Магний определение методом ААС

К сухому остатку приливают соляную кислоту и нагревают до полного растворения безводных сернокислых солей. Полученный раствор содержит сернокислые и хлористые соли всех металлов, входивших в состав силиката. В случае необходимости этот раствор можно использовать для определения суммы полуторных окислов, железа, титана, кальция и магния обычными методами, описанными выше, а в фильтрате после отделения магния определить щелочные металлы. [c.470]

В анализируемом растворе окисляют железо азотной кислотой. Далее после нейтрализации раствора проводят осаждение уротропином, как указано выше. Раствор с осадком переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, охлаждают холодной водой под краном до комнатной температуры, добавляют 20 мл 2%-ного раствора диэтнлдитиокарбамината натрия, доводят водой до метки и перемешивают. Фильтруют через сухой фильтр с синей лентой (иногда осадок диэтилдитиокарбаминатов проходит сквозь фильтр, при определении магния комплексонометрическими методами на это не следует обращать внимания). Первые порции фильтрата отбрасывают, из следуюш их порций отбирают аликвотную часть для определения магния. [c.38]

Свойства. Красно-коричневый порошок с металлическим блеском. Применяют для определения прямым титрованием тория (IV), меди, железа (III), галлия (III), индия (III), никеля, кобальта, марганца, цинка, магния, кадмия. Методом обратного титрования солью висмута определяют железо (III), висмут, индий (III), галлий (III) и торий (IV). Обратным титрованием солью меди определяют железо (III), алюминий, титан (IV) и индий (III). Каждый элемент определяют в своих особых условиях. [c.277]

Принцип метода. Определение основано на измерении светопоглощения азотнокислых растворов неодима при Л = 575 нм. Магний определению не мешает. Метод рассчитан на определение содержания неодима в сплаве до 15%. Относительное стандартное отклонение результатов определений 0,05. [c.204]

Определение натрия титрованием магния [834]. Метод применен Для определения 4—11% натрия в рассолах, содержащих природные газы. [c.74]

Определение натрия во фториде магния [504]. Метод позволяет определять 1-10 —3-10 % натрия после растворения образца в смеси борной и соляной кислот. Измеряют интенсивность излучения резонансной линии натрия 589,0—589,9 нм и фона спектра с обеих сторон этой линии (1ф[, 1ф ). Среднее арифметическое двух последних величин (/ ) вычитают из значений интенсивности излучения линии натрия (/л+ф). По полученным для эталонов данным строят градуировочный график в координатах величина фототока (/л+ф — — 1ф) — концентрация натрия (в % мае.). Для определения натрия в контрольной пробе используют метод добавок. [c.128]

Определение магния спектральным методом в минералах, рудах, шлаках, неметаллах, почвах и в других материалах [c.178]

В магнии, его сплавах и соединениях ЗЬ определяют различными методами. Активационные методы позволяют определять до 1-10 % ЗЬ [874, 1597]. Для определения ЗЬ во фториде магния предложен метод инверсионной вольтамперометрии [245]. [c.137]

Для определения мышьяка в кальции, а также в других щелочноземельных металлах и магнии предложен метод, включающий выделение мышьяка в виде арсина восстановлением губчатым оловом в солянокислом растворе, разложение арсина с образованием зеркала металлического мышьяка, которое затем растворяют в растворе хлорида иода и оттитровывают иод, выделяющийся при этом в эквивалентном количестве, раствором иодата калия. Метод позволяет определять до 1-10 % As с ошибкой 2—3% [736]. [c.164]

В табл. б указаны индикаторы для комплексонометрического определения суммы кальция и магния фотометрическим методом и их главные свойства. [c.51]

Для определения магния лучшим методом является атомно-абсорбционный с использованием воздушно-ацетиленового пламени. При анализе солянокислого раствора магния мешаюш,ее влияние титана сводится к минимуму. Магний при содержании более 0,005% определяют методом добавок (см. стр. 54). [c.52]

За последние два десятилетия в аналитической химии магния достигнуты большие успехи. Наиболее суш ественным достижением явилось использование для определения магния нового метода титриметрического анализа — комплексонометрии. Благодаря комплексонометрии многие анализы, длившиеся раньше много часов, оказалось возможным выполнить за 10—20 мин. В аналитической химии магния произошел резкий качественный скачок. Многие классические методы, прежде всего гравиметрические и титриметрические, разработанные в свое время с большой тш а-тельностью и казавшиеся безупречными, потеряли свое значение и применяются в настояш ее время только в редких случаях. [c.5]

После отделения мешающих элементов онисанными выше мето-да.ми в растворе остаются обычно магний и кальций, если не считать щелочных металлов и иопа аммония, которые не мешают определению магния многими методами. Кальций почти всегда мешает определению магния, поэтому приходится проводить дополнительную операцию их разделения. [c.41]

Отделение фосфат -ионов от магния. Фосфат-ионы, мешающие определению магния многими методами, можно отделить на катионитах и анионитах, причем па последних проще. Анализируемый раствор после установления pH 3—4 пропускают через колонку с амберлитом 1К-4В в С1 -форме со скоростью 2—3 мл/мин, промывают колонку дважды водой (по 50 мл) и в элюате определяют магний [1166]. Описано использование для этой цели анионитов дуолит А-4 [820] и церолит РР [219]. [c.56]

Определение методом изотопного разбавления. Микрограммовые количества магния можно определять методом изотопного разбавления с применением эталонного раствора магния, обогащенного изотопом Мд [653]. Стандартное отклонение метода 1,5—2,5%. [c.167]

Ниже в качестве одного из практически важных примеров комплексонометрических определений приводится определение общей жесткости воды, т. е. общего содержания в ней солей кальция и магния. Этот метод значительно удобнее ранее применявшихся аци-диметрических методов определения жесткости и является более точным. В рассматриваемом методе исследуемую воду подщелачивают аммонийной буферной смесью и титруют раствором комплексона III. В качестве индикатора применяется обычно краситель эриохром черный Т. [c.339]

Магний первичный. Методы определения железа [c.572]

Магний первичный. Методы определения кремния [c.572]

Магний первичный. Методы определения никеля [c.572]

Магний первичный. Методы определения меди [c.572]

Магний первичный. Методы определения алюминия [c.572]

Магний первичный. Методы определения марганца [c.572]

Магний первичный. Метод определения хлора [c.572]

Магний первичный. Методы определения титана [c.573]

Определение кальция и магния (комплексометрический метод). Фильтрат после отделения полуторных оксидов в мерной колбе вместимостью 500 мл разбавляют водой до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой 100,0 мл раствора в колбу для титрования, добавляют 2 мл 15 %-ного раствора гидроксида натрия и 0,2 мл 0,4% -ного раствора кальконкарбоновой кислоты. Титруют 0,1 М раствором комплексона П1, при размешивании до перехода от красно-фиолетового окрашивания к чисто голубому. 1 мл 0,1 М раствора комплексона П1 соответствует 4,008 мг Са +. [c.322]

Магний первичный. Метод определения олова [c.573]

Магний первичный. Метод определения свинца [c.573]

Магний первичный. Метод определения цинка [c.573]

Кобальт. Методы определения свинца Кобальт. Методы определения кадмия Кобальт. Метод определения магния Кобальт. Метод определения сурьмы Кобальт. Метод определения висмута Кобальт. Метод определения олова Кадмий. Технические условия [c.583]

После удаления свободного SO2 путем выпаривания сульфитного щелока из сернистых соединений остается сульфит. Остаток растворяют в-воде и определяют в нем сульфит титрованием йодом, как и при определении общего SO2. Содержание свободного SO2 находят по разности между содержанием общего SO2 и SO2 в виде сульфита. Содержание серы, связанной в лигносульфоновом комплексе, вычисляют как разность между содержанием всей серы в сульфитном щелоке и суммой общего SO2, легкоотщепляемого SO2 и 50 , выраженных в процентах SO2. Сульфат-ионы 50 определяют при осаждении их в виде сульфата бария в кислой среде весовым методом или комплексометрически. Для определения суммы кальция и магния предназначен метод, основанный на реакциях кальция и магния с трилоном Б (кислая динатриевая соль этилендиамин-тетрауксусной кислоты). Образуется растворимое в воде комплексное соединение, которое разлагается в кислой среде, но устойчиво в щелочной. Реакцию проводят при pH 12. Титрование трилоном Б проводится в присутствии индикатора эри-хрома черного Т. Содержание натрия в сульфитных щелоках на натриевом основании рассчитывают по содержанию сульфита. В сульфитных щелоках на смешанном основании содержание натрия рассчитывают по разности между сульфитами кальция и натрия и сульфитом кальция, содержание которого находят расчетом по результатам трилонометрического анализа. [c.331]

Рений. Марганцевые руды, применяемые для определения следовых количеств рения, разлагают разбавленной соляной кислотой при слабом нагревании (60°С). Молибденит сплавляют с пероксидом натрия или с едким натром или спекают с оксидом кальция с добавкой нитрата кальция. Молибденит иногда спекают со смесью хлористого аммония с оксидом кальция или магния по методу Смита. [c.19]

В 44 был рассмотрен метод определения магния в виде пирофосфата МдгРаОт. Здесь рассматривается оксихинолиновый метод определения магния. Этот метод основан на реакции [c.414]

Определение магния этим методом можно вести в присутствии А1 + и Ре +, которые предварительно связывают в виннокислые комплексы. В присутствии Са + определение Mg + тоже возмол<но, так как оксихинолинат кальция довольно хорошо растворим в горячем аммиачном растворе. Однако здесь необходимо переосаж-демие, так как при первом осаждении немного Са + увлекается в осадок. [c.415]

Радиоактивациоиные методы определения магния. Радиоактивационный метод — один из наиболее чувствительных методов определения магния. Чувствительность метода 10 —10 %. Радиоактивационный метод может выполняться в двух вариантах спектрометрическом и радиохимическом. Радиоактивационное определение магния в более простом спектрометрическом варианте заключается в облучении анализируемого образца и эталонов активирующими частицами, измерении спектра у-излучения пробы на сцинтилляционном у-спектрометре и сравнении со спектром эталонов. В качестве активирующих частиц чаще всего применяют нейтроны (тепловые и быстрые) [161, 704, 754, 834, 1097, 1160, 1262]. Используют потоки нейтронов от 3-10 до 2-10 нейтрон см -сек. Время облучения от 3 до 10 мин., в некоторых случаях до 25 мин. Используется главным образом реакция образования изотопа Мд с Г. , = 9,5 мин . [161, 834, 1097, 1160], а также реакция Мд (I, р) Мд (Г./, = 21,3 часа) [1024]. Активность Мд измеряют по у-пику 1,78 Мэе, Мд — по у-пику 0,834 Мэе. [c.166]

Разработан химико-спектральный метод определения мышьяка в вольфрамовых рудах и минералах[129. М.етол, включает предварительное обогащение соосаждением с гидроокисью магния. Чувствительность метода 4 10 %. Воспроизводимость 6%. [c.161]

Метод амперометрического определения кальция титрованием раствором комплексона III предложен Пршиблом и Виценовой [1371] и основан на использовании в качестве амперометрического индикатора катионов цинка. Титрование проводится в 4—5 N аммиаке. Кальций образует с комплексоном III более устойчивый комплекс, чем цинк. Поэтому в первую очередь титруется кальций, если концентрация ионов цинка в растворе 0,002 М. В процессе титрования диффузионный ток ионов цинка при потенциале —1,5 в остается постоянным, а после точки эквивалентности начинает постепенно убывать (рис. 7). В присутствии магния наклон полярографической волны цинка, показывающий конец титрования, становится менее резким, так как вместе с цинком титруются также и ионы магния. Определение кальция возможно в присутствии магния при соотношении Са Mg < 1 5. Метод применен к анализу продуктов питания [1076]. [c.78]

Анализируемый раствор разбавляют водой до 200 лл, нагревают на водяной бане и при перемешиванпи вливают в аммиачный раствор салицилгидро-ксамовой кислоты (3—4-кратный избыток). Добавляют аммиак до pH 10—10,5 и выдерживают на водяной бане в течение 30 мин. Осадок отфильтровывают через тигель Шотта. № 4, промывают горячей водой и в фильтрате определяют магний комплексонометрическим методом с эриохром черным Т. При определении 4,84—9,68 мг относительная ошибка составляет 0,15—0,4%. [c.43]

В больших количествах даже щелочные металлы мешают определению магния фосфатным методом. При содержании 69 мг Mg и 5 г Na l осадок содержит до 9—10% и 0,8—1,2% Na при одно-и двукратном осаждении соответственно [794]. Калий соосаждает-ся в значительно меньших количествах, чем натрий. С другой стороны, соли аммония, щелочных и щелочноземельных металлов повышают растворимость осадка, особенно значительно растворяющее действие оксалатов и молибдатов. Увеличивая концентрацию [c.63]

К нейтральному анализируемому раствору в стакане емкостью 250 мл добавляют 15 мл НС1 (1 2), нейтрализуют 2 N раствором NaOH по метиловому оранжевому, прибавляют 10 мл 5%-ного раствора NH. OH и 20 мл 2 N раствора NaOH. Титруют кальций (магний — в осадке в виде Mg(0H)2 не титруется) 0,05 М раствором комплексона III до резкого отклонения стрелки гальванометра, затем прибавляют еще 4—5 раз по 0,1 мл титрапта (для вычерчивания Кривой титрования). Для определения магния к оттитрованному раствору прибавляют НС1 (1 2) до изменения окраски раствора в розовую, избыток Кислоты нейтрализуют аммиаком, добавляют еще 3—5 мл NH4OH (уд. вес 0,9) и титруют раствором комплексона III, вводя его но 0,5 мл. После резкого отклонения стрелки гальванометра добавляют еще 3—4 раза по 0,5 мл раствора комплексона III. При определении 2—31 мг MgO относительная ошибка метода составляет 3%. Определению магния описанным методом не мешают ионы SO , СЮ и СгО мешают Fe(III) и А1[42]. [c.105]

При одновременно м присутствии магния и кальция в одной аликвотной части раствора титруют сумму магния и кальция, в другой осаждают магний в виде MgNH4P04 и титруют один кальций содержание магния находят по разности. Определению магния описанным методом мешают щелочноземельные и тяжелые металлы. Умеренные количества анионов С1 , S0 , NO3, НСО3, СО3", F , РО не мешают. [c.106]

Иногда прибегают к отделению основного компонента теми или иными методами. Например, при определении магния в металлических 2г, Ге и Си предварительно отделяют 2г осаждением в виде миндалята, Ге — экстракцией эфиром хлоридного комплекса, Си — электролизом [704]. Для выделения малых количеств магния применяют методы соосаждения, например соосаждают магний на оксихинолинате железа [704]. [c.166]

Качество воды. Определение суммарного содержания кальция и магния. Титриметрический метод с применением ЭТДА [c.526]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология