Сульфоны циклические

По химическому составу сернистые соединения нефти весьма разнообразны. В нефтях могут встречаться как в растворенном, так и в коллоидном состоянии элементарная сера, растворенный сероводород, меркаптаны (тиоспирты, тиолы), сульфиды (тиоэфиры) н полисульфиды, циклические сульфиды (типа тетрагидротиофена) и производные тиофена (табл. 10.6). Кроме того, существуют смешанные серу- и кислородсодержащие соединения — сульфоны, [c.192]

Синтез дипептида Сложноэфирная конденсация эфира щавелевой кислоты с СН-кислотным сульфоном Циклический эфир угольной кислоты (карбонат) из фосгена и 1,2-дигидроксисоединения в присутствии третичного основания Переэтерификация циклического карбоната при образовании эфира угольной кислоты с открытой цепью [c.641]

ЦИКЛИЧЕСКИЙ СУЛЬФОН ИЗОПРЕНА 557 [c.557]

При устранении действия перекисей метилпентадиен и ЗОз при 100° дают 80 %-ный выход ненасыщенного циклического сульфона [25]. [c.349]

Мономерные циклические сульфоны диенов были применены для выделения некоторых диенов. Температуры разложения некоторых из этих продуктов были следующими [5] [c.349]

При взаимодействии малеинового ангидрида с г ис-пипериленом последний вместо образования кристаллического продукта присоединения (реакция диенового синтеза) медленно полимеризуется. Присоединение транс-пиперилена к малеиновому ангидриду происходит быстро, и реакция протекает до конца. Оба пиперилена образуют один и тот же циклический сульфон [c.222]

ЦИКЛИЧЕСКИЙ СУЛЬФОН ИЗОПРЕНА [c.557]

Проверявшие синтез неизменно получали препарат с несколько более высокой температурой плавления, лежащей в пределах 64,4—65,4° (не исправл.). Очищенный циклический сульфон является идеальным промежуточным продуктом для получения исключительно чистого изопрена, так как последний можно регенерировать из сульфона с почти количественным выходом при 135-140 [c.558]

Циклический сульфон изопрена был получен, только исходя из изопрена и сернистого ангидрида - -. [c.558]

Циклический сульфон изопрена 557 [c.611]

Бутадиен и другие 1,3-диены легко присоединяют ЗОз с образованием циклических сульфонов, из которых они могут регенерироваться нагреванием [c.256]

Реакция диепоп с сернистым ангидридом, дающая циклические сульфоны, по-видимому, так же аналогична этому типу, например реакция (26) [c.183]

Для дифенила и некоторых его производных характерна склонность к образованию 2,2 -циклических сульфонов при действии с ульфирующих агентов. Замещение в положение 2 без циклизации [c.73]

Тиофаны и циклические сульфиды и их производные -бесцветные жидкости с крайне неприятным запахом, пе] )вго-нящиеся без разложения. Они нерастворимы в воде, но легко растворяются в обычных органи ческих растворителях. По химическим свойствам напоминают сульфиды жирного ряда и подобно им при действии окислителей превращаются в соответствующие сульфоксид,ы и сульфоны. [c.122]

Помимо алифатических сульфидов, наиболее подробно были изучены циклические сульфиды или тиофаны. Из этих соединений Мэбери были обнаружены в нефтях вещества общей формулы от С/НиЗ до С1аНзб8. При окислении перманганатом калия эти соединения переходят в соответствутощие сульфоны. [c.32]

Пластификаторы высокополимеров. Алкилксилил-сульфиды и соответствующие сульфоны, полученные окислением сульфидов 30%-ной. перекисью водорода (например, к-октилксилилсульфон), являются эффективными пластификаторами [2]. В качестве пластификаторов для полиакрилонитрила, феноло-формальдегидных смол, поливинилхлорида, эфиров целлюлозы (нитратов и ацетатов) применяют алкиларилсульфоны. Циклические сульфоны хорошо пластифицируют метилцеллюлозу и другие рас- [c.64]

Мягким гидрированием диацетонового спирта получают 2-метилпен-тандиол-2,4, которглй при дегидратации переходит в 2-метилбутадиеп-1,3. Последний с двуокисью серы дает циклический ненасыщенный сульфон, двойные связи которого мояшо прогидрировать. Этот сульфон является селективным растворителем для экстрагирования ароматических угловодородов из их смесей с парафинами и нафтенами. Другие диены — бутадиен и изопрен — обладают таким же свойством. Селективные растворители этого типа называют сульфоланами [69]. [c.473]

Для выделения дивинила было предложено использовать реакцию между газообразным дивинилом и твердой полухлористой медью, приводящую к образованию твердого соединения [25]. Уделялось также некоторое внимание циклическим мономерным сульфонам, которые днвинил образует с двуокисью серы. Эти сульфоны получаются при нагревании обоих реагируюнщх веществ под давлением реакция обратима, и при более высокой температуре сульфон снова распадается на исходные вещества [c.216]

Реакция сульфирования находит очень широкое применение, и в нее были введены многие типы ароматических углеводородов (включая конденсированные циклические системы), арилгалогениды, простые ароматические эфиры, карбоновые кислоты, ацилированные амины, кетоны, нитросоединения и сульфокислоты [139]. Фенолы также можно успешно сульфировать, но реакция может осложняться конкурентной атакой по кислороду. Для сульфирования часто применяют концентрированную серную кислоту, но можно использовать также дымящую серную кислоту, 50з, С18020Н и другие реагенты. Как и в случае нитрования (реакция 11-2), имеется широкий ассортимент реагентов различной реакционной способности для проведения реакции как с высокоактивными, так и с инертными субстратами. Поскольку эта реакция обратима (см. реакцию 11-44), то для доведения ее до конца может потребоваться внешнее воздействие. Однако при низких температурах обратная реакция идет очень медленно, поэтому прямое взаимодействие оказывается практически необратимым [140]. Серный ангидрид реагирует значительно быстрее, чем серная кислота,— с бензолом взаимодействие идет практически мгновенно. Побочно часто образуются сульфоны. При введении в реакцию сульфирования субстратов, содержащих в кольце четыре или пять алкильных заместителей или атомов галогена, обычно происходят перегруппировки (см. реакцию 11-42). [c.341]

Подобно реакции 17-50, некоторые циклические сульфоны при нагревании или при фотолизе подвергаются экструзии 50г, давая продукты со сжатием цикла [456]. Примером служит показанное выше получение нафто[Ь]циклобутена [457]. Другой реакцией пятичленные сульфоны можно превратить в цикло-бутены для этой цели исходные соединения обрабатывают бу-тиллитием, а затем алюмогидридом лития [458], например [c.87]

Целью проекта является разработка научных основ химии и технологии получения разнообразных полифункциональных ароматических и циклических соединений - циклогексанона, циклогексаноноксима, ряда новых сульфохлоридов на основе метил- и галогензамещенных сульфонов, алкиленкарбонатов на основе олефинов 3- 12, алкларенсульфонатов и белых масел технического и медицинского назначения - новьгх реактивов, мономеров для синтетических волокон, термостойких пластмасс и материагюв специального назначения с использованием хорощо апробированных в промышленности органического синтеза реакций окисления, сульфирования и карбоксилирования. [c.63]

Алкил- и арнлсульфокнльные остатки обмениваются на амины так же сульфогруппы. Подобное расщепление сульфонов протекает при взаимодействии с ричными циклическими аминами в присутствии амида латрия, часто с высокими вь дами третичных аминов [1108—1110]. шкиии ш, [c.512]

При реакции дифенилдиазометана с двуокисью серы выделяется азот н of зуется циклический сульфон — тетрафенилэтиленсулъфон [416] [c.601]

Сульфирование ароматических соединений чаще всего сопровождается побочной реакцией образования сульфонов Аг ЗОг, особенно в тех случаях, когда применяют активные сульфирующие агенты (например, трехокись серы или хлорсульфоновую кислоту) в количестве, недостаточном для основной реакции. Реакция образования сульфонов обратима в присутствии избытка серной кислоты эти соединения переходят в сульфокислоты . Очень характерно образование циклических сульфонов в ряду дифенила [c.250]

Алифатические сульфоны плохо присоединяют акрилонитрил Имеются данные о цианэтилировании некоторых циклических сульфонов. Так, бутадиенсульфон образует с акрилонитрилом в присутствии щелочных агентов высокомолекулярное кристаллическое вещество, строение которого не установлено Симметричный триметилеигрисульфон, по патентным данным, цианэтилируется прп 0—5° в присутствии водного раствора едкого натра [c.98]

Таким образом, альбомицин представляет циклический гексапептид серил-ди-серил-три (N -гидpoк и-N°-aцeтил)-opнитил, комплексно связанный с ионом Ре , а также через оксигруппу серина и сульфон с пиримидиновым основанием, содержащим 3 атома азота. [c.744]

Выход циклического сульфона зависит от степени чистоты изопрена. В одном из опытов проверявшие синтез получили сульфон с выходом 86% теоретического количества, исходя из свежеперегнанного изопрена99% -ной чистоты. При использовании продажного изопрена, который был перегнан и затем в течение недели хранился при 5°, выход составил только 77%. [c.558]

Хлорметилтиофен 537 Циклический сульфон изопрена 557 Циклогексенсульфид 561 Гетероциклы, содержащие два различных гетероатома Аигидрид изатокислоты 53 [c.616]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.250 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.250 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.202 , c.207 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.360 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.202 , c.207 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология