Дегидратация диэтаноламина

Диэтаноламин кипит при 268°. Его используют для получения жидких моющих средств шампуней — вспомогательных веществ для текстильной промышленности, — а также применяют для поглощения кислых газов и как полупродукт для химических синтезов. При дегидратации диэтаноламина серной кислотой образуется морфолин [c.365]

Бензонитрил и фенилацетонитрил гидролизуются при кипячении с диэтаноламином. Необходимая для гидролиза вода выделяется при дегидратации диэтаноламина [c.91]

При дегидратации диэтаноламина получается циклическое соединен ие—морфолин [c.247]

Дегидратация диэтаноламина. 27 г диэтаноламина [т. кип. 154—155° (10 мм) Пд 1,4788 df 1,0986] и 9 г алюмосиликатного катализатора крекинга нагревались в колбе с обратным холодильником на масляной бане при 230 — 250° (термометр в жидкости) в течение 20 часов. По охлаждении реакционная масса разбавлялась метиловым спиртом и отделялась от катализатора. После отгонки спирта и перегонки остатка в вакууме был получен погон с т. кип. 157—169° (5 — 6 мм), который закристаллизовывался уже в отводной трубке колбы. [c.216]

Швенк (1942) предложил модификацию реакции Вильгеродта, упрощающую проведение этого процесса. Видоизмененный метод исключает необходи.мость применения запаянных трубок или автоклава и состоит в -кипячении кетона с высококипящим амином и серой. Для этой цели особенно пригоден морфолин (т, кип. 128 °С), названный так из-за сходства его строения с фрагментом формулы,. ранее ошибочно приписывавшейся морфину. (Морфолин получают в настоящее время в технике дегидратацией диэтаноламина). Реакцию проводят в отсутствие воды, в результате чего образ уетоя не амид, а тиоамид, который, однако, гидролизуется таким же путем в арилуксусную кислоту [c.404]

Этаноламины приобретают вангное значение в качестве полупродуктов, для получения других аминов. Дегидратация диэтаноламина серной кислотой приводит к образованию морфолина. Дегидратацией моноэтаноламина можно получить этиленимин или пиперазин [c.235]

Наиболее важными из моиоциклических 1,4-оксазинов являются тетрагидропроизводные. Родоначальное соединение, морфолин (т. кип. 128°С), является довольно сильным основанием (р/Са 8,7, меньще, чем у пиперидина) и мощным растворителем, который широко применяется в промышленности и синтезе. По химическим свойствам он представляет собой типичный алифатический вторичный амин. Его дипольный момент (1,48 Д, в бензоле) указывает иа то, что морфолин имеет конформацию кресла. Морфолин получают дегидратацией диэтаноламина, например с помощью серной кислоты, или взаимодействием 2,2 -дихлордиэтилового эфира с аммиаком. Аналогично получают С- или Л -замещенные морфолины в частности, дегидратацией ди (2-гидроксиалкил) анилинов получаются Л -фенилморфолины, из которых арильная группа может быть удалена с помощью нитрозирования и последующего щелочного гидролиза. [c.574]

Вольшое практич. зиачение имеет дегидроциклизация алканов в ароматич. углеводороды (см. Ароматизация нефтепродуктов). Известны также многие способы превращения А. с. в алициклические соединения (действие иатри на 1,3-дибромпропаи, димо-ризация аллена, сухая перегонка Са-солей двухосновных к-т). Примерами превращения А. с. в гетероциклич. соединения могут служить дегидратация диэтаноламина в морфолин, синтез пиридина из глутаконового альдегида и NH3 или из смеси ацетилена и H N и т. д. А. ( . могут быть получены сипте-тически из соедипепий других рядов. При каталитической гидрогенизации циклопентановых углеводородов разрывается уг леродное кольцо и образуются ациклический углеводород пентан (гидрогенолиз). Действием уксусного ангидрида на тетрагидрофуран получают диацетат 1,4-бутиленгликоля, [c.180]

Источником Г. с. в ряде случаев могут служить продукты превращения нриродпых веществ. Так, в каменноугольных смолах содержится пиридин и его гомологи, хинолин, хинальдин, изохинолин, акридин, индол и его гомологи, карбазол, дифенилен-оксид и др. в древесной смоле содержится сильван (метилфуран), фурфурол и др. Однако синтез является основным методом получения Г. с. Способы получения Г. с. отличаются большим разнообразием. Часто можно исходить из соединений с открытой цепью, содержащих заместители, допускающие замыкание цикла. Примерами могут служить дегидратация диэтаноламина в морфолин HN( H2 H20H).2 —v — HN( H2 H2).20, дегидробромирование o-бромбу- [c.436]

К аналогичным продуктам реакции,-но с преобладанием 1,4-дитиана, приводит дегидратация тиодиэтиленгликоля над окисью алюминия при 225°. Такое же течение реакции наблюдалось ранее другими авторами при дегидратации тиодиэтиленгликоля бисульфатом калия [48] или серной кислотой [28, 49]. Попытка получить морфолин дегидратацией диэтаноламина в присутствии алюмосиликата привела к совершенно иному результату вода отщеплялась от двух молекул аминоспирта, и мы получили диоксидиэтил-пиперазин с выходом в 40% от теоретического [c.210]

Реакции тиоксана и морфолина, а также диэтиленгликоля и тиодиэтиленгликоля с сероводородом иллюстрируют преимущественное образование насыщенных и полностью симметричных шестичленных гетероциклов с двумя одинаковыми гетероатомами в 1,4-положении подтверждение этому можно найти также в образовании полностью симметричного диокси-диэтилпиперазина при дегидратации диэтаноламина. [c.213]

В настоящее время для производства морфолина в составе Волжского завода органического синтеза принят периодический метод дегидратации диэтаноламина олеумом. Однако этот метод по экономическим показателям неперспективен. Диэтаиоламин является остродефицитным продуктом, потребность в нем на 1975 год более чем в пять раз превышает имеющиеся мощности. Вопрос по созданию новых мощностей по диэтаноламину пока не решен. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология