Дезаминирование нитроаминов

ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ НИТРОАМИНОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ АЗОМЕТИНОВ [c.106]

Дезаминирование нитроаминов происходит лишь при нагревании с минеральными кислотами или в присутствии алифатических аминов [c.106]

Дезаминирование нитроаминов, полученных из азометинов [c.165]

Таблицы по дезаминированию р-нитроаминов см. В. В. Перекалин, Непредельные нитросоединения, Госхимиздат, 1961. [c.164]

При нагревании 1- и 2-нитропропана с 1-(диметиламино)-2-нитробутаном (I) образуются 3,5-динитрогептан (II) и, соответственно, 2,4-динитро-2-метилгексан (III) с 34%-и22%-ным выходом Образование указанных динитропарафинов Снайдер и Хамлин [74] объясняют дезаминированием нитроамина с последующим присоединением к получающемуся при этом 2-нитроолефину 1- или 2-нитропропана [c.231]

Замещение на водород. Диазотирование и восстановление составляют стандартную методику дезаминирования первичных ароматических аминов, применяемую в тех случаях, когда присутствие аминогруппы необходимо для направления входящего заместителя в желаемое положение. Примером служит образование jn-нитротолуола из я-толуидина. Нитрование n-N-ацетотолуидида с последующим гидролизом ацетамидиой группы приводит к 4-амино-З-нитротолуолу, который затем подвергают дезаминированию обработкой диазотированного амина этанолом (СОП, 1, 310). Выход JH-нитротолуола составляет 72%, считая на нитроамин. [c.322]

Бергманн с сотрудниками недавно предложили новый метод получения фторированных ароматических соединений суспензию борофторида арилдиазония в растворе водного или сухого ацетона разлагают при повышенной или комнатной температуре путем прибавления порошкообразной меди или полухло-ристой меди. Несомненное преимущество этого метода состоит в возможности проведения реакции с большими количествами борофторидов диазония. К сожалению, область применения этого метода не так широка, как могло показаться сначала с его помощью можно получать только те фторированные ароматические соединения, которые не содержат высокополярных групп, например гидроксильной, карбоксильной или нитрогруппы. Попытки ввести фтор в диазотируемые ароматические нитроамины при разложении в присутствии полухлористой меди приводили к дезаминированию, а в некоторых случаях к замещению хлором фтора (табл. 2). [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология