Олефины галоидозамещенных эфиро

Существенную роль играет материал реакционного сосуда. Наиболее подходящей является стеклянная аппаратура. Проведение реакции в железном автоклаве, особенно с галоидозамещенными уксусными кислотами, снижает общий выход эфиров и благоприятствует полимеризации олефинов [67а]. [c.23]

В присутствии перекисных соединений также присоединяются к олефинам эфиры галоидозамещенных кислот . [c.12]

К сожалению, поскольку fi-лактоны могут вступать в реакцию с растворимыми галоидными металлами, реакция образования Р-лактонов обратима. А так как реакция образования олефинов необратима, то важно принять меры для быстрого отделения 1 -лактона от образовавшегося наряду с ним галоидного металла. При получении нерастворимых в воде р-лактонов это не представляет трудности. Выделение растворимых в воде Р-лактонов можно осуществить двумя путями либо реакцию проводят в водной среде в присутствии второй фазы (обычно эфира или хлороформа), которая и экстрагирует р-лактон из водного слоя, либо [ -лактон получают из серебряной соли галоидозамещенной кислоты. [c.395]

При реакции н. бутиленов и пентена-2 с галоидозамещенными уксусными кислотами высший выход эфиров достигается при комнатной температуре. Так, псевдобутилен с хлоруксусной кислотой в течение 128 дней образует втор, бутилхлорацетат с выходом 86%. С трихлоруксусной кислотой за 96 часов выход втор.бутилтрихлорацетата составляет 93%. Пентен-2 с трихлоруксусной кислотой в течение 24 часов образует втор, амилтри-хлорацетат с выходом 57%. Повышение температуры до 97°, как уже отмечалось, способствует омылению образовавшихся эфиров и усиливает реакцию полимеризации олефинов. Таким образом, в этих случаях повышение температуры и увеличение времени реакции будут являться отрицательными факторами. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология