Декарбоксилирование с селеном

Пировиноградная кислота затем подвергается окислительному декарбоксилированию в реакции, катализируемой пируват ферредоксин-оксидоредуктазой, приводящей в конечном итоге к синтезу молекулы АТФ и ацетата. На двух этапах окислительного преобразования аланина возникают восстановленные переносчики, которые используются для восстановления второй аминокислоты — глицина. Восстановительное дезаминирование глицина до ацетата — довольно сложная реакция. Катализирующая ее ферментная система связана с мембраной и состоит из нескольких белков, включая белок, содержащий селен [c.246]

Сера, палладий и платина для дегидрогенизации кислот являются лучшими реагентами, чем селен, так как в присутствии последнего легко происходит декарбоксилирование, вероятно, вследствие того, что дегидрогенизация проводится при более высокой температуре. [c.168]

И растительном мире. Сюда относятся смоляные кислоты — абиетиновая и левопимаровая, из которых состоит канифоль (стр. 657). Первая из них при дегидрировании селеном, которое всегда сопровождается декарбоксилированием, образует 1-метил-7-изопропилфенантрен (ретен) [c.259]

Карбоксильные группы. Карбоксильные группы, связанные с четвертичным атомом углерода, отщепляются как при химическом, так и при каталитическом дегидрировании [51, 74, 101, 127, 128, 130, 230, 232, 287, 293]. Однако первичные и вторичные карбоксильные группы часто не затрагиваются, особенно при дегидрировании серой или каталитическом дегидрировании при относительно низкой температуре. Дарзан и Леви [85, 87—90] получили замещенные нафтойные кислоты и фенантренкарбоновые кислоты при дегидрировании соответствующих тетрагидропроизводных серой. Карбоксильные группы при этом обычно не затрагиваются, но дегидрирование 1-метилтетралин-4-карбоновой кислоты сопровождается декарбоксилированием до 1-метилпафталина [86]. В исследованиях Физера и Хершберга [116, 117], Кона с сотр. [66, 69, 70] и Ньюмена [196] можно найти примеры сохранения карбоксильных групп. Дегидрирование селеном обычно приводит к полному декарбоксилированию, хотя иногда можно выделить небольшие количества ароматических кислот [26, 229, 293]. [c.180]

Другим типом замыкания цикла является образование пицена XXV нри дегидрировании холевой XIX или холатриеновой кислот селеном при 360° С [237, 255]. Ружичка и сотр. [256] объясняют, что эта реакция происходит благодаря разрыву связи между С-13 и С-17 с последующей циклизацией в шестичленное кольцо D, ароматизацией и дальнейшим замыканием цикла до XXIV, сопровождающимся декарбоксилированием. Пицен образуется затем вследствие расширения цикла Е (возможно, благодаря расщеплению и рециклизации). [c.204]

В результате каталитического гидрирования сантонин превращается в гексагидросантонин, который при дегидрировании селеном дает 1-метил-7-этилнафталин (с декарбоксилированием). Получение большого числа производных, между прочим, окислительным расщеплением перманганатом подтверждает принятое строение. [c.862]

В отличие от антрацена фенантрен не получил существенного применения в технике. Но производные, содержащие частично или полностью гидрированный скелет фенантрена, широко распространены в животном и растительном мире. Сюда относятся смоляные кислоты— абиетиновая и левопимаровая, из которых состоит канифоль (стр. 595). Первая из них при дегидрировании селеном, которое всегда сопровождается декарбоксилированием, образует 1-метил-7-изопропилфенан-трен ретен) [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология