Нитроциклогексанол

Например, адсорбировавшийся нитроциклогексанол десорбируют метанолом, а капролактам — кипящим метиленхлоридом или этанолом. Сорбированные ПАВ на 95 % отмываются 88%-м изопропиловым спиртом в три ступени по 0,5 ч (75 °С). От ОП-7 уголь регенерируют горячим (68 °С) этанолом, при этом регенерация проходит почти полностью. Стандартный эмульгатор десорбируется 7 5%-м раствором ацетона на 96 % за 12 ч при затратах ацетона — 0,08 м /м в расчете на 1 % регенерации. Ацетон фильтруют через слой активного угля с линейной скоростью 0,25 м/ч. Элюат ректифицируют, а остатки ацетона отдувают 2-3 ч водяным паром (0,5-1 кг/кг АУ). Свойства сорбента сохраняются после проведения десятков циклов сорбция— десорбция. [c.580]

Циклогексен с тетраокисью азота дает ряд продуктов 1,2-ди-нитроциклогексан, 2-нитроциклогексанол-1 и 2-нитро-1-нитрато-циклогексан соответственно с выходами 42, 25 и 18%. [c.99]

На хроматограмме кубового остатка, кроме НЦГ, могут наблюдаться примеси анона и анола, 1-нитроциклогексена, 1,1-ди-нитроциклогексана. Нитроциклогексанол задерживается в колонке. Для растворения смолы в анализируемую пробу добавляют ацетон. При анализе кубов необходимо периодически промывать испаритель или, если его нет, менять тампон стеклянной ваты вначале колонки, а также менять и саму колонку, чтобы не происходило накопления смолы, содержащейся в кубовых остатках. [c.250]

Превращение этого аниона в полярографически неактивную аци-форму 2-нитроциклогексанола можно представить двояким образом [c.79]

Изучена кинетика превращения 1-нитроциклогексена в аци-форму 2-нитроциклогексанола и показано, что эта реакция имеет первый кинетический порядок и протекает через стадию образования полярографически активного аниона, превращающегося в лимитирующей стадии е конечный продукт реакции. [c.85]

Показано, что в присутствии алифатических спиртов наряду с аци-формой 2-нитроциклогексанола образуются его алкоксипроизводные. [c.86]

Нитроциклогексанол десорбируют метанолом, а капролак-там — кипящим метиленхлоридом или этанолом [38, с. 235]. Сорбированные ПАВ на 95% отмываются 88%-ным изопропиловым спиртом в три ступени по 0,5 ч (75 °С). От ОП-7 уголь регенерируют горячим (68°С) этанолом регенерация проходит почти полностью [6, с. 80]. Стандартный эмульгатор десорбируется 75%-ным раствором ацетона на 96% за 12 ч при затратах ацетона 0,08 в расчете на 1%> регенерации [35, с. 78]. [c.114]

Реакция окиси этилена с водным нитритом бария неприемлема для получения 2-нитроэтанола ]162, 163]. Окись циклогексена реагирует с нитритом диизонропиламмония с образованием 7и/)анс-2-нитроциклогексанола с выходом 23% [163]. Превращение 1-иод-2,3-эпоксибутана в 1-нитро-2,3-эноксибу-тан с выходом 70% [141] показывает, что трехчленное окисное кольцо устойчиво к атаке нитрит-иона. В апротонных растворителях, в которых должн].х проводиться реакции щелочных нитритов, первой промежуточной стадией реакции, по-видимому, является элиминирование нитрит-иона и возврат к исходному веществу. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология