Бромизовал

Уреиды кислот Н—СО—ЫНСОЫН также применяются в медицине. В частности уреид а-бромизовалериановой кислоты (бромурал, бромизовал) используется как мягкое снотворное средство. Его эффект обусловлен сочетанием известных своим угнетающим действием на центральную нервную систему брома и остатка изовалер иановой кислоты. [c.212]

Одним из представителей уретанов является лекарственный препарат мепротан, из открытых уреидов применение в медицине находит бромизовал. [c.206]

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗАНЯТИЕ Анализ бромизовала [c.210]

На чем основано фармакологическое действие бромизовала [c.210]

Бромизовал — белый кристаллический порошок горьковатого вкуса со слабым запахом. Очень мало растворим в воде. Растворим в 95% спирте. [c.208]

Чем обусловлены особенности хранения бромизовала [c.210]

Содержание бромизовала в процентах (X) в препарате вычислите по формуле [c.210]

Проведите анализ смеси Фенобарбитала 0,05 г Бромизовала 0,15 г [c.460]

Многие У.— витамины и лек. ср-ва (см., напр., Барбитал, Барбитуровая кислота, Биотин, Бромизовал, Кофеин, Рибофлавин). [c.607]

Бромиды 1/611-614, 616 2/1277 3/166, 530, 774, 776 5/195. См. также Галогениды Бромизовал 1/667 4/743 а-Бромизовалериановая кислота 1/668 [c.562]

Температура плавления 145—150°С. Являясь уреидом, бромизовал разлагается щелочью при нагревании с образованием аммиака, соды и натриевой соли оксиизовалериановой кислоты. [c.208]

Как видно из приведенных формул, галоген в молекулах бромизовала, дийодтирозина и фторотана связан непосредствен- 0 с углеродом (ковалентная связь). Такие соединения не диссоциируют на ионы и поэтому галоген в молекуле сразу определить обычными на него аналитическими реакциями (например, с раствором нитрата серебра) нельзя. [c.148]

Бромизовал, папаверина гидрохлорид. К 0,05 г порошка прибавьте 1 мл 10% раствора гидроксида натрия и кипятите осторожно 3—4 мин (отверстие пробирки при кипячении направлено в противоположную сторону от ли-ца ) По охлаждении прибавьте 2,5 мл разведенной азотной кислоты, 6— [c.460]

Бромизовал является ациклическим уреидом, образованным одноосновной монобромизовалериановой кислотой. Получают его синтетически. Исходным продуктом синтеза служит изовале-риановая кислота. [c.208]

При нагревании препарата со щелочью органически связанный бром в молекуле бромизовала отщепляется и переходит в ионогенное состояние NaBr. Последний можио подтвердить двумя реакциями [c.208]

Количественное содержание бромизовала в препарате определяется по содержанию в нем брома. Препарат нагревают со щелочью, чтобы перевести органически связанный бром в ионогенный (NaBr), после чего он определяется аргентометрически по Фольгарду в присутствии железоаммиачных квасцов. [c.209]

Бромизовал оказывает успокаивающее и снотворное действие на организм. [c.209]

Небольшое количество бромизовала прокипятите с растворой щелочи в течение нескольких минут — ощущается запах аммиака. Раствор охладите, подкислите хлороводородной кислотой, добавьте несколько капель раствора хлорамина и 1 мл хлороформа, встрихните хлороформный слой окрашивается в оранжевый цвет Чем обусловлено появление окраски [c.210]

Бромизовал. а) к 0,03 г порошка прибавьте 0,3 мл воды, 0,2 мл концентрированной серной кислоты и нагрейте до кипения, должен ощущаться запах изовалериановой кислоты, [c.460]

Изоамиловы эфир а-бромизо-масляной кислоты [c.203]

Изобутиловый эфир а-бромизо-валериановой кислоты [c.203]

Бромангидрид а-бромизо.маслянои кислоты был получен двухстадийным синтезом, в котором проводилось бро.мирование [c.26]

Дианпроизводные. Циангруппу можно ввести в бензольное кольцо или в положение 4 пиридинового кольца изохинолина пут м обработки бромизо-хинолинов цианистой медью при повышенной температуре [442]. 5-Цианизо-хинолин получается также сухой перегонкой изохинолин-5-сульфокислоты с железистосинеродистым калием [443]. 1-Циан-Н-алкилтетрагидроизохино-лины и 1-циан-Ы-алкил-1,2-дигидроизохинолины образуются при взаимодействии цианистого натрия с четвертичными солями 3,4-дигидроизохинолина или соответственно с четвертичными солями изохинолина. Эти реакции четвертичных солей легко обратимы диссоциация происходит в разбавленных водных растворах кислот или оснований (стр. 334 и 339). [c.326]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.27 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.83 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.292 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.83 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.259 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.210 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.143 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.124 , c.125 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.475 , c.477 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.134 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.35 , c.36 , c.228 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.221 , c.298 , c.570 , c.572 , c.580 , c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология