Кротоновая кислота метиловый эфир

Транс-кротоновая кислота. . . . Метиловый эфир акриловой кислоты Метиловый зфир а-метилакриловой [c.29]

Метиловый эфир кротоновой кислоты Этиловый эфир кротоновой кислоты Этиловый эфир молочной кислоты Метиловый эфир пировиноградной кислоты б) [c.390]

Метиловый эфир винилуксусной кислоты Метиловый эфир винилуксусной кислоты Кротоновая кислота [c.123]

Как и можно было ожидать, часть этилового спирта дегидратируется в этилен и эфир. Кроме того, продукты реакции содержат ацетальдегид, бутен-2, пропилен, уксусную кислоту, этилацетат и 1,1-диэтоксиэтан, наряду с меньшими количествами метилового эфира, кротонового спирта, бутанола, масляного альдегида, метилэтилкетона, пентадиенов, пентенов, гексальдегида, гексадиенов и гексенов. Кретоновый альдегид, по-видимому, слишком реакционноспособен и поэтому не обнаруживается в значительном количестве. [c.124]

Примером такой реакции может служить бромирование метилового эфира кротоновой кислоты Н-брсмсукцинимидом, приводящее к получению метилового эфира у-бромкротоновой кислоты (выход 86%) [c.66]

Робинзон [257] обнаружил, что при автоокислении льняного масла гемоглобин, метгемоглобин и гемин оказываются хорошими катализаторами. Катализ обусловливается содержанием железа, так как гематопорфирин не активен. В пересчете на то же количество железа красящее вещество крови обладает значительно большей активностью, чем неорганические соли железа. Кун и Мейер [258] позже повторили эти измерения и распространили их на другие ненасыщенные соединения. Автоокислению в присутствии гемина удалось подвергнуть сорбино-вую, олеиновую кислоты (окисляется в 50 раз быстрее, чем элаидиновая кислота), этиловый эфир олеиновой кислоты (в 8 раз медленнее, чем олеиновая) и оливковое масло (вдвое медленнее, чем олеиновая кислота). Метиловый эфир линоле-вой кислоты реагировал в 14,5 раза быстрее, чем этиловый эфир олеиновой кислоты. Устойчивыми к кислороду были кротоновая, деценовая, ундеценовая (двойные связи на концах), далее, [c.80]

Р Хлор-о.- (2,4-дихлорфенил) -масляная кислота Метиловый эфир кротоновой кислоты [c.328]

Метилформиат. . Этиленхлоргидрип. Этиловый спирт. . Диметиловый эфир Этилформиат. . . Метилацетат. . . Пропионовая кислота. Метиловый эфир глико левой кислоты. Метилэтиловый эфир к-Пропиловый спирт Триметиламин. . Кротоновая кислота -Масляная кислота Этилацетат. . . и-Бутиловый спирт Диэтиловый эфир. Пиридин. ... Этилпропионат. . Пропилацетат. . Метиламиловый эфир Диизопропиловый эфир [c.27]

Продажный метиловый эфир кротоновой кислоты содержит значительное количество примесей и его следует перегнать при атмосферном давлении с обыкновенным елочным дефлегматором или на колонке высотой 40—60 см с насадкой. Применяемую фракцию собирают в пределах 2—3°, обычно из продажного препарата получают 70—85% вещества, кипящего в таких пределах. Т. кип. П7—П8°. [c.9]

Этиловый эфир изомасляной кислоты Метиловый эфир кротоновой кислоты Этиловый эфир кротоновой кислоты Этиловый эфир молочной кислоты Метиловый эфир пировиноградной кислоты [c.85]

Однако как показали Борнстейн и Борден полученное вещество почти определенно являлось не указанным продуктом простого присоединения фтора к 1,1-дифенилэтилену, а изомерным ему а,а-дифтордибензилом. Выход этого продукта был чрезвычайно мал. Ход процесса регулировали, пропуская количество электричества, необходимое по расчету только для этой реакции. Аналогичная реакция проведена также с метиловым эфиром кротоновой кислоты . [c.485]

Частным случаем, аналогичным орго-эффекту, можно считать и распад производных г ис-олефинов, например метилового эфира цыс-кротоновой кислоты, М+ которого теряет молекулу СНзОН по аналогичному механизму [3] [c.22]

Джонс, О Сюлливан и Вайтинг пришли к выводу, что анион, образующийся при действии цинка на метиловый эфир убром-кротоновой кислоты, способен вступать во взаимодействие с бензальдегидом в виде трех мезомерных структур [c.27]

Продукты бромирования обладают хорои ей реакционной способностью, характерной для аллильных бромидов, и часто используются в синтезе. В качестве примера можно привести метиловый эфир у-бром-кротоноЕой кислоты, который получают из метилового эфира кротоновой кислоты и бромсукцинимида следующим образом [c.204]

Тройная связь, в отличие от двойной, не оказывает активирующего действия при бромировании в аллильное положение. В то время как метиловый эфир кротоновой кислоты СНз—СН = СН—СООСНз легко реагирует с Н-бромсукцинимидом, образуя убромпроизводное ВгСНг—СН = СН—СООСНз, метиловый эфир тетроловой кислоты СНз—С=С—СООСНз аналогичного продукта не образует. [c.267]

Метиловые эфиры кротоновой и Р-метилкротоновой кислоты дают при этом соответствуют,ие эфиры у-бромкислот с высоким чыходом [c.533]

Р-Метоксимасляная кислота (IV) [1]. 90 г кротоновой кислоты растворяют в метиловом спирте и в течение 4 педель облучают светом увиолевой лампы. После этого растворитель осторожно испаряют, кислоту точно нейтрализуют содой и выпаренную досуха массу повторно экстрагируют абсолютным спиртом. В спирте растворяется 12 г натриевой соли, расплывающейся на воздухе ее разлагают разбавленной серной кислотой. После экстрагирования эфиром получают 8 г р-метоксимасляной кислоты с т. кип. 212—214 при обычном давлении и 117—118 при 20 мм рт. ст. [c.129]

Смотреть страницы где упоминается термин Кротоновая кислота метиловый эфир: [c.297] [c.514] [c.516] [c.518] [c.24] [c.27] [c.203] [c.77] [c.142] [c.160] [c.155] [c.352] [c.418] [c.87] [c.8] [c.87] [c.171] [c.220] [c.673] [c.493] [c.10] [c.10] [c.41] [c.10] [c.410] [c.904] [c.410] [c.410]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.77 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.142 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.390 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.267 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.52 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.200 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология