Итаконовая кислота

ИТАКОНОВЫЙ АНГИДРИД и ИТАКОНОВАЯ КИСЛОТА 291 [c.291]

Исходным веществом для получения этих трех кислот служит лимонная кислота. При быстрой перегонке из нее образуются ь зависимости от места отщепления СО2 ангидриды итаконовой и цитраконо-вой кислот. При повторной перегонке большая часть первого ангидрида превращается в цитраконовын ангидрид, из которого при нагревании с водой до 150 " получают в большом количестве итаконовую кислоту, а при кипячении со щелочью — мезаконовую кислоту. Промежуточным продуктом распада лимонной кислоты яБЛяет я аконитовая кислота [c.348]

Итаконовая кислота . Левулиновая кислота. . Пентаметилендиамин. . [c.120]

Иногда итаконовая кислота не кристаллизуется. Это происходит, повидимому, в тех случаях, когда перегонку лимонной кислоты вели недостаточно быстро, в результате чего итаконовый ангидрид содержит большое количество цитраконового ангидрида. [c.291]

В качестве эффективных ингибиторов коррозии рекомендованы металлические (магниевые, бариевые, кальциевые, цинковые и др.) соли продуктов взаимодействия алифатических первичных аминов с итаконовой кислотой или с малеиновым ангидридом при обработке их хлоридами или оксидами металлов. При добавлении к дистиллятным топливам и минеральным смазочным маслам эти ингибиторы одновременно предотвращают образование осадков в топливах и маслах при их хранении и фильтровании. [c.184]

Использование сополимеров ПАН с 4,5-6% метилметакрилата или 2% итаконовой кислоты снижает температуру окончания стабилизации (до 230 С) и скорость протекания процессов деструкции. Предполагается [9-77], что указанные добавки способствуют образованию [c.584]

Итаконовая кислота Акрилонитрил 0,29 0,25 [c.430]

ИТАКОНОВЫЙ АНГИДРИД И ИТАКОНОВАЯ КИСЛОТА [c.290]

Первичные нормальные алифатические амины Се—С20 в смеси с растворимыми в топливе сульфонатами или нафтенатами алюминия или со сложными эфирами используются в качестве добавок к нефтепродуктам (керосину, котельному топливу), представляющим собой смесь продуктов каталитического крекинга, термического крекинга и прямой гонки [англ. пат. 731219]. С целью уменьшения осадкообразования в топливах, выкипающих выше 150°С и содержащих около 10% крекинг-дистиллята, к ним добавляли первичные алифатические амины Се—Сао с аминогруппой у третичного углеродного атома RR2 NH2 (где К = алкил С5 и выше, К = алкил С1—Сз) [англ. пат. 745238]. Для предотвращения осадкообразования в дистиллятном топливе, выкипающем в интервале 40—400°С, при хранении рекомендуется добавлять к нему первичные или вторичные амины С4—Сзо в смеси с неполными амидами итаконовой кислоты или их солями [пат. США 3046102], а также с солями моноамида фталевой кислоты [пат США 3095286]. [c.259]

Цитраконовая кислота плавится при 91°. мезаконовая кислота — при 202°, итаконовая кислота —при 161°. [c.348]

Итаконовая кислота 348, 412 ангидрид 348 [c.1177]

Метиленянтарная кислота см. Итаконовая кислота [c.310]

Итаконовая кислота (24—39% из соответствующего ангидрида) [9]. [c.223]

Рис. 9-42. Влияние содержания итаконовой кислоты на время стабилизации и прочность при растяжении УВ, полученного при 1350 С [9-68].

В производстве итаконовой кислоты произошел взрыв в сбориике формалина емкостью 2000 л. В результате взрыва были разрушены строительные конструкции, оборудование. Сборники для формалина были установлены на площадке, на высоте 2,8 м. К емкости были подведены трубопровод сжатого воздуха, вакуум-воздушяая линия, трубопроводы для загрузки формалина и передачи его далее по технологической схеме. Формалин поступал на завод в 60-литровых полиэтиленовых баллонах. [c.142]

Цитраконовая, мезаконовая, итаконовая кислоты. В таких же от-нощениях, как малеиновая и фумаровая кислоты, находятся между собой изомерные цитраконовая и мезаконовая кислоты. Первую из них следует считать ыс-формой на основании того факта, что она легко образует ангидрид, в то время как мезаконовая кислота не подвергается ангндризации [c.348]

При нагревании лимонная кислота, как уже отмечалось выше (стр. 348), превращается в цнтраконовую и итаконовую кислоты. Большое значение имеет реакция разложения лимонной кислоты при действии концентрированной Н2504 подобно другим а-окси- и а-кетокис-лотам, лимонная кислота отщепляет окись углерода и воду (или, соответственно, муравьиную кислоту) и превращается в ацетонди-карбонов у ю кислот у [c.412]

СНСООН Hj OOH ) (2) а выше 175° С образует итаконовую кислоту. Л. к. распространена в природе, содержится в плодах, ягодах, фруктах, особенно в цитрусовых (в лимоне 6—8%), в листьях хлопчатника и стеблях махорки, откуда ее и выделяют. Л. к. применяют в фармакологии, пищевой промышленности, в лабораторной практике, в небольшом количестве употребляют в производстве некоторых алкидных смол. Л. к. и ее соли — цитраты — широко используются в аналитической химии для маскировки, для разделения лантаноидов. [c.147]

Ангидрид цитраконовон кислоты. При атмосферном давленяи 250 г ангидрида итаконовой кислоты возможно быстрее перегоняют с колонкой Впгре длиной 15 см. До 200° С перегоняются продукты разложения и небольшое количество воды. При 200— 215° С перегоняется 170—180 г ангидрида цитраконовой кислоты. Выход продукта 68—72% от теоретического. [c.848]

Дйкетовалериановая кислота Г7,1У,98.0 Итаконовая кислота С6,11,290.<>Мезаконовая кислота 06,11,312.0 Цитраконовая кислота Сб, 11,570. [c.37]

Чистота получаемого итаконового ангидрида, повидимому, сильно зависит от условий реакции. Из сырого продукта при стоянии всегда выпадают кристаллы итаконовой кислоты, вероятно, вследствие гидролиза ангидрида растворенной или взвешенной в нем водой. О чистоте ангидрида можно судить до известной степени по количеству полученной из него итаконовой кислоты. Если перегонку вести с указанной скоростью, то получается чистый ангидрид с температурой плавления 67—68°. [c.291]

Для получения значительных количеств итаконовой кислоты удобнее воспользоваться методикой, приведенной ниже, которая дает значительно больший выход. Быстро (за 4—б мин.) перегоняют девять порций по 120 г лимонной кислоты из колб Кьельдаля [c.291]

Итаконовый ангидрид был получен нагреванием итаконовой кислоты и перегонкой лимонной кислоты i. [c.292]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.228 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.140 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.3 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.290 ]

Технология производства химических волокон (1980) -- [ c.397 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.45 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.336 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.556 , c.560 , c.561 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.228 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.173 , c.182 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.547 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.279 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.531 , c.532 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.331 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.290 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.329 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.173 , c.176 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.19 ]

Физико-химические основы технологии химических волокон (1972) -- [ c.348 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.83 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.27 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.404 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.165 , c.220 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.116 , c.142 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.386 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.214 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.454 , c.736 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.48 , c.437 , c.494 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.10 , c.18 , c.19 , c.23 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.158 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология