миды кислот

Эти реакции являются обратными вышеописанным синтезам нитрилов, основанным на отщеплении воды от а.мидов кислот или аммониевых солей карбоновых кислот. [c.236]

А.миды кислот — продукты замещения гидроксила в карбоксильной группе кислот на группу N1 2. Общая формула амидов [c.95]

С увеличением количества присоединенных молей окиси этилена повышается поверхностная активность продуктов. Максимальная поверхностная активность полигликолевых эфиров моноэтанола-мида кислот наблюдается при присоединении 16—18 групп окиси этилена. [c.208]

Первая группа объединяет варианты, созданные на применении тиоформамида. Эти синтезы приводят к построению тиазолового цикла с необходимыми заместителями в одну стадию и базируются на общем методе получения производных тиазола Ганча, заключающемся во взаимодействии тиа-мидов кислот с а-галоидированными кетонами по схеме [58, 59] [c.74]

Гетероциклизация с образованием хромонового ядра осуществлялась в двух направлениях под действием (хлор)ангидридов кислот в пиридине и диметила-мидов кислот с метансульфохлоридом в присутствии эфирата трехфтористого бора [2, 3]. Использование диметилацетамида позволило получить 2-метил-5,7-дигид-роксиизофлавоны с высоким выходом в одну стадию, что осуществлено впервые. [c.133]

Комплексообразование. Наличие в комплексоне ОЭИДА оксиэтильной группировки, как указывалось выше, приводит, с одной стороны, к уменьшению основности атома азота по сравнению с иминодиуксусной (ИДА), и в особенности с метилиминодиуксусной (МИДА) кислотами, что должно сопровождаться уменьшением комплексообразующей способности ОЭИДА в случае проявления его дентатности, равной трем. С другой стороны, если предположить, что рассматриваемый лиганд четырехдентатный и координация гидроксила осуществляется с диссоциацией протона, то но своей устойчивости 2-оксиэтилиминодиацетаты должны были бы приближаться к соответствующим нитрилтриацетатам, превышая устойчивость комплексов ИДА и МИДА. Не исключено, казалось бы, и увеличение прочности по сравнению с прочностью нитрилтриацетатов в случае большого сродства катионов к гидроксилу (табл. 24). Имеющиеся в литературе данные о механизме координации оксигруппы противоречивы [1,8—10]- [c.140]

Л -алкйла мид..................кислота алкиламин [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология