Алкилирование в присутствии аминогруппы

Алкилирование фенольного гидроксила в присутствии аминогруппы. Особым случаем алкилирования фенольного гидроксила является алкилирование его при наличии в молекуле аминогруппы, которую требуется сохранить без изменения. [c.168]

В действительности, первая в качестве хлорпроизводного арилирует аминогруппу последнего (см. Алкилирование, 1), причем реакция идет в водной среде в присутствии металлической меди как катализатора и поташа или соды как средства, связывающего выделяющийся хлористый водород [c.159]

Для получения стабильных, не изменяющихся от действия окислителей и восстановителей зеленых красителей вместо аминогрупп в молекулу дибензантрона вводят иные ЭД-заместители. Оксигруппы также углубляют цвет до зеленого, но присутствие свободных оксигрупп нежелательно вследствие их способности к ионизации. Алкилирование оксигрупп устраняет возможность их ионизации. Цвет красителя при этом повышается до голубого (электронодонорность алкоксигрупп ниже), но при нане- [c.91]

Алкилирование аминов спиртами ведется в присутствии минеральных кислот или же в присутствии катализаторов. Так, нагревая до 200— 210° анилин с метиловым спиртом в присутствии соляной кислоты, можно ввести в аминогруппу один цли два метильных радикала, в зависимости от количества взятого спирта. Метилирование можно проводить также в присутствии серной кислоты. Применение серной кислоты при этили-ровании может привести к образованию этилена во избежание этого реакцию ведут в присутствии избытка аминав. [c.400]

Присутствие таких аминогрупп, которые сами могут подвергаться алкилированию алкилирующим радикалом, является не-желатьчьным. [c.148]

В качестве ингибиторов коррозии используют также ЧАС и соли аминов, синтезированные алкилированием бензазолов по аминогруппе алкилгалогенидами С18 или их производными, например дихлорэтиловым эфиром. Алкилирование проводят в полярном растворителе (спирт, диметилсульфоксид, диметилформамид, нитробензол) при температуре 60... 120 С в присутствии соединений (бикарбонат или карбонат натрия, пиридин, третичные алкиламины, гидроксиды щелочных или щелочноземельных металлов), способных нейтрализовать выделяющийся в результате реакции хлорид водорода. Алкилирующими агентами обычно служат,аллил-, бензил-, метил-, бутил- или додекенил-хлорид, дихлорэтан, 1,4-дихлорбутен-2, додецилхлорбензол, ме-тил-п-толуолсульфюнат, диметил- или диэтилсульфат. [c.332]

Полимеризацию аминоэфиров метакриловой кислоты проводят в среде органического растворителя в присутствии 1%(мол.) динитрила азобисизомасляной кислоты. В качестве растворителя используют гептан. Оптимальное соотнощение (объемное) мономер гептан равно 1 1. Синтезированные слабоосновные полиэлектролиты, содержащие третичную аминогруппу, подвергают алкилированию и переводят в полимерные четвертичные аммониевые соли. В качестве алки-лирующих агентов применяют иодистый метил, бромистый этил и хлористый бензил. [c.151]

Аминопроизводные ароматических углеводородов менее активны, чем фенолы, но одновременное присутствие окси- и аминогрупп значительно повышает эффективность антиоксиданта. Противоо.кис-лительная активность фенолов повышается при их алкилировании. Так, индукционный период бензинов с добавкой 5-бутил-2,6-диизобу-тилфенола был в 8 раз больше, чем после добавки такого же количества фенола. Одним из наиболее активных антиоксидантов для бензинов является п-оксндифениламин. [c.209]

Замещение тиогруппы на атом водорода является одной из наиболее широко используемых реакций пуринов, причем ее часто применяют для удаления серы после того, как проведены другие превращения, возможность которых обусловлена присутствием тио- или алкилтиогрупп. Обычно рассматриваемая реакция осуществляется действием никеля Ренея в водном, щелочном водном или этанольном растворе. Реакция протекает с высоким выходом при наличии алкильных, гидроксильных, алкоксильных или аминогрупп, и лишь в случае галогентиопуринов не приводит к успеху. В случае Л -алкилированных пуринов можно провести восстановление до дигидропроизводных. [c.620]

Винил- и арилгалогениды. Хотя винил- и арилгалогениды инертны по отношению к реакции нуклеофильного замещения и поэтому обычно не представляют ценности в качестве алкилирующих агентов, все же описан ряд случаев успешного алкилирования с применением указанных галогенидов. Так 1,2-диброМ этилен вступает в реакцию с диэтиловым эфиром этилмалоковои кислоты с образованием диэтилового эфира этил-(р-бромвинил)-малоновой кислоты [54]. Однако попытка алкилировать малоновый эфир 1,2-дихлорэтиленом не увенчалась успехом [275]. Успешное алкилирование ацетонитрила хлорбензолом в присутствии амида калия в жидком аммиаке [323] можно сравнить с превращением хлорбензола в анилин в тех же условиях [324], при котором аминогруппа может оказаться связанной либо с атомом углерода в результате замещения атома хлора, либо с соседним атомом углерода. Неизвестно также, является ли положение, в которое вступает цианметильная группа, тем же,, которое ранее занимал атом хлора, или другим. [c.159]

Алкилирование, аминогрупп триаминотриарилметановых красйтёлей (в том числе бензилирование) углубляет цвет от красного до фиолетового. Так, окислением диметиланилиеа кислородом воздуха в присутствии медного купороса при 50— 60 °С получают краситель Основный фиолетовый К (47). Для создания развитой поверхности, способствующей лучшему контакту продуваемого воздуха с другими реагентами, в реакционную массу вводят Г аС1. Реакция идет более гладко при добавлении фенолов (ксиленолы, крезолы). Процесс протекает по схеме бензгидрольного метода, так как первой-стадией является окисление Ы,Ы-диметиланилина с образованием N-метиланилина и формальдегида [c.179]

В развитие существующих представлений процессы дезаминирования и дезалкилирования аминогрупп, как и при облучении сульфокатионитов, следует рассматривать как обратимые. Обратимость этих реакций может проявиться не во всех случаях. Так, при облучении анионита АВ-17 в метаноле [282] за счет смещения равновесия реакции дезаминирования в сторону алкилирования низкоосновных групп и низших аминов наблюдалось только дезаминирование, в качестве основного продукта радиолиза был обнаружен триметиламии. По нашему мнению, в продуктах реакции должен присутствовать гидроксид тетраметиламмония, образующийся по реакции СНзОН-f М(СНз)з —>. (СНз)40Н [c.114]

Красители группы родамина можно рассматривать как производные флуоресцеина, в котором оба гидроксила заменены алкилированными аминогруппами (производные 3,6-диаминофлуорана). fio строению эти красители близки к малахитовому зеленому, от которого они отличаются присутствием кислородного мостика. Образование мостика вызывает изменение зеленого цвета в красный и красно-фиолетовый (повышение цвета). Замена гидроксилов в молекуле флуоресцеина аминогруппами и особенно алкиламиногруп-нами влечет за собой ослабление кислотного характера красителя и появление основных свойств. Поэтому родамины могут применяться для крашения хлопка по танниновой протраве. Родамины образуют на ткани такие же красивые окраски, как и эозины, но отличающиеся несколько большей прочностью. [c.303]

Алкилирование аминогрупп триаминотриарилметановых красителей (в том числе бензилирование) углубляет цвет от красного до фиолетового. Основный фиолетовый К получают окислением диметиланилина кислородом воздуха в присутствии медного купороса при 50—60 °С. [c.149]

Методы выделения и идентификации мономеров дают информацию о молекулярной массе олигомера и его субъединиц, их количестве и свойствах, позволяют получать препараты для определения первичной структуры. Если удается получить белок в виде кристаллов, изучение первичной структуры удобно вести параллельно с помощью секвенирования и физических методов (например, рентгеноструктурного анализа), поскольку сопоставление получаемой информации существенно ускоряет ход анализа [158]. Однако такая возможность представляется редко. Часто именно получение достаточно чистых препаратов белка или субъединиц, пригодных для проведения аминокислотного анализа, и составляет одну из главных проблем, поскольку исследуемый белок может присутствовать лишь в незначительных количествах в сложной смеси сопутствующих белков и продуктов их деградации или же исходная смесь может содержать белки с очень близкими свойствами. Если белок плохо растворим и требует более жестких условий для солюбилизации, гетерогенные препараты могут быть получены уже на начальном этапе выделения. Причиной появления гетерогенности можег быть, по-видимому, изменение суммарного заряда из-за дезамидирования амидных групп аспарагина и глутамина, карбами-лирование е-аминогрупп некоторых остатков лизина ионом цианата, присутствующим в растворах мочевины [38], неспецифическая модификация остатков метионина и гистидина при алкилировании цистеина. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология