Метилбутилуксусная кислота

Напишите структурную формулу гексозы, зная, что окси-нитрил, полученный из нее при действии синильной кислоты, после омыления и восстановления иодистоводородной кислотой образует метилбутилуксусную кислоту. [c.107]

Когда линтеры, окисленные смесью трехокиси хрома, уксусной кислоты и уксусного ангидрида, вновь тщательно окислялись хлористой кислотой при рН=4 и при температуре 25°, было возвращено в качестве добавочных карбоксильных групп в одном опыте от 46 до 56% первоначальных карбонильных групп, а в другом [71] — от 15 до 20%. Эти проценты почти несомненно символизируют 6-альдегидную структуру (14) [56], так как 2,3-диальдегид (7, Н=СНО) периодатного типа [33], по-видимому, отсутствует. Карбонильные группы, не окисленные хлористой кислотой, возможно представляют собой кетоны(16) и (17), хотя может оказаться, что эти ке-тоны эквиваленты благодаря общей энольной форме, аналогичной структуре (13). Было определенно доказано, что около одной четверти карбонильных групп в крахмале, окисленном водной хромовой кислотой, представляют собой структуру типа (16), что подтверждено путем добавления к окси-крахмалу цианистого водорода, омыления цианогидрина и восстановления получаемых в продукте (18) кислотных единиц иодистоводородной кислотой до метилбутилуксусной кислоты (5%) и 2-метил-4-этилбутиролак-тона (20%) [72]. [c.150]

Эта кислота может быть названа метилбутилуксусной. Она может быть получена синтетически введением в ацетоуксусный зфир (посредством натриевого производного) метильной и бутильной групп и последующим кислотным расщеплением (стр. 286). [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология