Уранила ион комплексы, таблица

Чувствительность описанных методов с использованием органических реагентов приблизительно одного порядка — около 5 мкг/мл. Избирательность невысока помехи оказывают многие элементы и все анионы, способные связывать уран в комплекс. Некоторые свойства описанных в литературе реагентов сопоставлены в табл. 23. Рассматривая эту таблицу, следует иметь в виду, что чувствительность отдельных реакций дана лишь ориентировочно, так как в большинстве случаев данные разных авторов не сопоставимы между собой. [c.40]

Таблица 56 Карбонатные комплексы уранила

Катион ТЬ + способен образовывать большое количество комплексных ионов, более прочных, чем соответствующие соединения уранила. Важнейшие комплексные ионы тория с равновесными константами их образования приведены в табл. 3.18. Таблица построена в порядке уменьшения силы кислоты-комплексообразователя. Легко заметить приблизительное соответствие между устойчивостью комплекса тория с данным анионом и силой соответствующей этому аниону кислоты чем слабее кислота, тем лучшими комплексообразующими свойствами обладает ее анион. [c.240]

Реэкстракция плутония с помощью восстановителя также вполне возможна. На практике в качестве восстановителя предпочтительнее использовать уран (IV), так как он не вносит в систему посторонних примесей. Однако, как видно из таблицы, восстановление с помощью урана (IV) происходит только при очень низких концентрациях НЫОз. Даже при умеренной кислотности уран (IV) почти количественно переходит в органическую фазу, а там уран и плутоний, очевидно, не реагируют друг с другом, возможно, из-за высокой устойчивости образующихся гексанитратных комплексов. Однако не совсем ясно, является это термодинамическим эффектом [т. е. сосуществуют ли в органической фазе в термодинамически устойчивом состоянии уран (IV) и плутоний (IV)] или кинетическим эффектом (т. е. происходит ли кинетическое замедление окислительно-восстановительной реакции). Чтобы решить это, необходимо знать окислительно-восстановительные потенциалы двух металлов в органическом растворе. В любом случае их поведение отличается от поведения в растворах ТБФ, где происходит быстрая реакция в органической фазе между ураном (IV) и плутонием (IV). [c.188]