Пиридины тиопроизводные

Другим важным превращением 6-оксопуринов является их трансформация в соответствующие тиопроизводные действием пентасульфида фосфора в инертных растворителях, таких как пиридин. Оксогруппы в положениях 2 и 8 при этом обычно инертны, так что политиосоединения получают как правило, из 6-оксо-тиопуринов. Аминопурины, как и при получении хлорзамещенных, вступают в реакцию труднее. [c.617]

Реакции, аналогичные превращениям в ряду пурина, включают получение 2-тиопроизводных из 2,3-диаминопиридинов с использованием S2 [24, 217] (применяли также действие S2 в метаноле, пиридине или в присутствии КОН), рел<е — тиофосгена и НС1 или щелочи, а также синтез 2-оксопроизводных с использованием фосгена [205], сплавлением с мочевиной при 180 С (имеется много примеров) [217] или прп реакщш с карбоиил-диимидазолом. Последний путь особенно удобен для циклизации [c.636]

Полученный хлорангидрид при действии спиртов в присутствии пиридина дает соответствующие смешанные эфиры фосфористой кислоты. В литературе описаны аналогично построенные тиопроизводные, содержащие атом мышьяка [2] или сурьмы [3], получающиеся при действии на этандитиол-1,2 треххлористого мышьяка или треххлористой сурьмы [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология