Высокомолекулярные С7—С,0 парафиновые углеводороды из нефти

Нефти содержат твердые углеводородные частицы, построенные из молекул н-парафинов, высокомолекулярных ароматических или нафтеновых углеводородов. Эти частицы составляют дисперсную фазу в нефти, а сама жидкая часть нефти составляет дисперсионную среду. При нагревании нефти как дисперсной системы в ней меняется структура твердых частиц и это может влиять на свойства нефтяной дисперсной системы. При нагревании твердых н-парафиновых углеводородов с числом атомов С в молекуле от 16 до 24 и выше в них проявляется от одной до пяти модификаций (С. И. Колесников). В твердых н-парафиновых углеводородах при их нагревании или охлаждении происходит последовательно переход от одной структуры к другой в соответствии с правилом Оствальда, которое гласит В случае возможности протекания ряда фазовых переходов от менее устойчивого состояния к более устойчивому обычно вначале образуется более устойчивая модификация, а не самая устойчивая . [c.174]

Парафиновые углеводороды с б —10 атомами С, кроме использования их к качестве специальных растворителей, находят лишь ограниченное применение в нефтехимической промышленности. Напротив, важную роль играют высокомолекулярные углеводороды с 10—20 атомами С. Газообразные члены парафинового ряда, содеря ащиеся в природном нефтяном газе, в газах, сопровождающих нефть при ее добыче, и в отходящих газах нефтеперегонных установок вследствие большой разницы в температурах кипения могут быть сравнительно простыми методами разделены па технически чистые индивидуальные углеводороды. Для получения углеводородов, кипящих при более высоких телгпературах, чем бутап, сырьем может служить газовый бензин, ниже рассматриваемый подробно. Из него методом четкой ректификации мояшо получать пентан, гексан и гептан. Парафино-пьте углеводороды с 6—10 атомами С и парафиновые углеводородьс с 10— 20 атомами С в настоящее время получают в чистом виде из нефтяных фракций посредством экстрактивной кристаллизации с мочевиной. Парафин, являющийся смесью высокомолекулярных парафиновых углеводородов преимущественно с прямой цепью, получают в больших количествах депара-финизацией масляных фракций. Продукт этот является чрезвычайно ценным сырьем. [c.10]

Высокомолекулярные парафиновые углеводороды плохо растворяются в пиридине, причем растворимость возрастает с уменьшением молекулярного веса парафиновых углеводородов. В пиридине, содержащем 3,5—5% воды, растворимость парафинов более низкая, чем в смесях ацетон — бензол — толуол и дихлорэтан — бензол, применяемых в промышленных процессах депарафинизации. Ароматические углеводороды растворяются в обводненном пиридине наиболее легко, при этом растворяющую способность и селективность пиридина можно изменять добавлением определенного количества воды. Так, при экстракционном разделении фракции 240—310° С анастасьевской нефти (табл. 1) содержание ароматических углеводородов в экстрактах возросло на 25—30% нри увеличении содержания воды в пиридине с 6—7 до 10%, а выход экстракта уменьшился. С увеличением соотношения растворитель сырье выход экстракта увеличился, а содержание в экстракте ароматических углеводородов изменилось незначительно. [c.338]

Детальное изучение свойств высокомолекулярных парафиновых углеводородов нефтей восточных месторождений представит несомненный интерес для широкого круга работников нефтяной и пищевой промышленностей. [c.7]

Решение проблем трубопроводного транспорта высоковязких нефтей основано на разработке принципов физико-химической механики нефтей с учетом происходяш их в них фазовых превращений. Реологическое поведение высоковязких и высокозастываю-щих нефтей в условиях переменных температур, скоростей воздействия п величин деформирования определяется содержанием асфальтенов, смол и высокомолекулярных парафиновых углеводородов. Увеличение доли указанных компонентов вызывает структурирование нефтей, проявление неньютоновскпх свойств [1]. Целью нашпх исследований являлось изучение реологических свойств нефтех различных химических типов и установление влияния на них состава высокомолекулярных компонентов и условий формирования структурных образований в нефти. [c.102]

Газы, выделяющиеся при перегонке нефтей, отличаются значительно большим содержанием высокомолекулярных парафиновых углеводородов, чем природные газы. Количество этих газов (включая бутан) может достигнуть 1—2% от перерабатываемой нефти. Ниже показан средний выход газа (в % объемн.) при перегонке калифорнийской нефти [4]. [c.19]

Процесс термического хлорирования высокомолекулярных парафиновых углеводородов от гексана до ундекана в последние годы детально изучался советскими исследователями. Исходные углеводороды выделяли из нефти ректификацией в колоннах четкого фракционирования и хлорировали в газовой фазе при различной температуре и различном молекулярном отношении углеводород хлор. Полученные этими исследователями интересные результаты, во многих отношениях противоречащие ранее опубликованным данным, рассмотрены в других статьях [78]. [c.183]

В нормальных парафиновых углеводородах, выделенных из дизельных фракций прямой перегонки сернистых нефтей, содержалось примерно равное количество всех углеводородов от С,з до С19 (во фракции до 350°С) или до (во фракции до 400°С). В газойле каталитического крекинга преобладали высокомолекулярные парафиновые углеводороды (45% углеводородов С18—С21 на сумму парафиновых) [8, 29]. [c.22]

По способу Энглера — Гольде нефть для разложения смол и тяжелых масел перегонялась до кокса и содержание парафина определялось в отгоне. Следует, однако, иметь в виду, что количество парафина, определенное в сырой нефти, не соответствует суммарному его количеству, найденному в дистиллятах, так как при перегонке, и особенно до кокса, часть высокомолекулярных парафиновых углеводородов разлагается. Поэтому метод Энглера — Гольде всегда дает заниженные результаты по сравнению с методами, не предусматривающими предварительной перегонки. [c.131]

Нефтяные кислоты выделяют из нефтей и далее используют для получения мыла, антисептиков, наполнителей для взрывчатки. В промышленности кислоты получают также окислением высокомолекулярных парафиновых углеводородов, выделенных из нефтей. [c.114]

Молекула высокомолекулярного парафинового углеводорода похожа на зигзагообразную нить. При температуре выше температуры насыщения нефти парафином его молекулы похожи на закрученные в клубок нити. Эти клубки нитей очень слабо взаимодействуют. Но со снижением температуры "клубок" -молекула парафина постепенно раскручивается. Удлиненные молекулы сильнее взаимодействуют друг с другом. Дальнейшее понижение температуры приводит к слипанию отдельных молекул, к образованию пространственной сетки. Нефть, содержащая такие укрупненные молекулы парафина, становится структурированной коллоидной системой. Из-за теплового движения молекул нефти структура разрушается, но тут же вновь восстанавливается. В целом при данной температуре парафинистая нефть является структурированной системой с определенной степенью прочности структуры. Повышение температуры, наоборот, увеличивает степень разрушения структуры, уменьшает ее прочность. [c.6]

Масляная основа нефтяных смазочных масел представляет собой сложную смесь высококипящих углеводородов с числом углеродных атомов 20-60 (молекулярной массы 300-750), выкипающих в интервале 300-650 °С. Сырьем для их производства является мазут, а главным процессом - вакуумная перегонка, в результате которой получают узкие масляные фракции (от 1 до 4) и гудрон. В этих фракциях содержатся парафиновые углеводороды (алканы нормального и изостроения) нафтеновые углеводороды (цикланы), содержащие пяти- и шестичленные кольца с парафиновыми цепями разной длины ароматические углеводороды (арены моно- и полициклические) гибридные углеводороды, а также смолисто-асфальтеновые вещества и серо-, азот- и кислородсодержащие гетероорганические соединения (см. гл.З). В исходных масляных фракциях нефти содержатся компоненты, составляющие основу базовых масел, и так называемые нежелательные компоненты, ухудшающие физико-химические и эксплуатационные свойства товарных масел, такие, как смолисто-асфальтеновые, полициклические ароматические и высокомолекулярные парафиновые углеводороды. Поэтому технология производства базовой основы смазочных масел основана на избирательном удалении из масляных фракций нежелательных углеводородов при максимально возможном сохранении компонентов, обеспечивающих [c.252]

Вазелины, церезины, парафины. В процессе переработки нефти из нее выделяются твердые высокомолекулярные парафиновые углеводороды — парафины и церезины, применяемые в ряде отраслей промышленности при изготовлении свечей, в спичечном производстве, бумажной промышленности и т. д. Смешение этих углеводородов с маслами позволяет получать нерасслаивающиеся смеси — вазелин медицинский, технический и ряд консистентных смазок. [c.53]

Окисление высокомолекулярных парафиновых углеводородов, например пентана и гексана, а также таких с есей, как бензин, нефть и парафин, воздухом или кислородом в жирные кислоты и другие окисленные продукты (одновременно образуются окись углерода, углекислота, смеси альдегидов, кетонов и жирных кислот) Стеараты, пальмитаты, резинаты железа, кобальта, марганца, церия, свинца и ванадия 166, 205 [c.195]

КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ ПАРАФИНА В КЕРОСИНАХ. В керосиновых фракциях могут содержаться высокомолекулярные парафиновые углеводороды с высокой т-рой плавл. Вследствие этого нек-рые керосины, получаемые из высокопарафинистых нефтей, имеют высокую т-ру замерз. —30°). Присутствие в керосине даже незначительного количества высокоплавких парафиновых углеводородов вызывает помутнение керосина при его охлаждении. [c.309]

В легких бензиновых фракциях нефти, выкипающих в пределах 40—200° С, практически отсутствуют высокомолекулярные парафиновые углеводороды, имеющие высокую температуру плавления следовательно, нет опасности кристаллизации парафина в бензинах. Поэтому почти из всех типов нефтей могут быть получены бензины, имеющие температуру замерзания —60° С. [c.78]

Совершенно иное наблюдается в керосиновых фракциях нефти, выкипающих в пределах 130—280° С, в которых могут содержаться высокомолекулярные парафиновые углеводороды с высокой температурой плавления. Такие керосины, получаемые из высокопарафинистых нефтей, имеют высокую температуру замерзания (—40° С), обусловленную кристаллизацией содержащихся в них высокомолекулярных парафиновых углеводородов. [c.78]

Нормальные парафиновые углеводороды, выделенные из дизельных фракций прямой перегонки сернистых нефтей, включают примерно равное количество всех углеводородов от jg до i, во фракции до 350° С или до as во фракции до 400° С. В газойле каталитического крекинга преобладают высокомолекулярные парафиновые углеводороды (45% углеводородов ig—С21 на сумму парафиновых). [c.25]

II. ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ, ЖИДКИЕ ПРИ НОРМАЛЬНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ ПАРАФИНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ ИЗ НЕФТИ (С,—С о) [c.16]

Температура застывания служит также показателем возможности использования масла в фитильных масленках при низких температурах окружаюш,его воздуха. Температура застывания различных масел колеблется в широких пределах, зависящих от использованного для получения данного масла сырья (нефтей), а также способа переработки и очистки, в частности, от степени удаления высокомолекулярных парафиновых углеводородов, способных кристаллизоваться при сравнительно высоких температурах. [c.15]

Сафонова Г.И.. Булекова Л.М. - Химия и технол.топлив и масел,1969,№10,21-27. Идентификация высокомолекулярных нормальных парафиновых углеводородов нефтей методом газо-жидкостной хроматографии. [c.185]

В легких бензиновых фракциях нефти, перегоняющихся в пределах 40—200° С, практически отсутствуют высокомолекулярные парафиновые углеводороды с высокой температурой плавления [c.71]

Таким образом, нельзя сомневаться в том, что твердые, наф / тены существуют в нефтях. Несомненно, что в высококипящих 1 фракциях нефтей наряду с" твердыми нафтеновыми углеводородами находятся и высокомолекулярные парафиновые углеводороды, присутствие которых вследствие трудности отделения от нафтенов не позволяет охарактеризовать последние. [c.39]

Однако высокомолекулярные алифатические углеводороды не удается получать из нефти с той степенью чистоты и однородности, которые требуются для дальнейшей химической переработки. Из каменноугольной смолы фракционированной перегонкой иногда с последующей кристаллизацией легко можно получать индивидуальные соединения. Применение аналогичных методов при переработке нефти вследствие большей сложности ее состава не позволяет достигнуть этой цели. Выделение фракций с широкими пределами кипения, содержащих углеводороды с 10—20 углеродными атомами в молекуле, также непригодно для получения сырья, предназначаемого для последующей химической переработки. Наиболее пригодные для переработки углеводороды нормального строения в подобных широких фракциях представляют собой смеси с парафиновыми углеводородами изостроения (с различной сте- [c.8]

Эти вещества обычно содержат большое количество парафиновых углеводородов, линейных или слегка разветвленных разнообразие физических свойств продуктов может быть объяснено различными соотношениями углеводородов разных типов. Парафины, полученные из различных нефтей, различаются по составу, особенно их высокомолекулярные фракции. [c.511]

Во-вторых, получением высокомолекулярных относительно однородных олефинов термическим крекингом парафина. Парафин из нефти, полученный синтезом Фишера-Тропша или из бурого угля, разлагается при высоком нагреве (пример 550°) в присутствии перегретого водяного пара. Образующиеся при этом олефины смешаны с парафинами, так как нри крекинге парафиновых углеводородов образуются олефины и парафины, причем сумма атомов С олефина и парафина равна числу атомов С исходного парафина. [c.61]

Углеводородные компоненты нефти построены из трех основных типов структурных групп парафиновых, нафтеновых и ароматических. О закономерностях, по которым эти три группы объединяются в высокомолекулярные нефтяные углеводороды, можно сказать очень ] емного. Формулировка этих закономерностей представляет собой основную проблему изучения состава тянселых фракций нефти. Как и для низкокипящих нефтяных фракций, для высококипящих фракций удобно выделить следующие классы компонентов. [c.363]

Повышение молекулярной массы и степени разветвленности в различных частях молекулы сложных углеводородов обусловливает повышение реакционной способности молекулы. Так, скорости распада высокомолекулярных парафиновых углеводородов но отношению к низкомолекулярным могут различаться на один порядок. В соответствии с этим следует ожидать снижения содержа1гия высокомолекулярных шарафиновых углеводородов в концевых фракциях продуктов деструкции. Изменение химического состава газойля коксования крекинг-остатка западносибирской нефти в зависимости от его конца кипения показано в табл. 2 [73]. [c.22]

При смешении герасимовской и западно-останинской нефтей наблюдается аномалия реологических свойств. На рис. 1 представлены значения кинематической вязкости и температуры застывания смесей герасимовской и западио-останинской нефтей при концентрации последней от 10 до 100 %. Причем до 60 % разбавителя снижает температуру застывания лишь иа 14 °С, что связано с растворимостью высокомолекулярных парафиновых углеводородов. Наиболее резкое уменьшение температуры наблюдается нри содержании разбавителя выше 60 %. [c.109]

В парафинпстых нефтях встречаются значительные количества парафиновых углеводородов (нормального и разветвленного строения) и в наиболее высокомолекулярной части. Следует также отметить, что высокомолекулярные парафиновые углеводороды составляют большую часть такого типа уникальных органических ископаемых, как горный воск или озокерит. Если учесть, что парафиновые углеводороды являются единственным классом высокомолекулярных углеводородов, которые встречаются в нефтях, озокерите, сланцах, торфе и каменных углях в чистом, т. е. пегибридизирован-ном виде, то станет ясным, почему именно эти углеводороды представляют такой большой научный и практический интерес. Поэтому характеристика свойств, реакций и строения парафиновых углеводородов описывается обычно подробней, чем высокомолекулярных углеводородов других классов, содержащихся в нефти. [c.24]

Наконец, из изложенных выше положений о связи между химической природой твердых углеводородов нефти и их физикохимическими свойствами следует, что парафины с равной температурой плавления, но выделенные из сырья различного фракционного состава не являются равноценными по химической природе. Так, технический парафин с температурой плавления 50—52°, полученный из легкого дистиллята, выкипающего в пределах 350— 420°, может представлять в основном смесь н-алканов примерно от С21 до С27 с относительно небольшой примесью циклических и изомерных углеводородов. Но если парафин с той же температурой плавления 50—52° будет выделен тем или иным способом из более тяжелого сырья, например из дистиллята с пределами кипения 420—500° путем дробного осаждения, то такой парафин будет содержать высокий процент углеводородов циклических и изостроения. Точно так же и легкоплавкие парафины, получаемые для синтеза высокомолекулярных жирных спиртов, из концевых фракций дизельных топлив и состоящие в основном из н-алканов, совершенно пе будут идентичны легкош1авким парафинам, которые могут быть выделены из фильтратов парафинового производства при их дополнительной депарафинизации избирательными растворителями. [c.58]

Новым в этих данных является то, что не все фракции ароматических углеводородов масел поглощают водород в электрическом поле. Так, фракция 16—22 моноциклических ароматических углеводородов, выделенная из трансформаторного дистиллята анастасиевской нефти хроматографией на силикагеле, в принятых условиях не поглощает, а выделяет газ. Это, по-видимому, объясняется тем, что ароматические углеводороды испытанной фракции содержат длинные алкильные радикалы и по существу их можно рассматривать как относительно высокомолекулярные парафиновые углеводороды с одним фенпльным и возможно также циклопарафиновым радикалами. [c.86]

Ввиду вышесказанного весьма вероятно, что образование нефти сопровождалось в значительной степени разрушением материнского материала. По этой причине некоторые исследователи предполагают, что в течение весьма длительных периодов геологического времени большие молекулы в результате крекинга расщепились с образованием меньших молекул. Согласно этой теории, нафтеновые, ароматические и другие углеводороды можно рассматривать как получившиеся в результате реакций, в которых принимали участие первоначально образовавшиеся олефины. Исходя из констант скоростей реакции некаталитического крекинга, Сейер [45] нашел, что полупериод распада высокомолекулярных парафиновых углеводородов при 150° равен 1,15-101 лет. Это означает, что такие реакции крекинга не могли привести к образованию нефти в пределах истекшего геологического времени (от 10 до 3-10 лет), если только температура реакции не была много выше. [c.52]

В керосиновых фракциях, перегоняющихся в пределах 140— 280° С, могут содержаться высокомолекулярные парафиновые углеводороды с высокой температурой плавления. Вследствие этого некоторые керосины, полученные из нефтей с высоким со-дёржанием парафинов, имеют высокую температуру начала кристаллизации (—30°), обусловленную кристаллизацией высокомолекулярных парафиновых углеводородов. Присутствие в кероси- [c.71]

По химическому составу нефтяные масла представляют обой смеси высокомолекулярных парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов с некоторой примесью смолистых и асфальтообразных веществ. Масла получают различными способами из высококипящих фракций нефти. [c.136]

Проведя полное гидрирование смол, авторы получили нафтеновые углеводороды высокой вязкости с низким (О—37) индексом вязкости. Это подтверждает полицикличность исследованных смолистых веществ, а также косвенно указывает на присутствие в них ко,ротких боковых парафиновых целей. Нафтены, получаемые при гидрировании высокомолекулярных ароматических углеводородов, выделенных из тех же нефтей, заметно отличаются от полученных при гидрировании смол их индекс вязкости значительно более высок, что, очевидно, связано с меньшей цикличностью исходных ароматических углеводородов к наличием в них более длинных боковых цепей. Исследование инфракрасных спектров у-казанных выше смолистых веществ показало большое сходство между собой этих продуктов все они соде,ржат ароматические кольца (полосы 1600 см ) и группы СНз и СНа (полосы 1380 см , 1460 см ) в насыщенной части всех смол преобладают группы СНа, что подтверждает, по мнению авторов, наличие в смолах нафтеновых циклов. В отличие от ароматических углеводородов для исследованных образцов смол в инфракрасной части спектра обнаружены полосы, характерные для связей С—О (1720 см- ). Полос, ха,рактерных для связей 5—Н, О—Н и N—Н, в спектрах изученных смол не обнаружено. [c.31]