Моющие вещества неионогенные, синтез

Высшие первичные меркаптаны (Сю — С15) интересны как промежуточные продукты при синтезе неионогенных моющих веществ на основе этиленоксида, применяют также в качестве регуляторов полимеризации в производстве синтетических каучуков. Их получают исходя из первичных спиртов, вырабатываемых гидрированием соответствующих карбоновых кислот или другими методами. Спирт превращают в хлорпроизводное и затем в меркаптан [c.259]

Большое практическое значение приобрело гидрирование синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина. Они также имеют прямую цепь углеродных атомов и дают при гидрировании спирты нормального строения. При этом из фракции кислот Сю — С18 получается смесь первичных спиртов, которая, подобно лауриловому и гексадециловому спиртам, пригодна для производства высококачественных поверхностно-активных веществ типа алкилсульфатов, а также неионогенных моющих веществ на основе этиленоксида. При гидрировании фракции кислот — Сэ образуется смесь спиртов, с успехом применяемая для синтеза пластификаторов, вспомогательных веществ для текстильной промышленности, флотореагентов. [c.488]

Высшие первичные меркаптаны (Сю— is) интересны как промежуточные продукты при синтезе неионогенных моющих веществ на основе окиси этилена [c.375]

В отличие от этого при синтезе полиоксиэтилированных соединений (полигликоли, неионогенные моющие вещества) необходим избыток а-оксида, соответствующий желаемой длине цепи. [c.516]

Низшие полимеры изобутилена применяются для алкилирования фенола при синтезе неионогенных моющих веществ, но для синтеза алкилбензолсульфонатов эти полимеры непригодны. Описан [361] интересный процесс выделения малореакционноспособных изомеров триизобутилена, но не известно, применяются ли они в производстве моющих средств. С хорошим выходом могут быть получены димеры разных гексенов, для чего в качестве катализатора применяют серную кислоту при температуре процесса 90—100°. Эти вещества, по-видимому, пригодны для синтеза алкилбензолов, предназначенных для получения моющих веществ [362]. [c.57]

Из фенолов наибольшее значение имеет простейший фенол СеНзОН, являющийся одним из важнейших продуктов нефтехимического синтеза. Основная часть фенола (около 60—65 %) перерабатывается Б фенолоформальдегидные смолы, полиэпоксиды и поликарбонаты. Фенол служит исходным сырьем для получения адипиновой кислоты и капролактама (применяемых для изготовления синтетических волокон), неионогенных моющих средств, присадок к топливам и маслам, гербицидов, некоторых лекарственных веществ (аспирин, салол) и многих других химических продуктов. [c.272]

Одним из перспективных направлений современного органического синтеза является производство неионогенных поверхностноактивных веществ этерификацией полиспиртов карбоновыми кислотами, которые широко применяются в качестве моющих средств, смачивателей, эмульгаторов, диспергаторов, флотореагентов и используются в нефтяной, текстильной, рудообогатительной, металлообрабатывающей и других отраслях промышленности. [c.195]

Хотя по объему производства на первом месте остаются анионактивные моющие средства, в особенности алкиларилсульфонаты, наряду,с этим в последнее время настолько сильно возросло производство неионогенных моющих средств, что в 1953 г. оно уже превысило выпуск сульфоэтерифицированных жирных спиртов. Такой рост производства неионогенных поверхностноактивных веществ обусловлен благоприятным сочетанием ценных технических свойств с непрерывно снижающейся стоимостью. Одним из характерных свойств большинства неионогенных соединений является отсутствие у них высокой пенообразующей способности, что, как правило, является положительным качеством, поскольку в большинстве случаев сильное вспенивание растворов не только не требуется, но является даже нежелательным. Усовершенствованная технология использования окиси этилена при синтезе неионогенных веществ на основе полиоксиэтиленовых эфиров (единственный тип соединений этого вида, который сейчас имеет большое техническое значение) сделала этот процесс относительно простым и дешевым. Поскольку эти продукты в основном являются жидкостями, их удобно транспортировать и выпускать без всякого рода добавок (100% поверхностноактивного вещества), что экономически очень выгодно. Производство стиральных порошков со слабой пенистостью для бытовых нужд обусловило огромный спрос на неионогенные вещества и рост их продукции. Однако в гораздо большей степени этому способствовало широкое применение неионогенных веществ в промышленности и в сельском хозяйстве [4]. [c.16]

Дли получения моноокснэтплированных производных карбоновых кислот, фенолов, меркаптанов и других веществ с кислотными свойствами мольное отношение исходных реагентов может быть близким к единице (величина (Зг на рис. 83, б), причем уже небольшой избыток непревращенного кислотного реагента обеспечивает образование монооксиэтильного производного с выходом, близк м к 100%. В отличие от этого, при синтезе полиоксиэтили-рован ых соединений (полигликоли, неионогенные моющие вещества) необходим избыток а-оксида, соответствуюш,ий желаемой длине цепи. [c.287]

Все неионогенные моющие вещества на основе оксида этилена получают при 150—250 °С в присутствии оснований в качестве катализаторов (около 0,3% NaOH или метилата натрия) при атмосферном или повышенном давлении (до 2 МПа). Сходство условий синтеза обусловлено тем, что основная стадия наращивания оксиэтильной цепочки всегда одна и та же последовательное присоединение оксида этилена к спиртовым группам первичного оксиэтилированного продукта. Однако стадия присоединения первой молекулы оксида этилена к карбоновым кислотам, алкилфено-лам и меркаптанам (и двух молекул оксида этилена к аминам и амидам) специфична для каждого типа исходного вещества и отличается от последующих стадий оксиэтилирования. Этот начальный этап имеет другую скорость (обычно более низкую) и отделен от последующих в соответствии с ранее рассмотренными соображениями и кривыми на рис. 83,6 (стр. 287). [c.294]

Таким образом, исходным сырьем для синтеза этиленгликоля является этилен. Промежуточный продукт — окись этилена, получаемая либо через хлоргидрин, либо прямым окислением этилена, может быть использована в многочисленных синтезах, в том числе этанолампнов, акрилонитрила, неионогенных моющих веществ и т. д. Гидратация окиси этилена в этиленгликоль осуществляется при температуре 180—195°С и давлении 17— 18 ат в присутствии небольших количеств серной кислоты. Реакция гидратации не останавливается на образовании моноэти-ленгликоля. По мере увеличения его концентрации он начинает реагировать с окисью этилена с образованием диэтиленгликоля и т. д. [c.223]

Однако в ряде стран производство и применение таких моющих веществ уже запрещено, так как изододецилбензолсульфонат вследствие разветвленности алкильной группы не подвержен биохимическому разложению (бактериальному окислению) в водоемах или при специальной очистке сточных вод. Эта же проблема имеет значение для синтеза неионогенных моющих веществ на основе разветвленных алкилфенолов и окиси этилена. Керилбензолсульфонат, особенно полученный из мягкого парафина, подвергается бактериальному окислению примерно на 70% и является перспективным алкиларилсульфонатом. Еще более радикально вопрое очистки решается при использовании для алкилирования бензола а-олефинов с прямой цепью, получаемых термическим крекингом парафина или алюминийорганическим синтезом. Продукты сульфирования этих алкилбензолов —вто/7-алкил бензол сульфонаты с длинной линейной цепью [c.449]

Указывается, что подобное соединение находится в значительном количестве в оксоостатках и может быть использовано в синтезе неионогенных моющих веществ. [c.18]

По Бремстону-Куку исходным сырьем для синтеза синтетических моющих веществ являются животные жиры (сало и т. п.), растительные жиры (кокосовое масло и т. п.), нефтяные углеводороды (парафин, керосин), бензол (нефтяной и каменноугольный), полимеры пропилена (тетрамер пропилена), серная кислота (моногидрат, олеум), едкий натр, окись этилена (для неионогенных веществ), металлический натрий (для восстановления жиров), водород (для восстановления жирных кислот), катализаторы (НР, А1С1з, Н2804, соли меди и хрома и т. п.). [c.632]

Среди продуктов нефтехимической промышленности важное место в настояш,ее время занимают замещенные фенолы и их производные. Алкилфенолы являются исходным сырьем для многочисленных органических синтезов. Важнейшей областью применения алкилфенолов является производство на их основе поверхностно-активных веществ, которые используют в качестве моющих, смачивающих, эмульгирующих и деэмульгирующих средств. Для получения неионогенных моющих средств применяют изооктил-, изононил- и изододецилфенолы. Синтез основан на их конденсации с окисью этилена. [c.117]

Важнейшей областью использования алкилфенолов является производство на их основе поверхностно-активных веществ для моющих, смачивающих, эмульгирующих и деэмульгирующих средств. Для получения неионогенных моющих средств применяют изооктил-, изононил- и изододецилфенолы. Синтез основан на их коиденсации с этиленоксидом. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология