Низкомолекулярные амины

Исследования композиций с низкомолекулярными аминами позволили предположить, что такие амины совместно с присутствующим в коррозионной среде сероводородом способствуют формированию на поверхности металла защитной пленки, имеющей малую водородную проницаемость. [c.316]

Ингибитор ИФХАН-1 представляет собой производные низкомолекулярных аминов, которые способны значительно тормозить катодную реакцию восстановления кислорода. Это их действие связано с образованием на поверхности металла полимолекулярных слоев, затрудняющих диффузию кислорода к электроду. Преимущество ингибитора ИФХАН-1 перед чисто катодными ингибиторами — это способность замедлять и анодную реакцию за счет изменения энергетического состояния атомов металла на поверхности в результате адсорбции этих соединений. [c.163]

Перспективны в зтом отношении производные низкомолекулярных аминов типа ИФХАН, летучесть которых достигает 13,3 Па [ 144). Высокая летучесть указанных соединений предъявляет высокие требования к технологическому оформлению процесса производства антикоррозионной бумаги. Первые опытно-промышленные партии антикоррозионной бумаги с использованием в качестве ингибитора ИФХАН-1 в количестве 6—8 г/м показали высокую эффективность защиты от атмосферной коррозии серебра, олова, никеля, алюминия, магния, [c.128]

Наиболее типичные представители таких ПАВ - водорастворимые мыла высших карбоновых (насыщенных и ненасыщенных), смоляных или нафтеновых кислот, представляющие собой продукты взаимодействия этих кислот с гидроокисями щелочных металлов, низкомолекулярных аминов или аминоспиртов. Их можно использовать для получения стабильных обратных эмульсий с дисперсной фазой, представленной растворами солей многовалентных металлов. При этом непосредственно в составе эмульсий происходит замена щелочного металла или амина на катион тяжелого металла с образованием маслорастворимых металлических мыл этих кислот, являющихся эффективными стабилизаторами эмульсий в/м. Такие мыла уже относятся к неионным ПАВ. Процесс их получения может также включать обработку названных ранее кислот или их производных окисями [c.36]

Низкомолекулярные амины смешиваются с водой в любых соотношениях благодаря образованию водородных связей с молекулами воды. [c.205]

Способность к набуханию снижается с увеличением поглощенной дозы. Монофункциональный сильноосновный анионообменник превращается в полифункциональный тип с функциональными группами разной основности. Одновременно отщепляются аммиак и низкомолекулярные амины. Часто образуются новые функциональные группы типа - ОН и -СООН. Таким образом смолы становятся биполярными ионообменниками. [c.114]

Физические свойства. Первичные и вторичные амины - полярные соединения и могут образовывать водородные связи с водой. Поэтому низкомолекулярные амины хорошо растворяются в воде. [c.79]

Высокомолекулярные амины, растворенные в таких растворителях, как керосин, бензол, хлороформ, имеют преимущества перед низкомолекулярными аминами, в основном заключающиеся в низкой растворимости самих аминов и их солей в водной фазе по сравнению с растворимостью в неводной фазе. [c.301]

Другими соединениями, способными сильно тормозить катодную реакцию восстановления кислорода, являются ингибиторы типа ИФХАН. Они представляют собой производные низкомолекулярных аминов и действительно сильно тормозят катодную реакцию (рис. 2,17). Это могло явиться следствием либо уменьшения концентрации деполяризатора из-за взаимодействия с ним ингибитора, либо затруднения доступа деполяризатора к поверхности электрода. Исследование катодной реакции на вращающемся дисковом электроде показало, что по мере увеличения числа оборотов электрода тормозящий эффект ингибитора ослабевает и в пределе при л = 5000 об/мин он полностью исчезает. Это указывает на то, что производные низкомолекулярных аминов не удаляют деполяризатор (Ог) из электролита, а действуют благодаря образованию на поверхности металла полимолекулярных слоев, затрудняющих диффузию кислорода к электроду. Ингибиторы типа ИФХАН имеют преимущества перед чисто катодными ингибиторами, поскольку они сильно замедляют и анодную реакцию, благодаря чему обеспечивают более надежную защиту. [c.51]

Кроме нитробензоатов аминов весьма эффективными соединениями для защиты черных и цветных металлов являются синтезированные нами производные низкомолекулярных аминов, которые выпускаются под маркой ИФХАН. Отличительной чертой их является способность наряду с другими металлами защищать и магниевые сплавы, которые до сих пор не удавалось защитить с помощью летучих ингибиторов. Другое их преимущество заключается в более высоком давлении паров ( 0,1 мм рт. ст.), что делает перспективным применение их для защиты крупногабаритных сложных изделий с разветвленной системой застойных мест, щелей, зазоров, а также оснащенных большим числом приборов. [c.328]

Разработана серия универсальных летучих ингибиторов на основе нитро- и динитробензоатов (табл. 4.5). Ингибиторы ИФХАН (производные низкомолекулярных аминов), характеризующиеся высоким давлением паров (около 10 Па), можно применять для защиты крупногабаритных аппаратов сложной конфигурации. [c.253]

Рекомендуется применять ингибиторы универсального типа, к которым относят нитро- и динитробензоаты [4] (табл. 56.9). Они содержат функциональные группы, ингибирующие процессы коррозии черных и цветных металлов, обладают высокой окислительной способностью. Органические катионы повышают их сорбционную способность на поверхности различных металлов. Весьма эффективны также ингибиторы, синтезированные в ИФХАН, на основе производных низкомолекулярных аминов (табл. 56.10). [c.673]

Если полимер содержит еще и мочевинные группы, например образовавшиеся при взаимодействии изоцианата с водой, имеющейся в системе, или с низкомолекулярным амином (удлинителем), то в результате реакции этих групп с концевыми N O-группами получаются биуретовые узлы разветвления [c.339]

Как видно из табл. 1.5, при извлечении из воздуха примесей токсичных ЛОС в ловушке с тенаксом при обычной температуре (около 20°С) концентрации контролируемых компонентов будут сильно отличаться для многих приоритетных ЛОС. Большинство ЛОС хорошо удерживается на тенаксе, но такие важные приоритетные загрязняющие воздух соединения, как винилхлорид, метанол, низкомолекулярные амины, ацетальдегид и ацетон (в практической аналитике таких ЛОС гораздо больше) почти не задерживаются в ловушке, и концентрация в собранной пробе будет на 1-2 порядка ниже, чем [c.12]

Амины. Низкомолекулярные амины растворимы, но по мере увеличения молекулярной массы растворимость снижается кроме того, растворимость уменьшается в следующем порядке первич-ные>вторичные>третичные. [c.78]

Как красители, так и адгезивы обычно представляют собой смеси полимеров или привитые сополимеры. Действительно, некоторые составы схожи с полу-ВПС или сшитыми сополимерами типа АВ (см. разд. 8.7). Например, эпоксидные смолы, используемые в качестве адгезивов, часто вулканизуют с помощью полиамидов [93]. Образующийся продукт более прочен, чем материалы, вулканизованные с помощью низкомолекулярных аминов, по-видимому, за счет выделения фазы полиамида в этих сшитых сополимерах типа АВ . Более сложную молекулярную архитектуру, сходную с масляными красками, имеют алкидные смолы [590, гл. 3 и 4]. Основным ко.мпонентом в них является сложный полиэфир, который при высыхании часто образует сетчатую структуру. Полиэфирный компонент реагирует с различными высыхающими маслами, такими как льняное или тунговое масла [590, гл. 3 и 4]. Эти масла образуют с полиэфиром сложноэфирные связи и одновременно полимеризуются по многочисленным двойным связям. Латексные краски всегда содержат загустители, та-кие как целлюлоза, полиакриловая кислота, казеин, натриевая соль альгиновой кислоты, крахмал, которые растворяют в водной [c.401]

М]=3 1. При максимальном насыщении координационных вакансий ионов металла ионогенными груп ал>-ми ионита активность ионитного комплекса сильно уменьшается. Такая зависимость каталитической активности анионитных комплексов от состава координационного центра соответствует каталитической активности комплексов меди (П) с низкомолекулярными аминами [95,96]. [c.316]

Комплексы с низкомолекулярными амино- Комплексы на аминокислотной смоле [c.90]

Растворы щелочных металлов в жидком аммиаке и низкомолекулярных аминах относятся к числу наиболее сильных восстановителей в гомогенных системах. Восстановление металлами в жидком аммиаке успешно применяется как для синтеза, так и при изучении строения самых разнообразных соединений [82]. Особенно широкое распространение этот метод получил в применении к ароматическим соединениям [83—88]. [c.274]

В последние годы возросло число работ, посвященных восстановлению в иных, чем жидкий аммиак, средах. Здесь в первую очередь следует назвать метиламин, этилендиамин и другие низкомолекулярные амины, применение которых дает в некоторых случаях определенные преимущества. Вообще, восстановление в систе- [c.275]

В качестве ускорителя обычно применяется дифенилгуанидин (ДФГ), который, как принято считать [127], оказывает активирующее воздействие на HS-группу полисульфидного олигомера. Это воздействие может объясняться специфическими взаимодействиями (водородная связь) протона меркаптана и атома азота в дифенилгуанидине. При образовании водородных связей подобного рода между низкомолекулярными аминами и меркаптанами наблюдается значительная поляризация связи Н—S. [c.52]

Была сделана попытка [50, 80] воспрепятствовать такому направлению обрыва путем добавления в полимери-зующуюся смесь низкомолекулярных аминов, сравнимых по нуклеофильности с аминными группировками в мо- [c.75]

Как низкомолекулярный, так и высокомолекулярный полиэтиленимины хорошо растворимы в воде, низших спиртах, хлороформе, пиридине и нерастворимы в других обычных органических растворителях [18]. Их водные растворы имеют щелочную реакцию (см. ниже), добавление концентрированных растворов сильных щелочей приводит к выделению полиэтиленимина из раствора (высаливание), подобно тому как это имеет место для большинства низкомолекулярных аминов. [c.88]

Кратко остановимся на реакциях, которые приводят к распаду образующихся больших молекул гидролиза, ацидолиза, аминоли-за, межцепного обмена. О реакции гидролиза уже говорилось выше. Гидролиз продуктов реакции возможен, если в процессе поликонденсации на каждой ступени синтеза полиамидов, полиэфиров выделяется вода или если реакция синтеза проводится в водной среде или в присутствии воды. Реакция аминолиза протекает при взаимодействии с низкомолекулярным амином или диамином формирующейся в процессе синтеза полиамида амидной функциональной группы в цепи, например [c.77]

Восстановление тройных связей проводят либо как каталитическое гидрирование, либо с помошью других перечисленных методов. Сравнительная реакционная способность двойных и тройных связей зависит от природы катализатора [233]. В ирисутствии большинства катализаторов, в частности палладия, тройные связи гидрируются легче и, следовательно, оказывается возможным присоединить только 1 моль водорода и восстановить тройную связь до двойной (обычно этот процесс протекает как стереоселективное син-присоединение). Кроме того, можно провести восстановление тройной связи, не затронув двойную связь, присутствующую в той же молекуле [234]. Наиболее удобным для этой цели оказался катализатор Линдлара (Рс1—СаСОз—РЬО) [235]. Селективное восстановление тройных связей до двойных можно осуществить и при действии гидрида диизобутилалюминия [236], пары цинк — медь, [237] (обычно это стереоселективное син-ирисоединение) или (только для внутренних тройных связей) щелочных металлов (натрия, лития) в жидком аммиаке или низкомолекулярном амине (стереоселективное анти-присоединение). Терминальные алкины не восстанавливаются в системе Ыа—МНз, так как в этих условиях они превращаются в ацетиленид-ионы. Однако и терминальные тройные связи можно восстановить до двойных добавлением к системе металлический натрий — жидкий аммиак сульфата аммония, что приводит к освобождению молекулы ацетилена 1238]. [c.179]

В случае растворимых в воде низкомолекулярных аминов реакцию с фенилизотиоцианатом можно проводить в водных растворах (оставить стоять на ночь). [c.312]

В реакциях химического взаимодействия (ионного обмена) аниониты, содержащие аминогруппы, обнаруживают некоторое сходство с низкомолекулярными аминами, растворимыми в воде н органических растворителях, в частности с метил- и диметиламином. [c.47]

На Московском шинном заводе ученые НИИШПа [272] внедрили в производство радиальных шин рецептуру высокомодульной брекерной резины с комбинацией РУ и АГ-306. Продукт АГ-306 является многокомпонентным веществом с малым содержанием кобальта (2,5 0,2 %) и бора (1,3 0,2 %), он экологически безвреден и представляет собой непылящий порошок, имеющий стабильные физико-химические характеристики. При изготовлении и переработке резиновых смесей, содержащих АГ -306, вьщеление летучих продуктов практически отсутствует. АГ -306 ускоряет вулканизацию, увеличивает степень вулканизации и уменьшает реверсию. Физико-механические показатели брекерных резин на основе СКИ-3 с разными промоторами приведены в таблице 2.103. В присутствии АГ-306 образуются мик-рогетерогенные вулканизационные узлы, что способствует увеличению условной прочности при растяжении (Ор) условного напряжения при 300 % удлинении (Езоо), твердости. АГ-306 связывает аммиак и низкомолекулярные амины, образующиеся в резинокордной системе при вулканизации, что обеспечивает [c.247]

Действие низкомолекулярных аминов зависит от концентрации гидроксид-ионов в растворе. Защитное действие нерастворимых в воде аминов с длинной цепью и кислот металлического ряда и их производных с концевой полярной группой связано с гидрофобными свойствами этих соединений. Амины с длинной цепью способствуют образованию защитных пленок. Они оказывают эффективное защитное действие, причем у ок-тилдециламина оно значительно сильнее, чем у цикло-гексиламина. [c.135]

Было показано [57, 64], что кривая титрования ПЭИ имеет несколько необычный вид, аналогичный таковому для однокислотных оснований. Однако, в отличие от последних, значения pH в случае ПЭИ падают более резко, что свидетельствует о гораздо меньшей способности его МН-групп связывать кислоты по сравнению с низкомолекулярными аминами. В присутствии нейтральных солей основность КН-групп ПЭИ возрастает. Так, 0,01 М раствор ПЭИ в I N КС1 имеет pH 9,89, а в точке эквивалентности pH 4,4. Точка эквивалентности достигается при 66%-дой нейтрализации, другими словами, может быть оттитровано только % основных групп ПЭИ. Такое явление известно для некоторых протеинов и поли-Н-вн-нилимидазола [65]. [c.179]

Аналогично низкомолекулярным аминам. П., содержащие первичные и вторичные аминогруппы, при взаимодействии с ацилирующими или алкилирующими агентами образуют полимерные N-aцильныe и N-aл-кильные производные. При исчерпывающем алкилировании галогеналкилами получаются полимерные четвертичные соли (см. Иолиэлектролиты), последние также образуются при действии алкилируюищх соединений на П., содержащие третичные аминогруппы. Окисление полимерных третичных аминов приводит к полимерным К-окисям (см. Винилпиридина полимеры). Для всех линейных П. характерно образование с неорганич. к-тами полимерных аммонийных солей, растворимых в воде. [c.372]

Можно сопоставить свойства полиуретанов и эпоксидных материалов. Эпоксидные смолы отверждаются соединениями двух типов к первому относятся низкомолекулярные амины и ангидриды кислот, ко второму — полимеры с достаточно высокой молекулярной массой. Опыт показывает, что эпоксидные полимеры, отверл -Щ [c.144]

Большинство дисперсионных акрилатных клеев термореактивные, причем есть клеи, отверждающиеся на холоду. Для термореактивных клеев на основе сополимеров, имеющих метилольные группы, в качестве отвердителей применяют водорастворимые эпоксидные и аминоформальдегид-ные олигомеры, низкомолекулярные амины. Композиции с акриламидом и метилолакриламидом с успехом применяются при производстве нетканых материалов. При умеренном прогреве (до 50 °С) сополимеров, содержащих карбоксильные группы, при введении комплексообразователей, например солей поливалентных металлов, образуется пространственная структура. Добавление 1 % сульфата хрома приводит к снижению растворимости в органических растворителях, росту прочности и снижению удлинения пленок сополимера метилакрилата с бутилакрилатом и метак-риловой кислотой (в соотношении 80 20 5). Так же действуют другие соли хрома. Это объясняется взаимодействием ионов хрома с карбоксильными группами сополимера. [c.92]

Наклон кривых на рис. 5.1 несколько ниже нернстового, объясняется [33] это тем, что стекло дегидратируется в неводных растворителях. Однако для и в ДМФ получены нелинейные зависимости, причем хроматографический анализ показал наличие в этом растворителе низкомолекулярных аминов. Коэффициенты селективности для 10 М и Na в ацетонитриле и пропиленкарбонате, [c.44]

Так, для случаев, не требующих глубокой деионизации жидкости, когда применяется смесь слабоосновного анионита и слабокислотного катионита соответственно в ОН- и Н-формах, Кунин рекомендует проводить регенерацию отработанных ионитов по следующей схеме [71] через шихту последовательно пропускают раствор щелочного реагента (NaOH, Naj Os, NH4OH, низкомолекулярные амины или др.), обессоленную промывную воду, воду, насыщенную СО2, и снова промывную воду. При этом расходы реагентов на регенерацию слабоионизированных ионитов близки к теоретическим. Используемый для регенерации катионита углекислый раствор готовят насыщением воды углекислым газом при давлении 5—15 ат и температуре 25° С. [c.130]

В последнее десятилетие в литературе широко обсуждается вопрос об участии промежуточных протонированных циклопропанов в ряде реакций, для которш ранее предполагался кзрбениево-ионный механизм. Это, прежде всего, реакции дезаминирования и дезоксидирования некоторых низкомолекулярных аминов и спиртов, бромирование, эцилирование и сольволиз циклопро-пановых углеводородов и различных норборнильных систем. Повторное исследование большинства из этих реакций с использованием меченых атомов и новейших методов анализа привело к результатам, которые не могли быть объяснены гидридными и алкильными перемещениями, предложенными еще в 30 Х годах Уитмором. [c.27]

Ввиду летучести низкомолекулярных аминов, в частности гексаметилендиамина, и токсичности их паров целесообразнее отверждение эпоксидных смол производить значительно менее летучими аддуктами диглицндилового эфира дифенилолпропана или других низкомолекулярных эпоксидных смол. Наличие в ад-дукте свободных аминогрупп обусловливает его способность отверждать эпоксидные смолы. " [c.153]

К третьему и последнему типу ингибиторов, применяемых в резервуарах-хранилищах, относятся парофазные ингибиторы. Здесь используют самые разнообразные вещества. Все они очень летучи и после добавления их к жидкости, находящейся в резервуаре, быстро испаряются, покрывая крышу и доступные парам участки стенок. К летучим ингибиторам относятся низкомолекулярные амины и органические нитриты, например нитрит циклогек-силаммония. Эти вещества обычно добавляются вместе с нефтерастворимыми ингибиторами, которые применяются для защиты поверхности резервуара, смоченной жидкостью. Джонс и Баррет описали получение летучих ингибиторов, применяемых в этом слу- [c.302]

Следует отметить, однако, что в отличле от простых низкомолекулярных аминов значение координационного числа в случае полиэтиленимина не имеет столь определенного значения. Так, помимо рассмотренного значения в литературе имеются сообщения, в которых оно определено близким к 3 [.56] и к 5 [64]. Отмеченное обстоятельство, пп-впдимому, может быть связано со строением образца полиэтиленимина. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология