Ацетонитрил Метил цианистый

Метил цианистый см. Ацетонитрил [c.325]

Ацетонитрил (метил цианистый) 41,05 120,15 10 — — АУ [c.475]

Ацетонитрил (метил цианистый) [c.330]

Данный метод получения аналогичен методу П синтеза аце-тата-2-С натрия. В него внесены следующие изменения. Реакцию проводят с 50%-ным избытком йодистого метила. Для удаления метилового спирта щелочной раствор, получающийся после гидролиза ацетонитрила-1-С , подвергают перегонке с паром в течение 15 мин., так как иначе до 50% уксусной-1-С з кислоты может перегнаться в виде эфира. Количество сульфата серебра берут в 2,5 раза меньше числа миллимолей цианистого калия. Химический и радиохимический выход (по данным 8 опытов) составляет 97—100%. По своей чистоте получающийся продукт сходен с ацетатом-2-С натрия. По этому методу в реакцию вводили от 3 до 250 ммолей исходных веществ. [c.12]

АЦЕТОНИТРИЛ (нитрил уксусной кислоты, цианистый метил) Hз N—бесцветная жидкость с характерным запахом (эфирным), т. кип. 81,6 С, смешивается с водой и другими органическими растворителями. А. применяют как растворитель многих неорганических и органических веществ как исходный материал для синтеза важных промышленных продуктов, для разделения смеси жирных кислот, удаления смол, фенолов и красителей из углеводородов нефти и др. А, токсичен, предельно допустимая концентрация в воздухе около 0,002%. [c.36]

В колбу с перетянутым горлышком, содержащую 1,7 г цианистого калия (избыток 25%) и 3 мл воды, с помощью вакуумной перегонки вводят 2,634 г йодистого метила-С . Колбу перепаивают (примечание 7) и для полного завершения реакции встряхивают при комнатной температуре в течение ночи (примечание 8). Затем колбу охлаждают сухим льдом, вскрывают и отгоняют в вакууме смесь воды, ацетонитрила-2-С и непрореагировавшего йодистого метила-С в другую колбу емкостью 60 мл, в которую предварительно помещено 2,0 мл 20 н. раствора едкого натра (избыток 100%), не содержащего карбоната натрия. Горло колбы запаивают и нагревают смесь в течение 4 час. при температуре 80°. Полученную смесь взбалтывают с водой в колбе емкостью 100 мл и для удаления следов мета> нола-С пропускают через нее пар в течение 5 мин. Щелочной раствор подкисляют серной кислотой, обрабатывают 0,4 г сульфата серебра и отгоняют от него с паром уксусную-2-С кислоту. Дистиллат (1 л) титруют 1 н. раствором едкого натра [c.17]

Ацетонитрил-2-O. В эвакуированную колбу с магнитной мешалкой (примечание 1), содержащую 10,5 жмоля кристаллического серного ангидрида, перегоняют 10,06 жмоля мета-нола-С при охлаждении жидким азотом. Смесь перемешивают при охлаждении на ледяной бане до окончания реакции (примечание 2) и затем еще в течение 30 мин. при комнатной температуре. Колбу отсоединяют от вакуумной линии и при охлаждении жидким азотом прибавляют по каплям 10 мл 7,5 М раствора цианистого калия. Смесь постепенно доводят до комнатной температуры и перемешивают в течение 30 мин. Продукт реакции отгоняют в колбу емкостью 40 мл и для обеспечения количественного переноса вещества три раза прибавляют по 10 мл воды. Радиохимический выход 96% (примечание 3). [c.556]

Диметилсульфат представляет собой жидкость, кипящую при 188°. Диметилсульфат (и прочие средние эфиры серной кислоты) реагируют со многими веществами наподобие галоидопроизводных, то есть дают возможность вводить алкильные группы в другие соединения. Например, подобно тому, как при взаимодействии иодистого метила с цианистым калием образуется ацетонитрил (цианистый метил), тот же ацетонитрил можно получить при взаимодействии цианистого калия с диметилсульфатом [c.186]

Ацетонитрил (метил цианистый) Ацетопропилацетат (ацетопропиловый эфир уксусной кислоты) [c.326]

Ацетонитрил 2-С был получен с 70%-ным выходом Брауном [3] при взаимодействии 55 ммолей йодистого метила-С с 61 Л1м0лем водного раствора цианистого натрия в запаянной ампуле в течение 24 час. при комнатной температуре. Реакционную смесь перегоняли с водяным паром, отбирали дистиллат при температуре 76—100° и продукт реакции экстрагировали бензолом. [c.557]

СНз—С Ы Этаннитрил цианометан Ацетонитрил, нитрил уксусной кислоты, метилцианид, цианистый метил [c.142]

Такой же ошибочной точки зрения придерживался, как это показывает Шорлеммер, и Бутлеров Пытаясь объяснить изомерию диметила и этилгидрида, Бутлеров доказывал, что в первом из них два углеродных атома связаны между собой двумя единицами сродства одного и того же рода, названными им вторичными единицами сродства это, по его мнению, — те единицы, которые в йодистом метиле СНз насыщены иодом. Б этилгидриде углеродные атомы связаны, по мнению Бутлерова, тем же способом, как и в других соединениях этила, и вероятно так же, как и в других соединениях ацетила, к которым принадлежит цианистый метил или ацетонитрил СНз С ч Следовательно, одна единица сродства принадлежит метилу, а другая — циану, причем вторая отличается от первой. Бутлеров назвал ее первичной единицей сродства. Таким образом, по Бутлерову, углеродные атомы диметила связаны между собою двумя вторичными единицами сродства, а углеродные атомы этилгидрида — одной вторичной единицей и одной первичной [c.263]

Гидролиз нитрилов. Одним из способов получения карбоновых кислот является гидролиз нитрилов. Нитрилы со держат в качестве функциональной группы цианогруппу — =N Их можно рассматривать как алкильные или арильные производ ные цианистого водорода (синильной кислоты) Н—С = Ы напри мер, СНз—С = Ы (цианистый метил), или в общем виде Н—С = Ы СбНз—С = Ы (цианистый фенил), или в общем виде Аг—С = Ы Название нитрилов производят обычно от названия кислоты которая получается при их гидролизе. Так, СНз—С = М при гид ролизе дает уксусную кислоту и носит название ацетонитрил соответственно С5Н5—С Ы — бензонитрил. [c.112]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетонитрил Метил цианистый : [c.318] [c.286] [c.557] [c.52] [c.33] [c.301] [c.33] [c.301] [c.52] [c.389] [c.412] [c.412] [c.412] [c.265] [c.526] [c.324] [c.102] [c.103] [c.254] [c.14] [c.235] [c.178] [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология