метилтио

Амино-4- (метилтио) бутановая кислота (метионин) [c.89]

Р - О к с и э т и л) - 5 - т р е т. б у т и л т и о ф е и. Синтез проводят по методике, предложенной для получения 2-(Р-оксиэтил)-4-метилтио-фена (см. стр.237),исходя из 2 молей мелко измельченной амальгамы натрия, 32 г (0,5 моля) хлористого этила и 70 г (0,5 моля) 2-трет. бутилтиофена реакцию проводят в 200 мл эфира. После охлаждения ниже 10° прибавляют к реакционной смеси в течение часа 22 г (0,5 моля) окиси этилена, растворенной в 100 мл эфира. Температуру поддерживают ниже 30°, для чего реакционную колбу охлаждают льдом. После прибавления раствора окиси этилена перемешивают в течение 90 мин. при комнатной температуре и далее обрабатывают, как в случае синтеза 2-(Р-оксиэтил)-4-метилтиофена. [c.238]

Гидролиз бис(метилтио)алкенов [c.434]

Метилтио-4-метилами-но-6-изопропиламино-сил-триазин (семерон) 2 а III [c.164]

Связывание двухвалентной серы —— (называемой тио ) с органической группой приводит к радикалу —, называемому К-тио , например СНзЗ— метилтио-, точно так же, как двухвалентный радикал >С0 карбонил- приводит к радикалу метоксикарбонил- для СНзОС(О)—. Названия типа метилтио- помещаются в префиксе, если серусодержащая группа присоединена к большой группе, как в случае 1-(метилтио) пирена. Конечно, для указанных названий имеется радикало-функциональная альтернатива, например использование слова сульфид как функционального названия класса (вспомните неорганическую химию, которая приводит к этой старой номенклатуре). [c.147]

Несимметричные соединения названы по заместительной иоиеяялатуре, например Бензол, метокси- Уксусная кислота, (метилтио)-. [c.11]

Можно легко приготовить цианистый метил [403], метилтио-цпанат [404], нитрометан [404] и метилизоцианат [405] действием диметилсульфата на калиевые соли соответствуюгцих кислот. [c.70]

Р-Оксиэтил)-4-метилтофен. К хорошо перемешиваемой смеси мелко измельченной амальгамы натрия, содержащей 46 г (2 г-атома) натрия и 12 г (0,06 г-атома) ртути, 147 г (1,5 моля) 3-метилтио-фена и 200 мл эфира, охлажденной до О—5° в бане со льдом, прибавляют по [c.237]

Синтез проводят так же, как и в случае получения 2-винил-4-метилтио-фена (см. стр. 238), исходя из 30 г 3-метилоксидо-2,3-гептен-6-ина-4, 20 г [c.239]

Алкилгалогенидами и эпоксидами можно алкилировать а-атом водорода в винилсульфидах [1208]. В одной из модификаций этой реакции ион 128, получаемый в три стадии из эпихло-рогидрина, взаимодействует с алкилгалогенидами и дает бис-(метилтио)производное 129 [1209], которое легко гидролизуется [c.215]

Амино- и метилтиогруппы можно присоединить к двойной связи при действии тетрафторобората диметил (метилтио)сульфония (75) и аммиака или амина 615]. По-видимому, 75 атакует как электрофил, а амин — как нуклеофил. Реакция распространена и на другие нуклеофилы [616] N3-, N02 , СМ , ОН [c.233]

Синтез 1-метилтио-4-фенил-3,4-дигидропиридо [2,1-а]изоиндол-2,6-диона [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология