Восстановление иодистоводородной кислотой

Поскольку при восстановлении иодистоводородной кислотой из сорбита VII был получен 2-иодгексан X, а из глюконовой кислоты IX — капроновая кислота XI, глюкоза должна содержать неразветвленную цепь углеродных атомов, и, следовательно, ее строение можно изображать формулой I. Этот вывод подтверждается и другой серией превращений подобно всем альдегидам, глюкоза способна присоединять синильную кислоту с образсваннем циангидрина XII, который при омылении дает кислоту XI11. Восстановление последней иодистым водородом приводит к энантовой кислоте XIV [c.16]

Маннит можно перевести в к-гексан (через смесь 2- и 3-иодгексана) энергичным восстановлением иодистоводородной кислотой в присутствии красного фосфора. [c.534]

При восстановлении иодистоводородной кислотой в присутствии красного фосфора реакция идет в двух разных направлениях — не только с раскрытием цикла (и последующим восстановлением оксимной группы), но и с отщеплением внециклического атома кислорода при сохранении фуразанового цикла [350] [c.125]

Гемин из гемоглобина при восстановлении иодистоводородной кислотой и иодистым фосфонием дает смесь гомологов пиррола, из которой удалось выделить в чистом виде следующие соединения [c.973]

Легче всего замещается атом хлора в положении 6 при осторожной обработке раствором КОН он обменивается на гидроксил, а при действии аммиака — на аминогруппу. При последующем восстановлении иодистоводородной кислотой удаляются два оставшихся атома х.яора и образуются гипоксантин (6-оксипурин) или аденин (6-амино-пурин) [c.1041]

Характерные кристаллические осадки двойных галоидных солей образуются при смешивании капли раствора перрената, восстановленного иодистоводородной кислотой, с раствором KJ, RbJ или s l [971] открываемый минимум составляет 0,03 0,009 и 0,003 мкг Rq/мл соответственно молибден и вольфрам мешают обнаружению рения. [c.69]

Килиани считает, что лактоны иолиоксикислот пз моносахаридов содержат у-лактонный цикл, так как при восстановлении иодистоводородной кислотой оии дают -лактоны. Например [c.161]

НИЯ алифатических кетонов в соответственные углеводороды основан на предварительном образовании дихлорпроизводного при действии на кетон пятихлористого фосфора и на дальнейшем восстановлении иодистоводородной кислотой и красным фосфором. [c.181]

Правая яблочная кислота может быть получена также осторожным восстановлением иодистоводородной кислотой обыкновенной винной (D-винной) кислоты. Свойства полученной кислоты совпадают со свойствами природной яблочной (L-яб- [c.576]

Написать структурную формулу гексозы, зная что оксинитрил, полученный из нее при действии синильной кислоты, после омыления и восстановления иодистоводородной кислотой образует метилбутилук-сусную кислоту. [c.88]

Восстановление иодистоводородной кислотой, ведущее к получению вторичных иодистых алкилов с нормальной цепью ато мов углерода например, гекситы дают вторичный иодистый гексил СНз—(СНг)з—СШ—СНз. Эта реакция доказывает, что и гекситы имеют нормальную цепь атомов углерода. [c.434]

Правая яблочная кислота может быть получена также осторожным восстановлением иодистоводородной кислотой обыкновенной винной ( -винной) кислоты. Свойства ее совпадают со свойствами обыкновенной яблочной (/-яблочной) кислоты, но вращение плоскости поляризации противоположно по знаку. [c.499]

Восстановление и о д и с т о в о д о р о д н о й к и с-л ото н. При достаточно высокой температуре восстановлением иодистоводородной кислотой галоидных соединений, в которых атом галоида связан с углеродным атомом, входящим в шести- или семи-членный цикл, получается углеводород с циклом, содержащим на один атом углерода меньше сужение цикла). Так, из иодциклогеп-тана при 250° получается не циклогептан, а метилциклогексап (В. В. Марковников) [c.47]

Основной углеродно-азотный скелет молекулы глиотоксина был определен в результате детального изучения реакции его восстановления иодистоводородной кислотой в присутствии фосфора в среде ледяной уксусной кислоты. При этом был получен 2,3-диметил-1,4-диоксо-тетрагидропиразиноиндол (121), строение которого в настоящее время твердо установлено и подтверждено синтезом, осуществленным несколькими различными способами. Наиболее просто он может быть получен следующим путем [c.81]

Гидраты окислов с валентностью металла между VI и IV получены в виде соединений МоО(ОН)з и, возможно, Мо(ОН)5. Первый образуется в результате электрохимического восстановления молибденовой кислоты или восстановления ее серебром,ртутью,иодисто-водородной кислотой при определенном pH. Первоначально выпадает коричневый осадок Мо(ОН) 5, который дегидратируется до МоО(ОН) 3. Последний имеет красно-коричневый цвет. Восстановление иодистоводородной кислотой дает коллоидные осадки, близкие по составу к Мо(ОН) 5. При действии щелочей на молибденовую синь также выпадают осадки МоО(ОН)з- Все эти осадки довольно легко окисляются, особенно под действием окислителей, до молибденовой кислоты. Выше 750° устойчивы только МоО 3 и МоО 2. [c.166]

Метод для определения гидрохинона, основанный на окислении его в хинон и последующем восстановлении иодистоводородной кислотой, аналогичен методу определения пирокатехина. [c.233]

Предлагаемый здесь метод микроопределения нитрогруппы в предельных нитросоединениях крайне прост. Он основан на восстановлении иодистоводородной кислотой ациформы нитросоединения до оксима. Как известно, способность первичных и вторичных нитросоединений образовывать соли со щелочами объясняется изо- [c.162]

Разложение органического вещества серной кислотой с применением катализаторов для превращения азота в аммиак производится так же, как при микроопределении (стр. 192). Рекомендуемое в этом способе предварительное восстановление иодистоводородной кислотой наиболее надежно, но не обязательно для всех веществ. О пределах применимости метода см. стр. 193. Из многих предложенных катализаторов наиболее пригодными являются селен и ртуть по данным Вейганда селен ускоряет разложение исследуемого вещества. Аммиак можно отгонять из прибора Рота для микрсюпределения азота (см. стр. 194) или Jf з прибора Парнаса-Вагнера 2 . Содержание его определяют титрованием 0,1 н. или 0,05 н. раствором соляной кислоты в присутствии индикатора метилового красного. [c.68]

Наиболее энергичное восстановление происходит при предварительной обработке исследуемого вещества иодистоводородной кислотой, как это было впервые предложено для микроанализа Ниже описан вариант способа восстановления иодистоводородной кислотой, пригодный для макроанализа Ч [c.245]

Реакции многоатомных спиртов обусловливаются наличием большого количества гидроксилов и ведут к большому числу различных производных. Наиболее важные реакции следующие 1. Восстановление иодистоводородной кислотой приводит к нормальным вторичным иодистым алкилам, например гекситы дают вторичный иодистый гексил СНз-(СН2)з-СНЛ-СНа. Эта реакция доказывает, что в гекситах цепь нормальная. 2. При действии хлорангидридов или ангидридов кислот получаются полные сложные эфиры например из маннита и уксусного ангидрида образуется сложный эфир СбН8(ОСОСНз)е. Этой реакцией устанавливается количество гидроксилов в молекуле спирта. 3. Окисление ведет к получению простых сахаров и продуктов дальнейшего их окисления. [c.78]

При восстановлении иодистоводородной кислотой яблочных кислот получается во всех случаях янтарная кислота. [c.126]

Смотреть страницы где упоминается термин Восстановление иодистоводородной кислотой: [c.157] [c.206] [c.206] [c.454] [c.440] [c.466] [c.345] [c.53] [c.162] [c.162] [c.168] [c.84] [c.341] [c.355] [c.50] [c.139] [c.43] [c.126] [c.624] [c.165] [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология