Окись взаимодействие с бутеном

Тиофен может получаться из бутапа или бутенов взаимодействием их с двуокисью серы над катализатором окись молибдена — окись алюминия или окись хрома — окись алюминия. Из высокомолекулярных парафиновых углеводородов наряду с тиофеном получаются алкилтиофены. В табл. 67 даны некоторые примеры этого. Тиофен и алкилтиофены могут получаться нри помощи названных выше катализаторов дегидрирования также из парафиновых углеводородов и сероводорода. [c.146]

Систематическое изучение этой реакции показало, что ее катализируют серебро, платина и палладий (в состоянии металла), но особенно эффективны титанат и окись свинца. Выход нитрилов и особенно селективность их образования часто вполне удовлетворительны. Поэтому данную реакцию считают приемлемой для практического использования. Примечательно, что на пятиокиси ванадия и окислах тория, церия или алюминия продуктами взаимодействия N0 с низшими н-парафинами при 400— 600 °С являются лишь окислы углерода [156]. Аналогичным образом на закиси меди идет реакция между N20 и пропиленом или бутеном-1 [157]. [c.146]

Окись пропилена взаимодействуете реактивом Гриньяра также, как и окись этилена, однако продуктами реакции при этом будут вторичные спирты. По правилу, впервые установленному Крассускнм, монозамещен-ная окись этилена взаимодействует с реактивом Гриньяра таким образом, что атом кислорода остается у более замещенного углеродного атома исходной окиси. В качестве примера можно привести реакцию между 3,4-эпокси-бутеном-1 и 1-нафтилмагнийбромидом вторичный спирт при этом получается с выходом 58% [11] [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология