Оксимы нитрилов

Для синтеза фурановых соединений, содержащих аминогруппу в боковой цепи, пригодно большинство общих методов получения аминов, в том числе избирательное восстановление и гидрирование различного рода азотистых производных (оксимов, нитрилов, азометинов и т. д.), восстановительное аминирование фурановых альдегидов и кетонов, синтезы с помощью галоидопроизводных и аммиака или аминов, а также реакции Лейкарта и Манниха. [c.135]

Оксимы-> нитрилы [6]. Альдоксимы под действием раствора Т. ч. в ТГФ или диоксане в присутствии пиридина дегидратируются до нитрилов. С алифатическими альдоксимами реакция протекает при комнатной температуре, а в случае ароматических требуется нагревание до 80°. Выходы высокие (80—97%). [c.505]

Восстановление азометинов, оксимов, нитрилов кислот проводят на электроде с высоким перенапряжением, свинцовом или ртутном, в кислом водном растворе [c.145]

Можно восстановить до аминов и другие азотсодержащие соединения, например оксимы, нитрилы, амиды [c.301]

Спирты, кислоты, фенолы, первичные и вторичные амины, оксимы, нитрилы и нитросоединения с атомом водорода в а-положении Простые эфиры, кетоны, альдегиды, сложные эфиры, третичные амины, нитрилы и нитросоединения, не имеющие атомов водорода в а-положении Галоидированные алифатические соединения, ненасыщенные углеводороды [c.72]

МОЩЬЮ литийалюминийгидрида нитросоединений, азидов, оксимов, нитрилов и незамещенных амидов, как показано в табл. 19-3. Восстановление нитросоединений необходимо проводить с определенной осторожностью, так как эта реакция сильно экзотермична. Например, при реакции 1 моля (61 г) нитрометана с водородом, приводящей к образованию метиламина, выделяется количество тепла, достаточное для того, чтобы поднять температуру 10-килограммовой стальной бомбы на 100°. [c.21]

Никель Ренея, полученный по способу, описанному д 1Я приготовления катализатора У-6, пригоден для гидрирования кратных связей в алкинах и алкенах и для гидрирования альдегидов, кето-нов, оксимов, нитрилов и нитросоединений, а также бензольного и пиридинового ядер в условиях температуры и давления, которые обычно применяют при проведении этого процесса с платиновыми и палладиевыми катализаторами . При высоких давлениях в присутствии никеля Ренея и -б реакции протекают быстрее и при более низких температурах, чем это имеет место в присутствии катализатора, полученного по старым методам, [c.353]

Отличным методом синтеза первичных, вторичных и третичных аминов является восстановление азотистых соединений различных типов. Первичные амины могут быть получены путем гидрирования или восстановления с помощью литийалюминийгидрида нитросоединений, азидов, оксимов, нитрилов и незамещенных амидов, как показано в табл. 19-3. Восстановление нитросоединений необходимо проводить с определенной осторожностью, так как эта реакция сильно зкзотермична. Например, при реакции 1 моля (61 г) нитрометана с водородом, приводящей к образованию метиламина, выделяется количество тепла, достаточное для того, чтобы поднять температуру 10-килограммовой стальной бомбы на 100°. [c.55]

Существенным отличием кремния, имеющим непосредственное отнощен1 е к образованию высокополимеров, является то, что ои неспособен образовывать устойчивые двойные и тройные связи ни с одним из элементов. Поэтому неизвестны соединения кремния, аналогичные альдегидам, кетонам, оксимам, нитрилам, а также ненасыщенным углеводородам. По этой причине кремниевые полимеры не образуются путем процессов полимеризации и получаются лишь по реакциям поликонденсации. [c.614]

Можно восстановить до аминов и другие азотсодержащие соединения, например оксимы, нитрилы, амиды под действием металлического натрия в спирте или Ь1А1Н4. [c.284]

Эфирные растворы LIAIH4 являются восстаповите.иями по отно-мению к альдегидам, кетонам, эфирам, карбоновым кислотам, спиртам, нитросоединениям, амидам, оксимам, нитрилам и т. д. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология