Азотсодержащие функции

Органические соедииеиия, в состав которых входит азот, весьма разнообразны число известных типов значительно превышает число типов кислородных соединений. Можно указать и самые общие причины этого азот может входить в состав органических соединений в разных валентных состояниях он может быть связан с углеродным скелетом не только простой и двойной связью (как кислород), но также и тройной связью в состав азотсодержащих функций могут входить, кроме азота, и другие элементы (кислород, иногда галогены) наконец, существуют разнообразные соединения с цепями азота из двух-трех атомов (среди кислородных соединений лишь в пероксидах имеются два непосредствен но связанных атома кислорода). [c.217]

Катализатор рекомендуется также для гидрирования С=С-связей в субстратах, имеющих в своем составе азотсодержащие функции. Аминные и амидные группы не затрагиваются, а нитрильные восстанавливаются до первичных аминов [2]. [c.382]

Среди самостоятельных азотсодержащих функций наиболее важными являются нитрогруппа и аминогруппа. [c.404]

Отличительным признаком нитросоединений является наличие в их молекуле нитрогруппы. Последняя представляет собой самостоятельную азотсодержащую функцию. Оба атома кислорода в ней равноценны, как и в карбоксилат-анионе (см. разд. [c.404]

Как и другие азотсодержащие функции, амидные группы гладко могут быть восстановлены до аминогрупп. Восстановление амидов проводят действием в эфире или диборана В2Н в тетрагидрофуране. [c.368]

Применение соединений кремния для защиты азотсодержащих функций 133 [c.7]

Силиламины и другие соединения со связями Si—помимо применения в качестве силилирующих агентов используются в синтетической химии в трех основных направлениях. Во-первых, их применяют для защиты азотсодержащих функций. Замещение водорода кремнием позволяет проводить такие реакции по атому азота или другому центру молекулы, которые невозможно осуществить иным способом. Примеры таких реакций приведены на схемах (287) — (303). Еще одна интересная реакция такого типа приведена на схеме (695). [c.133]

З. Имины, енамины и родственные соединения. Карбонильная группа может быть получена при гидролизе различных азотсодержащих функций эти реакции щироко используются для восстановления карбонильной группы после защиты. [c.105]

Хотя многочисленные азотсодержащие функции (разд. 1.1.4) и способны обменивать один остаток азота на другой, в целом эта реакция не представляет препаративного интереса, за исключением только некоторых особых случаев к ним относятся реакции с ароматическими солями диазония и с ацилазидами, которые являются превосходными Ы-ацилирующими агентами, В этих реакциях используют следующие функции [c.114]

В ароматическом ряду можно заменить аминогруппу на другую азотсодержащую функцию через стадию промежуточного образования диазониевых солей (разд. 1.1.4.4.5). [c.115]

Водород и азотсодержащая функция могут присоединяться к многочисленным непредельным системам (разд. 1.3.1), в особенности к олефинам и соединениям с сопряженными двойными связями. Эта реакция позволяет также получать некоторые гетероциклы, содержащие азот. Азотсодержащие группы, обычно включающие трехвалентный азот, приведены ниже [c.149]

Образование ацетиленовых соединений из дигидразонов протекает по особому механизму, при этом происходит окисление обеих азотсодержащих функций с образованием диазоалканов. Распад диазосоединений с отщеплением молекулярного азота приводит к появлению вицинального карбена, представляющего собой мезомерную форму тройной связи. [c.261]

Присоединение галогенов и азотсодержащих групп происходит почти исключительно к двойным связям в олефинах. В зависимости от природы вводимой азотсодержащей функции ре- [c.345]

Для удобства обсуждения многочисленные азотсодержащие функции разделены следующим образом [c.211]

В синтезе азотсодержащих производных очень важны пеизогипсические трансформации азотсодержащих функций различных уровней окис.тения. Так, обычным путем получения аминов является восстановление производных кислот (нитри.тов или амидов) или карбопи, гьных соеди-пепий (иминов), [c.114]

Ввиду легкости образования нитроаренов они имеют большое значение для введения азотсодержащих функций в ароматическое ядро. При действии ряда реагентов (например, Sn/H I, Fe/H I, водород или гидразин над скелетным никелем) нитрогруипа превращается в аминогруппу, синтетическую многосторонность которой мы только что обсулсдали. В зависимости от выбранного реагента П1)и восстановлении можно также получить гидроксиламины, азосоединения и Ы,К -дизамещенные гидразины (схема 2.11). [c.32]

Несмотря на большое чибло азотсодержащих функций, способных принимать участие в такого рода реакциях (см. выше), замещение атома азота на атом галогена не представляет препаративного интереса, за исключением реакций с ароматическими солями диазония и, в меньшей степени, с диазокетонами, [c.101]

Многочисленные азотсодержащие функции (разд. 1.1.4), в особенности те, которые отвечают второй и третьей степени окисления, можно использовать для обмена на кислородсодержащие группы, приведенные ниже. Образование или регенерация альдегидов и кетонов при гидролизе производных азота второй степени окисления является очень важной препаративной реакцией. [c.103]

Хотя в реакцию замещения могут вступать разнообразные азотсодержащие функции (разд. 1.1.4), их замена на приведенные ниже серусодержащие группы имеет ограниченное значение, за исключением реакции с ароматическими солями диазония. [c.112]

Соединения с азотсодержащими функциями. Названия азотистых функций приведены в табл. 1. Такие фуикщ1и определяют выбор главной цепи и начало нумерации только в том случае, если это не определено представителями второго, третьего или четвертого раздела схемы (см. стр. 15). Названия этих функций помещают перед названием радикалов, а номера атомов углерода, с которыми связаны эти функции, ставят перед их названием [c.20]

Выделение азота. Из многих азотсодержащих функций, в которых атом азота относительно электроотрицателен (вььсокая электронная плотность), можно выделить молекулярный азот по реакции с реагентом, содержащим атомы азота с относительно низкой электронной плотностью. Например, в хорошо известном определении амино-группы нитрозированием основная реакция может быть представлена следующим образом [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология