Платины окись как катализатор

Для реакции изомеризации эффективны следующие специальные катализаторы платина — окись алюминия — галоид, применяемый для платформинг-процесса [27а, 28] никель [13], кобальт [13] или платина [13, 27а] на алюмосиликате окись молибдена или окись вольфрама на алюмосиликате [13] окись молибдена на окиси алюминия [13, 15]. [c.40]

При контактировании н-пентана с катализатором платформинга при, давлении 66 ат, температуре 432°, постоянной объемной скорости жидкости 1 и молярном отношении водорода к углеводороду 2,9 был получен выход изопентана приблизительно 60% от теоретического [28]. В этой работе применялся катализатор состава платина — окись алюминия — связанный галоид [27а]. [c.40]

Один из способов получения платино-германиевых катализаторов заключается в распределении тонкоизмельченных частиц двуокиси германия в золе гидроокиси алюминия, дальнейшей обработке и прокаливании полученного гидрогеля. В полученную композицию вводят затем платину. По другому способу окись алюминия пропитывают раствором соединения платины в смеси с подвергнутым старению раствором четыреххлористого германия в безводном спирте. [c.164]

Попытки превратить прямую цепь олефиновых углеводородов в разветвленные цепи или провести обратные превращения осложняются полимеризацией разветвленных олефиновых углеводородов, которая приводит к снижению выходов продуктов /11 /. Известно очень много фактов, говорящих о том, что в процессе гидроизомеризации парафинов на катализаторе платина - окись алюминия происходит изомеризация промежуточных соединений - олефинов. Платина, вероятно, вызывает дегидрирование парафиновых углеводородов до олефиновых, которые обладают способностью под действием кислотных центров на окиси алюминия превращаться в разветвленные изомеры. Последние вновь подвергаются гидрированию над платиной до парафиновых углеводородов с разветвленной цепью, В этом случае гидрирование идет гораздо быстрее, чем полимеризация. [c.37]

Окись платины РЮг (катализатор) [c.365]

Этого, по-видимому, нельзя сказать о процессах окисления таких веществ, как SO2, HaS, H l. Необходимость обеспечения стабильной работы катализаторов окисления этих соединений (а также Sj) приводит к тому,что эффективные контакты упомянутых процессов (за исключением, пожалуй, только платины как катализатора окисления SOa) существенно отличаются от катализаторов, которые используются для окисления углеводородов, СО, NHg, На- Интересной особенностью реакций каталитического окисления хлор- или серусодержащих неорганических соединений является то, что относительная роль активации участников реакции — окисляющегося вещества и кислорода — различна для разных процессов. Например, при каталитическом окислении сероуглерода определяющее значение имеет, по-видимому, легкость активации кислорода наиболее активными катализаторами этой реакции являются сульфиды никеля, кобальта, а также серебряно-марганцевый катализатор (последний химически связывает образующиеся окислы серы и при этом дезактивируется). В то же время, на лучших катализаторах окисления SO2 (ванадий-калий-сульфатно-силикагелевом) и хлористого водорода (хлорид меди, окись хрома) обеспечивается активация не только кислорода, но и окисляющихся молекул. Очевидно, в этих случаях активации только одного из участников реакции недостаточно для эф )ективного протекания процессов. Наконец, окисление HaS на наиболее эффективных катализаторах этой реакции — бокситах, алюмосиликатах — лимитируется активацией именно сероводорода, который в этом состоянии легко окисляется молекулярным или физически сорбированным кислородом. [c.282]

Некоторые из предполагаемых промежуточных соединений (гидриды палладия, окись меди и т. п.) действительно удается обнаружить в условиях каталитической реакции, но столь же часто этого сделать нельзя. Например, платина — хороший катализатор окислительных процессов — не имеет устойчивых фазовых окислов. Многие промежуточные соединения известны, но они нестабильны в условиях протекания реакций. [c.79]

В случае использования в качестве дегидрирующего компонента окиси молибдена максимальный выход изомера возрос до 45% мол. нри степени превращения сырья 60%. Исследования проводились при температурах до 427°. Катализаторы системы платина — окись кремния — окись алюминия, в присутствии которых при температуре 371° выход гептанов изостроения составил 59% мол. при степени превращения исходного соединения 60%, оказались наиболее активными и избирательно действующими. При проведении исследований с каждым дегидрирующим компонентом для подбора катализатора с оптимальными значениями 488 [c.488]

Было найдено [48], что давление оказывает значительное влияние на избирательность катализатора платина — окись кремния — окись алю- [c.558]

Катализатор — платина — окись кремния [32] [c.587]

Катализаторы — платина — окись алюминия [32] [c.587]

Из данных табл. 64 следует, что изомеризующую активность катализатора платина — окись алюминия можно повысить добавлением хлора. Активные бифункциональные катализаторы можно приготовить также добавлением окиси бора к окиси алюминия. Результаты исследований влияния добавок окиси бора на свойства катализатора платина — окись алюминия представлены в табл. 65. [c.588]

Катализаторы — платина — окись алюминия [32] (влияние добавок окиси бора) [c.588]

Фотолитическое и пиролитическое образование алленов. Простые алифатические аллены можно получить отщеплением НХ при 400—1000° С в присутствии таких катализаторов, как платина, окись алюминия или силикагель [150]. Обычно эти аллены полимеризуются при такой температуре, но можно избежать этого при быстром охлаждении газов, выходящих из реакционного сосуда [c.648]

Катализатором обычно служит платина, нанесенная на высокочистую окись алюминия. Такой катализатор имеет активные центры двух типов металлические, на которых происходят реакции гидрирования — дегидрирования, и кислотные центры носителя, на которых осуществляется изомеризация. Реакции гидрокрекинга могут протекать как на тех, так и на других центрах. Концентрация платины в катализаторе составляет 0,3— 1,0% (по весу), причем платина должна быть нанесена таким образом, чтобы как можно большая часть ее атомов была до- [c.72]

Пример, Катализатор платина — окись алюминия [c.40]

Платиновый катализатор в данном процессе применяется обычно в виде шариков или таблеток диаметром 3 или 4 мм. Носителем для платины является большей частью окись алюминия. Содержание платины в катализаторе составляет 0,4—0,5%. Для промотирования основных реакций процесса к катализатору добавляются галоиды. Поэтому активность катализатора снижается при воздействии на него веществ, связывающих или вымывающих галоиды (щелочи, основания, водяные нары). Поступающее на процесс сырье, а. также циркулирующий газ должны быть обезвожены. ч [c.284]

Каталитический риформинг является основным процессом в производстве высокооктанового автомобильного бензина и ароматических углеводородов. Процесс осуществляется при 470—540 °С, 14—50 ат в присутствии водорода [15]. Катализаторами служат окиси молибдена и хрома, молибдат кобальта и платина. В настоящее время в зарубежной практике широко применяется платино-рениевый катализатор. Катализатор наносят на окись алюминия или алюмосиликат. Содержание окисей молибдена, хрома и молибдата кобальта на носителе составляет 10—15%, платины 0,3—1,0%. Циркулирующий водородсодержащий газ должен содержать не менее 80 объемн.% водорода. Кратность циркуляции водородсодержащего газа к сырью [36] составляет для платинового катализатора 700—2300 для окиси молибдена 350—1400 для окиси [c.182]

Изомеризация предельных углеводородов протекает в присутствии определенных кислот или катализаторов, действующих как кислоты. Для изучения изомеризации часто применяют такие катализаторы, как хлористый и бромистый алюминий, серная кислота, этилсульфокислота, фтор- и хлорсульфорювые кислоты, а также гидрирующие катализаторы, как платина — окись алюминия — связанный галоид и никель, платина и т. д., нанесенные па алюмосиликат. С последними катализаторами изомеризацию ведут в присутствии молекулярного водорода. [c.52]

Гидрогенизационно дегидрогенизационные катализаторы (никель, платина, окись молибдена и окись вольфрама), когда они базируются на кремний-алюминиевых катализаторах крекинга, поразительно эффективны в изомеризации парафиновых углеводородов при 300—450° С под давлением водорода около 21 — 35 кПсм . Изомеризация узко фракционна и сопровождается очень небольшим крекингом жидкие продукты восстановления получаются в весьма существенных количествах [441—444, 432]. Реакции этого типа часто встречаются в процессах каталитического риформинга. В качестве побочной реакции в большой степени проходит гидрокрекинг продуктов изомеризации образуются молекулы более мелкие, чем исходный углеводород. С увеличением содержания углерода в к-парафине уменьшается температура процесса, необходимая для получения той же самой степени превращения. Например, чтобы получить 50%-ное превращение, требуются следующие температуры [c.119]

Алюмоплатиновый катализатор представляет собой окись алюминия, на которую нанесено не более 0,6% платины. Этот катализатор является бифункциональным. С точки зрения теории катализа в бифункциональных катализаторах существуют активные центры веществ, содержащие как неспаренные, так и спаренные электроны. Первые способствуют активации окислительно-восстановительных реакций. В данном случае это платина, являющаяся (так же, как и другие металлы VIII группы) типичным гидриру-ющим-дегидрирующим катализатором. Поэтому на алюмоплатиновом катализаторе развиваются реакции дегидрирования шестичленных нафтенов и дегидроциклизации алканов. Окись алюминия— вещество со спаренными электронами имеет кислотный характер. Поэтому на алюмоплатиновом катализаторе активируются реакции изомеризации, протекающие по карбоний-ионному механизму. Для усиления этой функции катализатор промотируется хлором или фтором. Б качестве промоторов, увеличивающих [c.243]

В натентной литературе было описано 132] приготовление катализатора риформинга, состоящего из платины на окиси алюминия, активированной галоидом. Было показано влияние различных нараметров процесса приготовления катализатора на его эксплуатационные характеристики при риформинге пенсильванской прямогонной бензиновой фракции. Обычно катализатор готовили следующим образом. К шестиводному хлористому алюминию добавляли гидрат окиси аммония осадок окиси алюминия промывали 6 раз разбавленным водным аммиаком и в заключение водой для снижения содержания хлора. Затем к отмытой окиси алюминия добавляли водный раствор хлороплатиновой кислоты, предварительно обработанной сероводородом. Образующийся осадок высушивали при 300° С в течение 17 ч и затем восстанавливали водородом ири 500° С в течение 3 ч. По другому методу окись алюминия перед добавлением смеси хлороплатиновой кислоты с сероводородом тщательно перемешивали с фтористым водородом. Содержание платины в катализаторе может изменяться в пределах 0,01—1,0%. [c.181]

В начале 70-х в Китае была начата разработка би- и полиметаллических катализаторов, В последующие годы было освоено промышленное производство полиметаллических катализаторов марок 3741, 3752 и СВ-4, в качестве носителя которых также использовалась т -окись алюминия. Главными недостатками указанных катализаторов являются низкая термостабильность, неудовлетворительная пористая структура и высокое содержание примесей, причём содержание платины в катализаторах составляет 0,5-0,6 % (масс.) и более. В 1976 г. на Далянском НПЗ вступила в эксплуатащпо первая установка каталитического риформинга на полиметаллическом катализаторе марки 3752 [100]. [c.47]

Большое число восстановителей, например иодистый водород, натрий и этиловый спирт, амальгама натрия и спирт, натрий и жидкий аммиак, восстанавливают стирол в этилбензол или другие соединения. Стирол можно восстановить в этилбензол, применяя медный катализатор, окись платины, палладиевый катализатор или обычные катализаторы гидрирования. В зависимости от условш продуктами реакции являются соедгшения от этилбензола до этилциклогексана. При применении никель алюминиевого катализатора при умеренных температурах и высоких давлениях [37] олефиновая группа стирола гидрируется в 900 раз быстрое бензола. [c.178]

Другие случаи явного компенсирующего изменения А с Е были обнаружены Миковским и Уотерсом при разложении закиси азота на катализаторе платина — окись алюминия, а также Кремер и Маршаллом [36] на окиси меди, приготовленной при различных температурах. Элей и Россингтон [30] показали, что аналогичный эффект может наблюдаться при орто-пара-конверсш водорода на фольгах, проволоках и полученных испарением пленках (рис. 54). [c.258]

Метанол NHз, СН4 К а т а л 1 Тяжелый бензин Бутадиен, СО, Н2О Формальдегид, Н3О H N, НаО 1тическая перера сложно Бензин рифор-минга Окись иридия Присс 3-Пентеновая кислота Платино-иридиевый катализатор. Реакция протекает с большей скоростью в восстановительной атмосфере [250] ботка технического сырья го состава 1г (0,5%) на v/Ti-AlaOs [320], карбонил иридия )единение Карбонил иридия. По активности карбонилы образуют ряд Со > Rh > Ir > Fe [256] [c.304]

Платиновый катализатор, 0,01— 0,5% по весу (10% платины может быть заменено родием) в качестве активаторов применяют окись железа, пятиокись ванадия, окись магния с мышьяковым ангидридом (1% по отношению к весу платины) благодаря ультрапористой структуре носителя, состоящего из креинекисло-ты, для получения высокоактивного катализатора необходимы небольшие количества платины этот катализатор устойчив по отношению к мышьяковистым соединениям и прост в приготовлении [c.168]

Интересно отметить, что окислы элементов платиновой группы, в частности окись платины Р10г (катализатор Адамса), широко применяющиеся в окислительновосстановительном катализе, неизвестны в качестве катализаторов дегидрирования как парафиновых и олефиновых углеводородов, так и боковых цепей алкилароматических соединений. [c.171]

Из окислов элементов семейства платины наиболее широко как катализатор применяется окись платины PtOa (катализатор Адамса), Ее можно получить при кипячении раствора Pt U с 1-н. NaOH. При нагревании РЮг разлагается, выделяя кислород и платину, вместе с твердым раствором закиси или полуторной окиси в окиси платины. [c.1003]

Дальнейшее увеличение дегидрогенизационной активности несущественно для реакции изомеризации. Система платина — окись кремния — окись алюминия не отличается от системы никель — окись кремния — окись алюминия ни большей активностью, ни избирательностью в реакции изомеризации к-гексана. Однако при значениях ниже предельной величины дегидро-генизациснная активность катализатора может оказаться слишком низкой для обеспечения достаточной концентрации активного олефинового промежуточного соединения и будет определять течение реакции изомеризации при высокоактивном кислотном компоненте. [c.492]

Ароматизация парафиновых углеводородов изостроения с числом углеродных атомов в прямой цепи, меньшим шести, проходит через стадию изомеризации. Протекание реакции изомеризации необходимо также при превращениях к-октана в мета- и пара-ксилолы в присутствии алюмо-хромового катализатора [1031 и при превращениях к-парафиновых углеводородов в присутствии катализаторных систем типа платина — окись алюминия — галоид, которые сопровождаются образованием полиалкилбензолов (Дональдсон, Пасик и Хензель [156]). Вдмсказано предположение, что реакции изомеризации в присутствии бифункциональных катализаторов осуществляются перестройкой скелета промежуточных олефиновых соединений, катализируемой кислотами и протекающей по карбоний-ионному механизму [28, 41, 56]. Представленные результаты исследований по дегидроциклизации к-гептана в нрисутствии окисных катализаторных систем, однако мало дают для понимания роли кислотной функции катализатора в реакции ароматизации этого углеводорода. [c.510]

В табл. 26 приведены результаты исследования изомеризации циклогексаиа в присутствии катализатора платина — окись кремния — окись алюминия (удельная поверхность 3102 — АЬОз 430 лlVг). Анализ полученных данных показывает, что катализатор, содержаш ий платину, в реакции изомеризации циклогексаиа нри высоких температурах несколько более активен, чем катализатор, содержащий никель. Однако платиновый катализатор характеризуется более низкой избирательностью, заметно возрастает роль реакции гидрокрекинга с образованием гексанов. [c.534]

Питтс, Коннор и Люм Г135] аакже провели исследование изомеризации изопропилбензола, используя катализатор платина — окись кремния — окись алюминия. Результаты исследования (табл. 34) показывают, что при выбранных условиях изонропилбензол крекируется с образованием главным образом бензола и пропана. При температуре 399° часть ароматического сырья 17,6% вес.) превраш ается в алкилциклонарафиновые углеводороды. [c.544]

Данные табл. 35, полученные Питтсом, Коннером и Люмом [135] в двухступенчатом процессе изомеризации кумола в нрисутствии катализатора платина — окись кремния — окись алюминия, показывают высокую активность последнего в реакции гидрогенизации ароматических углеводородов. Приведенные факты свидетельствуют о высокой гидрогенизационной активности металлического компонента бифункциональных катализаторов. [c.546]

Линия, проходящая под углом 45°, представляет 100%-ное превращение прореагировавших метилциклопентана и циклогек-сана в бензол. Опыты, проведенные с чистым циклогексаном, показывают, что катализатор платина — окись кремния — окись алюминия характеризуется высокой избирательностью в реакциях дегидрогенизации. Даже нри превращении циклогексаиа па 70% основным продуктом реакции был бензол. По мере снижения концентрации циклогексаиа в исходном сырье избирательность превращения метилциклонентана снижается при любой степени превращения сырья. Самое низкое значение избирательности получено в опытах с чистым метилциклопентаном. [c.557]

Катализатор, применяемый в процессе пауэрформинга, состоит из платины, нанесенной на окись алюминия, приготовленную особым способом. По имеющимся сведениям, содержание платины в катализаторе невысокое [6]. При необходимости проведения регенерации катализатора в каком-либо реакторе его выключают из процесса и включают дополнительно балансирующий реактор. Более усовершенствованная техника регенерации обеспечивает сохранение высокой активности и избирательности катализатора при длительном сроке службы [106]. [c.632]

Темнература воснламенения гидраз ша на воздухе равна 270° С. Катализаторами этого процесса служат платина, окись железа, л елезо и нержавеющая сталь, причем наиболее аффективны железо и окись железа. В присутствии активной окиси желез а гидразин воспламеняется на воздухе [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология