Углеродные соединения двухвалентной серы

Среди бактерий в очистных сооружениях сосуществуют гетеротрофы и автотрофы, причем перимущественное развитие та или иная группа получает в зависимости от условий работы системы. Эти две группы бактерий различаются по своему отношению к источнику углеродного питания. Гетеротрофы используют в качестве источника углерода готовые органические вещества и перерабатывают их для получения энергии и биосинтеза клетки. Автотрофные организмы потребляют для синтеза клетки неорганический углерод, а энергшо получают за счет фотосинтеза, используя энергию света, либо хемосинтеза путем окисления некоторых неорганических соединений (например, аммиака, нитритов, солей двухвалентного железа, сероводорода, элементарной серы и Др.). [c.100]

УГЛЕРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДВУХВАЛЕНТНОЙ СЕРЫ Л Л [c.321]

Было показано, что реагенты ВОзН в мягких условиях способны селективно окислять трехвалентный фосфор а двухвалентную серу, а также эпоксидировать и разрушать кратные углерод-углеродные связи При температуре выше О С гидротриоксиды разлагаются с образованием моноэфиров гликолей, однако эта реакция менее селективная, чем распад соединений ООгН. [c.81]

Л изуются очень медленно или вовсе не гидролизуются. Последующие исследования показали, что для достижения максимальной скорости гидролиза радикал R должен содержать ароматическую циклическую систему (например, бензол, как в фенилалани не, тирозине индол, как в триптофане), отделенную от а-углеродного атома не менее чем одной метиленовой группой. Если бензольное кольцо находится непосредственно у а-углеродного атома, как в производных фенилглицина, то соединение не гидролизуется. Единственным известным неароматическим остатком, совместимым с заметной гидролизуемостью в этом положении, является метионин скорость гидролиза убывает в ряду триптофан>ти-розин>фенилаланин>метионин. Приближенно изостерические производные норлейцина и норвалина расщепляются много медленнее поэтому можно думать, что указанное свойство метионина связано каким-либо образом с наличием двухвалентной серы в его боковой цепи. Наряду с уже упомянутыми соединениями не подвергаются расщеплению те, в которых в качестве центрального остатка содержится серин, треонин или гистидин, а также большое число других соединений, не отвечающих структурам ХП1 и XIV. [c.629]

В карбиламинах мы имеем, по Нефу, один из немногих примеров соединений с двухвалентным углеродным атомом. Неф доказал формулу R. N == С для карбиламинов тем, что галоген, галоидоводород, сера и т. д, всегда присоединяются только к углеродному атому, причем образуются соединенна R.N X. , R.N HX (X галоген). R.NGS и т. д. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология