Винилгалогениды как алкилирующи

Еноляты олова вступают в реакцию сочетания с арил- [116] и винилгалогенидами [117] в присутствии палладиевых катализаторов это дает возможность алкилировать еноляты кетонов галогенидами, которые обычно нереакционноспособны по отношению к ним [уравнение (14.72)]. Таким образом, процесс окислительного присоединения — переметаллирования действительно мощный инструмент для построения углерод-углеродных связей. [c.196]

Галоидалкилы. По своей реакционной способности в качестве агентов алкилирования активных метиленовых соединений различные органические галоидопроизводные можно расположить в такой же ряд, в каком они располагаются и в случае других бимолекулярных нуклеофильных реакций замещения аллил- и бензилгалогениды являются более реакционноспособными, чем > алкилгалогениды [274], которые в свою очередь более активны, чем винилгалогениды [54, 275—277] и арилгалогениды [142, 278]. Подобным же образом в пределах данной алкильной группы йодиды более активны, чем бромиды [34, 37, 40, 142, 234, 279— 281], которые обладают большей реакционной способностью, чем хлориды [282—284], тогда как фториды почти инертны [285]. Ввиду того что весьма активные галоидные соединения благоприятствуют диалкилированию (стр. 137) обычно в тех случаях, когда диалкилирование может явиться серьезной побочной реакцией, рекомендуют выбирать в качестве алкилирующего агента менее реакционноспособный галоидалкил [140, 280], Алкилгалогениды, легко отщепляющие молекулу галоидо-водорода (например, третичные алкилгалогениды), непригодны [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология