Алициклические соединения, ароматизация

Эти процессы называют ароматизацией алициклических и ациклических углеводородов они имеют важное практическое значение для получения ароматических соединений из нефтей (стр. 342). [c.339]

Ароматизация алициклических соединений успешно осуществляется под действием окислителей, таких, как сера, селен, хлорамин, например [c.50]

АРОМАТИЗАЦИЯ — реакция образования ароматических соединений из соединений других классов. А. алифатических, алициклических и олефи-новых углеводородов производят каталитической и термической дегидроциклизацией, полимеризацией или конденсацией при высокой температуре. Процессы А. протекают в природе в условиях биохимического синтеза в растениях, животных и микроорганизмах. [c.30]

Большую часть многочисленных производных фенантрена и гидро-фенантрена, встречающихся в природе, составляют стероиды и дитерпены. В этих соединениях имеются кольцевые системы, исключительно или преимущественно алициклические, а также угловые метильные группы, препятствующие полной ароматизации в условиях, не вызывающих глубокого расщепления молекулы, при котором эти мешающие группы удаляются. [c.11]

Вольшое практич. зиачение имеет дегидроциклизация алканов в ароматич. углеводороды (см. Ароматизация нефтепродуктов). Известны также многие способы превращения А. с. в алициклические соединения (действие иатри на 1,3-дибромпропаи, димо-ризация аллена, сухая перегонка Са-солей двухосновных к-т). Примерами превращения А. с. в гетероциклич. соединения могут служить дегидратация диэтаноламина в морфолин, синтез пиридина из глутаконового альдегида и NH3 или из смеси ацетилена и H N и т. д. А. ( . могут быть получены сипте-тически из соедипепий других рядов. При каталитической гидрогенизации циклопентановых углеводородов разрывается уг леродное кольцо и образуются ациклический углеводород пентан (гидрогенолиз). Действием уксусного ангидрида на тетрагидрофуран получают диацетат 1,4-бутиленгликоля, [c.180]

АРОМАТИЗАЦИЯ — реакция образования ароматич, соединений из соединений др. классов, Ароматич, соединения могут быть получены из алифатич. соединений дегндроцпклизацией, полимеризацией или конденсацией, А. 6-члепных алициклических соединений производят дегидрогенизацией, дега.чогепированием, дегидратацией, изомеризацией А. других алициклич, соединений — изомеризацией в соче тании с вышеприведенными реакциями. Парафиновые углеводороды, содержащие более 6 атомов углерода в прямой цени, образуют ароматич. уг.чеводороды реакцией каталитич. дегидроциклизации, открытой в 1936 советскими химиками (Б. А. Казанским и А. Ф. Платэ, Б. Л. Молдавским и др.). Реакция протекает на платинированном yi Jie при 300°, на окиси хрома или окислах хрома, молибдена, ванадия, нанесенных на окись алюминия нри 500— 5.50°. При этом из молекулы парафинового у1 леводорода получается содержа-число атомов углерода ароматический [c.142]

Н. М. Кижнер (1863—1935) с 1901 г. — профессор Томского политехнического института, а после вынужденного ухода оттуда (1906) был профессором Народного университета им. Шанявского в Москве. С 1934 г. — научный руководитель Исследовательского института Анилтреста. Работал в области химии углеводородов, получил из бензола метилциклопентан, изучал изомеризацию и ароматизацию алициклических углеводородов, превращения азотистых соединений и т. д. Ему принадлежат также методы получения различных красителей в производстве. [c.295]

Ароматизация алифатических и алициклических углеводородов, содержащихся в нефтяных и буроугольных бензиновых фракциях. Для этого используется процесс риформищ а (см. 30.3), в результате которого указанные фракции на 40—70 % переводят в бензол, толуол и ксилолы. Из жидкой реакционной смеси (рнформинг-бензин) путем перегонки или с помощью подходящего растворителя (монометилформамид и др.) выделяют отдельные ароматические соединения. [c.519]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология