Алкилирование аммонийных производных

Алкилирующая способность галоидангидридов кислот фосфора была использована некоторыми исследователями и с препаративными целями, например при алкилировании калиевых солей 2-мер-каитобензтиазола и 4,6,6-триметил-6Н-1,3-тиазин-2-тиола , аммонийных солей дитиофосфорной кислоты , ароматических аминов, некоторых производных пиридина и тиомочевины [c.136]

Аналогично низкомолекулярным аминам. П., содержащие первичные и вторичные аминогруппы, при взаимодействии с ацилирующими или алкилирующими агентами образуют полимерные N-aцильныe и N-aл-кильные производные. При исчерпывающем алкилировании галогеналкилами получаются полимерные четвертичные соли (см. Иолиэлектролиты), последние также образуются при действии алкилируюищх соединений на П., содержащие третичные аминогруппы. Окисление полимерных третичных аминов приводит к полимерным К-окисям (см. Винилпиридина полимеры). Для всех линейных П. характерно образование с неорганич. к-тами полимерных аммонийных солей, растворимых в воде. [c.372]