , c.615 , c.630 , c.726 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология