оксиэтилирования синтеза аминов из спиртов

Реакции, в которых мольное отношение а-оксида к другому реагенту поддерживают от 1 (4—5) до (2—3) 1, — синтез оксиэтилированных аминов, тиогликолей и тиоэфиров, алкиленкарбонатов и др. В этих случаях выделение тепла велико, и в отсутствие охлаждения неизбежен перегрев реакционной массы. Наиболее типичными реакторами для таких процессов являются кожухотрубный аппарат с достаточно узкими трубками (рис. 83,6), или колонна с выносным охлаждением (рис. 83, в). Первый из них должен работать под давлением, обеспечивающим нахождение смеси в жидком состоянии. Во втором происходит интенсивная циркуляция этот аппарат применим только для тех реакций, в которых последовательные превращения не играют существенной роли (получение алкиленкарбонатов, тио-спиртов и тиоэфиров). Здесь средой часто является продукт реакции, в который под тем или иным давлением барботируют газообразные реагенты (например, этиленоксид и СОг или Нг5). В зависимости от температуры реакции выделяющееся тепло отводят водой Или кипящим конденсатом в последнем случае генерируется технологический пар. [c.283]

В последние годы опережающими тейпами развивается производство неионогенных ПАВ - оксиэтилированных жирных спиртов, кислот, аминов, блоксополимеров окисей этилена я пропилена. Это связано с возможностьп направленного синтеза и получения продуктов с варанве заданными свойствами. [c.13]

Для проявления высоких поверхностно-активных свойств гидрофильная оксиэтильная цепочка должна уравновешиваться достаточно длинной гидрофобной алкильной гру1шой (С12—Св). Поэтому в качестве исходного сырья для синтеза неионогенных ПАВ используют высшие жирные кислоты и их производные (амиды, этаноламиды), а также высшие спирты, меркаптаны, амины и алкилфенолы. В случае алкилфенолов в число углеродных атомов гидрофобной части входят четыре углеродных атома ароматического ядра. Оксиэтилированные алкилфенолы имеют торговое название ОП, например ОП-7, ОП-10 (цифры означают число присоединенных молей этиленоксида). За рубежом они носят название игепалей. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология