Тиопроизводные

Тиопроизводные угольной кислоты [c.329]

Благодаря коордиргационной иасыщенцости атомов углерода в молек лах галоген- н тиопроизводных угольной кислоты их гидролиз проходит в жестких условиях. Укажите их и напишите уравнения соответствующих реакций. [c.289]

Можно ли получить неполные галоген- и тиопроизводные ортомышьяковистой и ортоборной кислоты [c.71]

Для альдегидов и кетонов предложено так же много защитных групп, как и для аминов. Наиболее важные методы защиты карбонильных соединений заключаются в их превращении в ацетали, кетали и их тиопроизводные. За немногими исключениями (защитные группы I, 2, 3, 17), они более или менее устойчивы к действию щелочей и металлоорганических соединений, но гидролизуются минеральными кислотами с выделением исходных карбонильных соединений. Защитные группы, содержащие серу, также могут расщепляться в нейтральной среде. [c.257]

Не менее важное научное и практическое значение имеют тиопроизводные угольной кислоты, ее нитрилов и изонитрилов, сложных эфиров. [c.630]

XII. ТИОПРОИЗВОДНЫЕ УГОЛЬНОЙ кислоты [c.613]

Чем отличаются по составу полные и неполные галоген- и тиопроизводные. Почему эти соединения не могут быть ионными [c.71]

Хорощо известно, что различные серосодержащие производные благодаря способности атома серы стабилизировать как карбанионный, так и карбокатионный центры на соседнем атоме углерода, являются ключевыми реагентами во многих методах образования связи С-С. Именно этим и обусловлена высокая синтетическая значимость показанных выше трансформаций тиопроизводных, [c.151]

В последнее время описано получение тиопроизводных фенолов осернением последних в присутствии щелочных солей таких кислот, которые заключают в анионе металлы, осаждающиеся от сероводорода или сернистого аммония. Такими солями могуг быть станнаты, антимонаты, алюминаты и т. п. Также описано применение молибденовых соединений при осернении [c.391]

Обработка соединениями олова уже готовых тиопроизводных фенолов самих по себе или в присутствии фенолов дает продукты, резервирующие прн крашении шерсть isi), [c.391]

Разнообразные тиопроизводные широко применяются в синтетической химии углеводов. [c.351]

Д-Имидазолины 28, бензимидазолы 29, а также тиопроизводные сим-триазина (9, 10а,б, 24а-е, 25а,б, 34) были испытаны в качестве ингибиторов сероводородной коррозии для турбинных масел, эксплуатируемых в газоперекачивающих агрегатах природных газов с высоким содержанием сероводорода [32,35, 49]. Опыты проводились с турбинным маслом Тп-22, эксплуатируемом в газоперекачивающих агрегатах ГПА-Ц-б,3/67К показателем, характеризующим защитные и смазывающие свойства масла в ус.ювиях насыщения его сероводородом (0,40-0,55 % мае.), являлась интенсивность коррозионно-механического износа. [c.51]

Для Н3РО4 напишите простые и графические формулы ее полных и неполных бром- и тиопроизводных. Как протекает их гидролиз [c.71]

Тиопроизводные, такие, как меркаптаны, сульфиды, тиоацетали, очень легко подвергаются гидрогенолизу под действием никеля Ренея. Для восстановительного удаления сульфонильной группы особенно эффективно восстановление металлами в жидком аммиаке [c.151]

Восстановительные реакции в химии углеводов употребляются главным образом для введения дезоксизвена и для перехода от карбонильных производных к спиртам, а также для удаления бензильной защиты. Каталитический гидрогенолиз галоген-дезоксисахаров, главным об- разом иодидов, а также тиопроизводных, ведет к образо [c.128]

При переходе от комплексонатов хрома (III) к соответствующим соединениям хрома(II), судя по данным для такого лиганда, как ЭДТА, наблюдается значительное понижение устойчивости и одновременное повышение лабильности Описаны комплексонаты хрома(II) с тиопроизводными аминокарбоновых кислот. Устойчивость этих соединений мала и существенно уступает таковой для комплексов ИДА у нормального комплексоната тиодиуксусной кислоты lg/ ml = 3,00 (при25°С и ц=0,1), а для производного диэтилентритиодиуксусной кислоты lg/ ML=2,33 (при тех же условиях) [182] [c.370]

Необходимо отметить также довольно консервативные части последовательности в пределах от 8-го до 25-го нуклеотидных остатков цепей тРНК. Здесь имеются также инварианты, такие как и или его тиопроизводное (в ) в положении 8, С или его метильное производное (т2С) в положении 10, АС или АА в положении 14—15, ОС в положениях 17—21, АО в положениях 21—24 различных тРНК. [c.30]

Преимущества этого метода обусловлены большими различиями в химических сдвигах для ядер в различных производных. Этим методом определяли метанол, этанол, н-пропанол, бу-танолы, пропаргиловый спирт, бензиловый спирт, пентанолы, цик-лопентанол, циклогексанол, циклогептанол, холестерин, ланостерин и смеси этих веществ. Можно применять этот метод и для определения аминов, фенолов и тиопроизводных. Однако то, что в этом методе используется резонанс на ядрах является его недостатком, поскольку большинство обычных спектрометров ЯМР рассчитано на регистрацию спектров протонного резонанса. Важной чертой данного метода, которую нельзя не отметить, является то, что атомы фтора в трифторметильной группе находятся в одинаковом окружении, благодаря чему сигнал резонанса на ядрах F усиливается в три раза. [c.66]

Тиопроизводные фосфорной кислоты, а именно тетратиофосфорная, три-тиофосфорная, дитиофосфорная и монотиофосфорная, неустойчивы в водной Среде и в результате гидролиза переходят в HjS и Н3РО4 [c.590]

Алло- и изоаллоксазины могут быть превращены в свои 2- или 4-тиопро-изводные. При действии пятисернистого фос< ра на 2,3,4,5-тетраацетилрибо-флавин образуется 4-тиопроизводное, которое в результате гидролиза превращается в 4-тиорибофлавин [99]. < [c.517]

Легкость присоединения по положению 5 в 1,2,4-триазинах [112] показана на примере викариозного нуклеофильного замещения (разд. 2.3.3) для 3-метил-тиопроизводных в отсутствие активирующих Фупп родственное присоединение нитроалканов представляет собой очень полезный вариант нуклеофильного ацилирования [113]. Также показательно легкое замещение метилтиофупп в подобных соединениях [114]. Нуклеофильное замещение метилтиофуппы в [c.640]

Формально тиопроизводные являются ближайшими аналогами кислородных соединений следует учитывать, однако, значительную разницу в реакционной способности этих двух групп веществ. Сера обладает меньшей основностью, т. е. меньшим сродством к протону, чем кислород, зато значительно большей нуклеофильностью сера легко окисляется, переходя в высшие валентные состояния, и может быть удалена из молекулы восстановлением с образованием дезоксизвена. При окислении 8Н-групп в мягких условиях получаются дисульфиды. Группировка >С=8 менее устойчива, чем >С = 0, и встречается довольно редко. [c.351]

Известно, что 2,3-ангидропроизводные пентофуранозидов раскрываются нуклеофильными реагентами в положение 3. Поэтому действие этилмеркаптида на первой стадии этого синтеза приводит преимущественно к 3-тиопроизводному, которое в условиях тозилирования обменивает гидроксильную группу на хлор через промежуточный эписульфониевый ион замещение атома хлора на ацетоксигрупиу также включает промежуточное образование трехчленного катиона, раскрывающегося, в свою очередь, главным образом в положение 3. После этого этилтиогруппа оказывается в положении 2, и ее удаление действием скелетного никеля приводит к 2-дезокси-0-рибофуранозиду. Сходная последовательность реакций была проведена при синтезе 2-дезоксиаденозина . [c.355]

Природа используемого экстрагента в значительной степени определяет характер химической реакции, лежащей в основе процесса извлечения металлов. Экстрагенты подразделяют обычно на три фуппы, классифицируя их по типу химических реакций. Следует отметить, что природа экстракционных процессов сложна и часто оказывается трудно характеризовать процесс какой-либо одной реакцией. Для извлечения висмута из растворов широко используются все три фуппы экстрагентов нейтральные органические соединения, катионообменные и анионообменные экстрагенты. Закономерности экстракции металлов экстрагентами данных классов подробно рассмотрены в монофафиях [76—82]. Как отмечалось выше, висмут, согласно принципу Пирсона, относится к классу пофаничных кислот и занимает промежуточное положение между жесткими и мягкими кислотами. Учитывая положения кислорода, азота и серы в ряду донорных атомов, Петрухин предложил разделить экстрагенты также на жесткие и мягкие [83]. Таким образом, для эффективного извлечения висмута из растворов могут быть использованы экстрагенты с промежуточными свойствами алифатические и ароматические амины, а также мягкие основания серо- и фосфорсодержащие нейтральные соединения, сульфиды, производные тиомочевины, эфиры дитиокислот, тиопроизводные эфиров фосфорорганических кислот и жесткие основания простые и сложные эфиры, кетоны, спирты, эфиры фосфорорганических кислот, М-окиси, сульфоксиды. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология