Бромистые Броммасляная кислота

Рис, 5. Зависимости силы тока, протекающего через капающий электрод после сек. электролиза при постоянном потенциале, от концентрации этилового эфира а-броммасляной кислоты в 0,1 ЛГ бромистом натрии при 27 С [201 Значения —ф (нас. к. э.) 1 — 0,22 [c.184]

Этиловый эфир р-броммасляной кислоты получают путем присоединения НВг к этиловому [эфиру кротоновой кислоты , насыщением бромистым водородом раствора -броммасляной кислоты в этиловом спирте и действием хлорангидрида р-броммасляной кислоты на этиловый спирт . [c.571]

Авторы синтеза указывают, что нитрил -хлормасляной кислоты может быть заменен эквивалентным количеством молей нитрила -броммасляной кислоты или смесью нитрилов f-хлор-и -броммасляных кислот. В случае применения бромпроизвод-ного реакционную смссь следует кипятить в течение 6 час., причем необходимо отфильтровать бромистый натрий непосредственно перед окончательной перегонкой в вакууме. [c.348]

Л -(2-бром-3 -метилбутироил)-мочевина, ПО бромизовал, 110 бромистый ацетил, 286 D-3-бромкамфора, 494 L-3-бромкамфора, 519 а-броммасляная кислота, 480 бромоформ, 2494 а-бромтолуол, 497 л<-бромтолуол, 517 и-бромтолуол, 518 о-бромтолуол, 516 бромурал, 110 л<-бромфенол, 484 й-бромфенол, 485 [c.1119]

Карбэтоксикарбен способен внедряться в связи углерод—галоген. При использовании бромистого этила был с небольшим выходом получен этиловый эфир а-броммасляной кислоты [83], однако с бромистым аллилом [26, 84, 85], иодистым аллилом [86] и 2,3-дибромпропеном [87 ] соответствующие продукты впедрения были по.пучены с превосходными выходами. При реакции с хлористым аллилом [26] и 2,3-дихлорпропеном [88] присоединение к двойной связи успешно конкурировало с внедрением, тогда как из бромистого и иодистого аллила производные циклопропана не образовывались. [c.132]

К 90 г охлажденного (до 0°С) 40%-ного раствора бромистого водорода (0,45 моль НВг) в ледяЕой уксусной кислоте, помещенного з склянке емкостью 250 мл, с притертой пробкой, приливают 34 г (0,3 моль) этилового эфира кротоновой кислоты. Склянку закрывают и выдерживают в течение 24 ч в холодильнике при температуре от до 0°С. Затем реакционную смесь выливают в стакан, содержащий 250 мл воды, отделяют нижний слой, промывают его раствором карбоната натрия и сушат над хлористым кальцием. Полученный этиловый эфир р-броммасляной кислоты очищаьэт перегонкой в вакууме, собирая фракцию, кипящую при температуре 74—76°С/13 мм рт. ст. [c.584]

В литературе описан несколько измененный метод получения этилового эфира р-броммасляной кислоты из тех же исходных веществ кроме того, его получают насыщением бромистым водородом раствора р-броммасляной кислоты в этиловом пиpтe и действием хлорангидрида р-броммасляной кислоты на этиловый спирт °°. [c.584]

В работе Арнштейна [9] описано получение аллотреонина-l- . 2-Броммасляную-1-С кислоту, полученную бромированием бромом в присутствии красного фосфора, этерифици-руют. и отщепляют бромистый водород от изобутилового эфира [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология