Молочная кислота как комплексообразователь

В качестве комплексообразователей наиболее часто наряду с галогенидами, сравнительно легко образующими комплексные соединения с ионами многих металлов, применяют лимонную, винную, молочную кислоты, аммиак, глицерин, трилоны А и Б и др. [c.111]

Наряду с галогенидами, сравнительно легко образующими комплексные соединения с ионами многих металлов, в качестве комплексообразователей применяют такие вещества, как лимонную, винную, молочную кислоты, а также аммиак, глицерин, трилон Б и др. [c.67]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

При рН>1 в отсутствие комплексообразователей величина ) F для всех редкоземельных элементов равна нулю. При высоких концентрациях лигандов наблюдается движение пятен на бумаге и существенный рост коэффициентов разделения. На рис. 4 приведена зависимость величин / м = 1/-/ Р—1 от pH при использовании в качестве элюента 0,2 М растворов молочной кислоты. Возможно полное разделение этих элементов. При разделении пар элементов La/ e и Се/Рг не возникает никаких затруднений, тогда как Рг и Nd могут быть разделены [c.52]

Наиболее интересной работой в области стабилизации и корректирования растворов представляются исследования, проведенные в институте им. Акимова (ЧССР) с молочно-кислыми растворами. Согласно данным [34], весьма целесообразно в ванне для химического никелирования использовать никель в виде соли органической (молочной) кислоты, которая одновременно действует как буфер и комплексообразователь. Авторы использовали раствор следующего состава в г1л [c.120]

В сочетании с радиоактивными измерениями очень эффективной оказалась также бумажная хроматография капля раствора наносится на фильтровальную бумагу и затем вымывается раствором комплексообразователя. Отдельные компоненты исследуемой смеси располагаются на поверхности бумаги изолированными пятнами, которые идентифицируются по растворимости, цветным реакциям и в случае разных радиоактивных веществ — по характеру излучения. Распределение радиоактивных фракций и приблизительное определение их пропорции проще всего определять по радиографическим отпечаткам. Более точно это делают, измеряя активность золы от сжигания вырезанных участков хроматограммы. Этим способом можно разделять следы редкоземельных элементов в нескольких мкг смеси [И 19], следы металлов в биологических тканях и др. Во всех этих работах применялись смеси веществ, меченных соответствующими радиоактивными изотопами. Разделение облегчается комбинацией хроматографии с электролизом бумаги, смоченной комплексообразующим раствором. Например, трехдневный электролиз бумаги, смоченной молочной кислотой или тартратом аммония, дал полное разделение смеси лантанидов в 50 мм раствора с активностью 0,3 каждого из них [1120]. Дальнейшие примеры сочетания бумажной хроматографии с радиографией приведены на стр. 477. [c.435]

Б. А. Геллер и А. М. Занько разработали метод определения алюминия в магниевых сплавах. Они доводят солянокислый раствор до рН=3,3 в присутствии индикатора бромфенолового синего. Ими показано, что обычные комплексообразователи (винная, лимонная или молочная кислоты) непригодны для определения алюминия в присутствии магния. [c.254]

Несколько комплексообразователей найдено для груп пы редкоземельных элементов. К ним относятся лимон ная, щавелевая, молочная кислоты, нитрилотриуксусна кислота (трилон А), этилендиаминтетрауксусная кисло [c.96]

Регенерацию кислых растворов, содержащих в качестве комплексообразователей молочную, яблочную, янтарную или пропионовую кислоту, проводят, используя ионообменные смолы, с последующим добавлением в раствор гидратов окиси или карбонатов щелочноземельных металлов и фильтрованием. Например, кислые растворы (pH 4,6) состава (г/л) [c.206]

Поскольку очистка от мОлочных загрязнений усложняется постоянным присутствием извести и известковых осадков, весьма важным компонентом большинства щелочных моющих средств являются комплексообразующие фосфаты, способные связывать ионы. Присутствие этих фосфатов предотвращает образование молочного камня и позволяет реже останавливать оборудование [50]. Этилендиаминтетрауксусная кислота в качестве органического комплексообразователя также очень эффективна для этой цели, но ее преимущества не компенсируют высокой стоимости [51]. [c.412]

Д. И. Рябчиков и Н. С. Вагина [739] сравнили действие различных комплексообразователей, и в том числе молочной кислоты, при отделении фракции Но — Ьи от иттрия из раствора хлоридов. К кипящему раствору, содержащему комплексообразую- [c.280]

Использование комплексообразования в ионообменной хроматографии позволяет производить разделение весьма близких но свойствам элементов. Достаточно упомянуть о разделении трансурановых элементов вплоть до 102 элемента. Сущность процесса заключается в том, что при продвижении потока жидкости с комплексообразующим веществом сквозь ионит происходит перераспределение ионов между сорбентом и комплексными ионами, не сорбирующимися на ионите. Однако возможен и такой процесс, когда в растворе образуются комплексные ионы того же заряда, что и разделяемые. Тогда все эти ионы одновременно сорбируются на ионите. Как нами было показано [1], комплексные ионы в определенных условиях могут быть сорбированы на ионите и потом вытеснены с него другими ионами. В этом сообщении мы разберем случай элюции на катионите раствором, содержащим вытеснитель и комплексообразователь, который дает положительно заряженные комплексные ионы. В качестве такого элемента мы пользовались Се , который легко идентифицировать по р-излучению дочернего Е =3,8 мЕу). Церий использовался в индикаторных количествах, концентрации же молочной кислоты были велики сравнительно с концентрацией церия и варьировались в интервале 0,2—0,35 N. [c.183]

Отделение тория от других элементов может осуществлятьс хроматографией на катионите и анионите. Четырехзарядный ио тория прочно адсорбируется катионитом и в отличие от одно двух- и трехзарядных ионов, в частности ионов редкоземельны элементов, не может быть вымыт с катионита азотной и соляно кислотами любых концентраций. Для его элюирования необход МО применять комплексообразователи, например щавелевую, Л1 монную, молочную кислоты, NaHS04, фторид, карбонат. [c.444]

Более слабые комплексообразователи, такие, как цитрат, (3-дике-трны, молочная кислота, винная кислота и другие, тоже можно использовать в таком методе анализа, но лишь при соответствующем изменении отношения концентраций М комплексообразователь в эталонном растворе (например, от 1 5 до 1 100), так как возникает благоприятное сочетание коэффициентов распределения (ср. разд. [c.199]

Некоторые буферные добавки играют роль комплексообразователей, связывая ионы никеля и предотвращая тем самым образование труднорастворимого соединения металла с накапливающимся в растворе фосфитом, которое ухудщает качество покрытий. Введение молочной кислоты повышает скорость получения покрытий до 15—18 мкм/ч и продолжительность эксплуатации кислотного раствора до 14—16 ч. Аминоуксусная кислота, как и малеиновый ангидрид, увеличивает число допустимых корректировок растворов и, как следствие этого,— срок их службы. [c.211]

Найдено несколько комплексообразователей, пригодных для такого выделения лимонная, щавелевая молочная кислоты, ЭДТА и др. Опыт показывает, что ионы р. 3. э. различаются как тенденцией к поглощению ионитом, так и устойчивостью комплексов, образуемых ими с вымывающим агентом. Обычно катионы, сильнее сорбирующиеся ионитом, образуют при вымывании менее прочные комплексы. Кроме того. [c.191]

Разделение смесей редкоземельных элементов методом ионообменной хроматографии основано на некоторых различиях в стойкости их комплексных соединений с органическими комплексообразователями ([39], стр. 91 [43], стр. 148—249). Для целей анализа применялись эти-лендиаминтетрауксусная и молочная кислоты. [c.138]

Разделяют РЗЭ главным образом на катионитах. Наиболее широко применяют за границей дауэкс-50, амберлит Щ-120, в СССР КУ-2, СДВ и др. Они содержат активную группировку ЗОдН, в которой водород способен к обмену на любой катион. В качестве комплексообразователей (элюантов) испытывалось большое число органических производных, относящихся к различным классам соединений карбоновые оксикислоты (лимонная, молочная, а-оксимасляная), аминокислоты (аминоуксусная), аминополикислоты (этилендиаминтетрауксусная, нитрилтриуксусная), сложные кетоны (теноилфторацетон) и др. Один из первых комплексообразователей, примененных в полупромышленном масштабе в качестве элюанта, была лимонная кислота. [c.119]

Регенерация растворов, содержащих в своем составе в качестве комплексообразователей органические кислоты (молочную, пропионо-вую, янтарную, яблочную), соли щелочно земельных металлов (Са М , Ва) и стабилизирующую добавку — сульфид свинца производится следующим образом Вначале нз обработанного раствора удаляют никель на ионообменной колонке Затем в раствор для удаления фосфитов добавляют гидраты окиси ити карбо[1аты щелочноземельных металлов Са(ОН)г Ва(ОН)г или g O [c.45]

Следует отметить, что у редкоземельных элементов константы нейстойкости комплексных ионов различаются в большей степени, чем величины ионообменного сродства простых катионов. Важное значение имеет выбор комплексообразователя. Томпкинс и Майер [961 изучили, помимо лимонной кислоты, целый ряд комплексообразователей винную, молочную, щавелевую и сульфосалициловую [c.322]

Процесс разделения можно сделать значительно более эффективным,, если в качестве промывающего раствора использовать раствор комплексообразующего вещества, образующего с редкоземельными элементами комплексные соединения, устойчивость которых увеличивается с ростом атомного номера редкоземельного элемента. В этом случае слабосорби-рующиеся редкоземельные элементы будут образовывать, как правило,, более устойчивые комплексные соединения и поэтому будут находиться в растворе в большем количестве, чем сильносорбирующиеся. В качестве комплексообразователей при разделении редкоземельных эле.ментов хроматографическим методом использованы лимонная, нитрилотриуксусная, этилендиаминтетрауксусная, молочная, а-оксиизомасляная и другие кислоты с добавкой аммиака для получения определенного значения pH. [c.47]

Способность металлсодержащих ионов (в индикаторных количествах) адсорбироваться в небольших колонках из довольно значительных объемов разбавленного кислого раствора используется для их концентрирования. Десорбцию того или иного элемента с катионитов осуществляют селективным элюированием умеренно концентрированными растворами H I или HNO3, а также растворами различных комплексообразователей, таких, как анионы лимонной, молочной, а-окси-изо-масляной и этилендиаминтетраук-сусной кислот. [c.506]

Ион эйнштейния хорошо сорбируется на катионите дауэкс-50. Элюентом служит 13 М НС1 или сс-оксибутират аммония. При использовании ионита в коллоидной форме вымывание проводят 20%-ным этиловым спиртом, насыщенным 12,5 М раствором НС1 [541]. Поскольку эйнштейний при этом вымывается с дримесью калифорния и фермия, сорбцию повторяют с последующим элюированием катионов растворами органических кислот лимонной, молочной и а-оксимасляной, которая оказалась лучшим комплексообразователем. Элюирование протекает в порядке увеличения ионных радиусов в ряду трехвалентных лантаноидов и актиноидов [447]. [c.377]

Если десорбцию при ионировании проводить не соляной кислотой, а комплексообразователями—лимонной, молочной или зтилендиаминтетрауксусной кислотой, то можно избирательно выделить из ионита отдельные группы элементов. Избирательность ионного обмена еще более повышается при введении комплексообразователей в состав ионитов. В частности, вместо простых кислотных групп в состав смол при их синтезе вводят комплексообразующие соединения типа тех, которые используются для экстрагирования (8-гидрооксихинолин, ди-метилглиоксим, соединения с сульфогидрильной группой и многие другие). На явлениях комплексообразоваиия основано выделение из солянокислых растворов Ре, Со, Си, 5п, 2п, Са и других, образующих хлоридные комплексы [157—160 161-165]. [c.23]

При добавлении аммиака щавелевокислый раствор ниобиевой кислоты становится нестойким и при pH = 5- -6, когда большая часть щавелевой кислоты полностью ионизирована (ионы Са04 ), из него начинает осаждаться ниобиевая кислота. Напротив, упомянутые выше комплексы с другими а-оксикарбоновыми кислотами при добавлении аммиака не разлагаются. Так, если комплексообра-зователями являются более слабые кислоты, например гликолевая и молочная, то при добавлении аммиака (для поддержания pH = = 8-i-9) скорость растворения ниобиевой кислоты резко возрастает. Шеллер [131] сообщил также, что растворы ниобиевой или танталовой кислоты в виннокислом аммонии более устойчивы, чем их растворы в винной кислоте. Следовательно, можно сделать вывод, что, по-видимому, в каждом случае комплексообразователем является анион кислоты. [c.50]

Как известно, ионообменная хроматография использует для разделения элементов явление селективной адсорбции различных комплексных ионов, а также различную прочность комплексных ионов разделяемых элементов. Поэтому сведения о составе и прочности комплексов, образуемых Ат (III) и другими трехвалентными трансуранами с анионами таких комплексообразователей, как лимонная, соляная, молочная, а-ок сиизомасляная, роданистоводородная и другие кислоты, дают возможность выбора наилучших условий разделения. Ниже более подробно рассматривается химия комплексных соединений Ат (III) в водных растворах. [c.173]

Уран, нептушн и плутоний в степенях окисления 3 , 4 и (И в кислых растворах легко поглощаются на катионообменных смолах типа дауэкс-50 и других. Способность этих элементов в индикаторных количествах адсорбироваться в небольших колонках из довольно значительных объемов разбавленного кислого раствора используется для их концентрирования. Десорбция того или иного элемента может быть осуществлена селективным элюированием из колонки умеренно концентрированными растворами соляной и.ли азотной кислоты, по-видимому, вследствие вытеснения водородными ионами, а также растворами различных комплексообразователей, таких, как анионы лимонно , молочной, этилендиаминтетрауксусной и а-оксиизомасляноп кислот. [c.205]

О повсеместном распространении комплексов, мы уже говорили. Так, почва содержит комплексообразующие реагенты (лимонную, малеиновуЮ, винную, молочную и другие кислоты), способствующие растворению окиси железа, карбоната кальция. Благодаря атому железо и кальций почвы становятся доступными для усвоения растениями. А недостаток комплексообразователей приводит к тому, что даже в почвах, богатых железом, у растений развивается болезнь хлороз, ибо ионы Fe + и Fe + образуют нерастворимые гидроокиси и не попадают в растения. В такую почву надо вносить не железо, а комплексоны, которые пе- -реведут его в растворимые формы. [c.200]

Применяя для промьвки колонки раствор цитрата аммония при рН = 5,0, можно разделить барий и стронций. Все три иона, образующиеся при ступенчатой диссоциации лимонной кислоты, или два иона—при диссоциации винной кислоты, способны образовать комплексные ионы с разделяемыми катионами. При pH—7, например, лимонная кислота оказывается почти полностью диссоциированной до трехзарядных анионов. Процесс образования комплексов зависит от величины pH и концентрации ионов аммония. Комплексы, получаемые с различными катионами, имеют разные значения констант нестойкости при одном и том же значении величины pH. В качестве комплексообразователей, кроме лимонной и винной кислот и их солей, можно также применять молочную, сульфосалициловую, щавелевую кислоты и их соли, а также некоторые др гие вещества. Опыты показывают, что наиболее эффективного разделения ионов можно достигнуть при адсорбции смеси катионов в верхней части колонки (что гарантирует от проскока), применяя последующее последовательное извлечение ионов путем промывки колонки подходящими комплексообразующими реагентами. Улучшения разделения можно достигнуть, уменьшая скорость промывки, изменяя размер частиц сорбента, повышая температуру, изменяя высоту колонки, увеличивая обменную емкость сорбента (например, путем замены одного сорбента другим с более высокой обменной способностью). [c.111]