Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Защиты фосфатных групп

    Из-за осложнений, связанных с присутствием 6-аминогруппы, дезоксицитидин-5 -фосфат непосредственно нельзя подвергать полимеризации. Поэтому был предложен метод защиты, согласно которому нуклеотид полностью ацилировали избытком анизилхлорида (п-метоксибензоилхлорида) и продукт обрабатывали щелочью при тщательно контролируемых условиях. В результате избирательного отщепления 0-анизоильных групп (связанных с гидроксильными или фосфатными группами) образовывался №-анизилдезоксици- [c.481]


    Активированное производное нуклеотидного компонента может вступать в реакцию не только с гидроксильной группой нуклеозидного компонента, но и с другими нуклеофильными функциональными группами присутствующих в реакционной смеси соединений (аминогруппы и гидроксильные группы оснований, фосфатные группы, гидроксильные группы углеводного остатка при С-2 ). Для устранения этих побочных реакций необходима защита [c.85]

    Последний метод более прост, но все же приводит к смеси фосфатов, что вынуждает разрабатывать сложные методы выделения и очистки. Введение защитных группировок дает возможность провести фосфорилирование исключительно по требуемой функции. Но в этом случае возникает проблема выбора защиты, которая должна быть устойчива iB условиях фосфорилирования и в то же время легко сниматься после проведения этерификации, что затрудняется относительной лабильностью самих 5 -фосфатов [76]. Последнее свойство -фосфорных эфиров витамина Bg не дает возможности ввести фосфатную группу на ранних стадиях синтеза. [c.230]

    Образующийся динуклеотид далее (после частичного деблокирования фосфата) конденсируют аналогичньп образом с др. динуклеотидом и т.д. Применение зтого способа, в к-ром используют защиту фосфатной группы, позволило значит, сократить время синтеза и повысить выходы олш-о-нуклеотидов. [c.300]

    Метод, основанный на использовании этилнитрозомочеви-ны для идентификации контактирующих с белками фосфатных групп, называется методом защиты от этилирования. Он позволяет определить влияние присоединения этильных групп к фосфатам, находящимся в различных положениях вдоль цепи ДНК, на последующее связывание белка. Даже если эти опыты свидетельствуют о контактировании того или иного фосфата с белком, следует всегда учитывать, что на самом деле этилирование фосфата может препятствовать связыванию с ним белка. [c.105]


Смотреть страницы где упоминается термин Защиты фосфатных групп: [c.183]    [c.183]    [c.199]    [c.54]    [c.256]    [c.541]    [c.606]    [c.606]    [c.354]    [c.354]    [c.436]    [c.128]    [c.129]   
Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.183 , c.354 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.183 , c.354 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте