Антрахинон сульфеновая кислот

СУЛЬФЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ RSOH, где R - алкил, арил. Нестабильные соед. в своб. виде известно только соед., в к-ром R— антрахинонил. Известны гл. обр. производные С. к. эфиры RS0R (сульфенаты), хлорангидри- [c.551]

Сульфеновые кислоты являются соединениями двухвалентной серы и имеют общую формулу RS—ОН, причем R может быть как алкилом, так и арилом. Они являются производными неизвестной неорганической кислоты H2SO2 и, следовательно, высокореакционноспособного и неустойчивого монооксида серы SO. Первый представитель этого класса соединений — антрахинон-1-сульфеновая кислота (1), выделен в 1912 г., однако прошло 45 лет, прежде чем был осуществлен успешный синтез [1] еще одного соединения этого классаантрахинон-1,4-дисульфеновой кислоты [c.418]

Триметилфосфит восстанавливает сульфеновую кислоту (13) в тиол [9], из которого в результате внутримолекулярной конденсации образуется тиазолин (14). Аналогичные сульфеновые кислоты могут улавливаться аренсульфиновыми кислотами с образованием тиолсульфонатов, в которых легко происходит нуклеофильное замещение сульфинат-аниона, приводящее к сульфиду (уравнение 9) [10]. Сульфеновые кислоты могут перехватываться тиолами с образованием дисульфида, который под действием триалкилфосфита превращается в алкилсульфид (уравнение 10). Восстановление антрахинон-1-сульфеновой кислоты (1) а тиол происходит под действием сульфида натрия [И], [c.421]

Антрахинон-1-сульфеновая кислота (1) легко окисляется в щелочном растворе кислородом или гексацианоферратом с образованием сульфинат-иона [11]. При окислительном хлорировании хлором в уксусной кислоте из 1,4-дикислоты (2) получается 1,4-дисульфокислота [1]. В то же время хлорирование оксазетидинсульфеновой кислоты (8) сульфурилхлоридом в ди-хлорметане при комнатной температуре приводит к соответствующему сульфинилхлориду Н50С1. [c.424]

Изучение сульфеновых и селененовых кислот и их производных. 2 Сообщ. 1-Метокси-антрахинон-4-селененовая кислота. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология