Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Багреев

    Фролов-Багреев, Агабальянц. Химия вина. М., Пищепромиздат, 1951. [c.407]

    В. В. Багреев, Ю. А. 3 о л о т о в. В кн. Применение органических реактивов в аналитической химии. Второе Всесоюзное совещание. 29 мая —2 июня 1966 г. Тезисы докладов. Саратов, 1966, стр. 118. [c.279]

    Экстракция н.бутиловым спиртом комплексов оксиазосоедине-ний с одной 80зН-группой имеет существенное практическое значение. Указанные реагенты весьма широко используются в аналитической химии, особенно для фотометрического определения элементов. Появляется возможность перевести в экстракционно-фотометрический вариант ряд известных методов, основанных на использовании эриохром черного Т, магнезона, кислотного хром фиолетового К, сульфопафтолазорезорцина, кислотного хром красного и других подобных реагентов. Так, Золотов и Багреев [344] разработали экстракционный вариант метода определения магния с эриохром черным Т. [c.114]


    В. В. Багреев и Ю. А. Золотов [9] исследовали также зависимость экстракции 8-оксихинолината, диэтилдитиокарбамината, теноилтрифторацетоната, 8-меркаптохинолината таллия (I) и 8-оксихинолината таллия (III) от pH и природы органического растворителя. Они показали, что на экстракцию 8-оксихинолината таллия (I) сильно влияет природа растворителя 8-оксихинолинат хорошо экстрагируется н.бутиловым и изобутиловым спиртами, но очень слабо экстрагируется, например, диэтиловым эфиром и I4. Получены данные, указывающие на то, что этот 8-оксихинолинат сольватируется в органической фазе одной или двумя молекулами растворителя (спирта), причем последние присоединяются, по-видимому, непосредственно к таллию. Остальные изученные в.к.с. таллия примерно одинаково экстрагируются растворителями весьма различной природы — спиртами, метилэтилкетоном, этилацетатом, диэтиловым эфиром, хлороформом, I 4 некоторые внутрикомплексные соединения плохо экстрагируются гептаном. [c.229]

    Авсеевич Г. П. Пределы водородной функции у электродов из литиевого стекла в растворах солей натрия и лития. Уч. зап. Ленингр. ун-та. 1951, № 150, серия хим. наук, вып. 10, с. 50—62. Библ. 14 назв. 645 Агабальянц Г. Г. [Определение активной кислотности вина]. В кн. А. М. Фролов-Багреев и Г. А. Агабальянц. Химия вина. М., Пищепромиздат, 1951, с. 258—268. [c.31]

    Багреев и Золотов [485] показали возможность разделения координационно насьцценных и координационно ненасыщенных внутрикомплексных соединений. Различное поведение комплексов атих двух групп по отношению к растворителю подробно обсуждалось в главе II. Здесь мы повторим только основные положения. [c.165]

    A. М. Фролов-Багреев и Г. Г. Агабальянц, Химия вина, Пищепромиздат, 1951. [c.394]


Смотреть страницы где упоминается термин Багреев: [c.227]    [c.231]    [c.188]    [c.188]    [c.328]    [c.191]    [c.110]    [c.251]    [c.252]    [c.254]    [c.258]    [c.260]    [c.262]    [c.264]    [c.266]    [c.270]    [c.28]    [c.222]    [c.222]    [c.59]    [c.60]    [c.273]    [c.274]    [c.274]    [c.275]    [c.186]    [c.227]    [c.97]    [c.247]    [c.382]    [c.328]    [c.290]    [c.416]    [c.308]   
Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.256 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте