Оксатиины

Насыщенные соединения, содержащие один атом кислорода и один атом серы, представлены 1,2-, 1,3- и 1,4-оксатианами, а наиболее ненасыщенные—1,2-, 1,3- и 1,4-оксатиинами. Поскольку в отличие от 1,2- и 1,4-оксатиинов, имеющих две двойные связи, [c.559]

Этоксибензо-1,4-оксатиан (14) синтезирован из 2-гидрокси-тиофенола и бромацеталя [8]. Он не отщепляет этанол над пентаоксидом фосфора, но соответствующее 2-ацетоксипроизводное при нагревании до 450—460 °С с хорошим выходом превращается в бензо-1,4-оксатиин (15) (схема 4). Это соединение легко полиме- [c.562]

При попытке определить бромид-броматным методом фунгицид 5-карбоксанилидо-6-метил-2,3-дигидро-1,4-оксатиин (торговое название витавакс) не удалось наблюдать отчетливо выраженную конечную точку титрования. Для анализа этого продукта специально был разработан метод, который испытали затем на других органических сульфидах. [c.585]

ИР,17а-Дигидрокси-17р-(2,3-дигидро-1,4-оксатиин-6-ил)андрост-1,4-диен-3-он и 17а-гидрокси-17р-(2,3-дигидро-1,4-оксатиин-2-он-6-ил)андрост-4-ен-3-он [c.260]

ИР,17а-Дигвдрокси-17р-(2,3-дигидро-1,4-оксатиин-6-ил)андрост-1,4-диен-3-он (3). Раствор 1.365 г (3 ммоль) 2-[(преднизолон-21-ил)тио]этанола 2 в 75 мл бензола [c.260]

С хорошим выходом получаются производные 2,3-дигидро-1,4-оксатиина по реакции тиоацеталя с производными ацетоуксусного эфира [410—412] [c.573]

В сачестве гербицидов и регуляторов роста растений предложен ряд других производных 1,4-оксатиина [413—417], в частности, соединения структуры (103). [c.574]

Метил-ЛЦ)енил-5,6-дигидро-1,4-оксатиин- [c.1111]

В 1966 г. было найдено, что производное 1,4-оксатиина кар-боксин дает превосходные результаты против пыльной головни ячменя Ustilago nuda). Возбудитель этой болезни находится [c.490]

Обычным результатом взаимодействия 50г с 1, диеновой системой является образование пятичленных циклических сульфонов. Получение 1,2-оксатиин-2-оксидов (42) и их стереоспецифическое превращение в алкены (уравнение 17) [33а] заставило поставить вопрос о том, не могут ли подобные соединения в благоприятных условиях образовываться в результате реакции 80 с диеном. Действительно, было описано образование оксатиин-2-оксида (44а) из напряженного диена (43). Если та же реакция проводилась при температурах выше 20 °С, то наблюдалось образование сульфона (446) 336]. На этом основании можно считать, что образование пятичленНЫх циклических сульфонов или циклических сульфиновых эфиров соответствует термодинамическому или кинетическому контролю хода циклопрлсоедйнения ЗОа к 1,3-диенам. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология