Полигликолевые эфиры III

СИНТЕТИЧЕСКИЕ МАСЛА ТИПА ПОЛИГЛИКОЛЕВЫХ ЭФИРОВ / 05. [c.405]

Выход алкилфенола составляет около 65—70% в пересчете на хлорированный парафин. Превращение алкилфенола в полигликолевый эфир детально рассмотрено во втором томе. [c.246]

В работах но синтезу полигликолевых эфиров выявлены следующие закономерности (см. табл. 63). [c.407]

С м и р н о в Ю. С., Петров А. А. Исследование полигликолевых эфиров алкилфенолов. Разработка технологии получения высокоэффективных реаген-тов-деэмульгаторов нефтяных эмульсий и их деэмульгирующая способность. Труды Гипровостокнефти, выи. X. М., изд-во Недра , 1967. [c.146]

С увеличением числа углеродных атомов в молекуле фено.11а или спирта абсолютное значение вязкости и температура застывания полигликолевого эфира повышается, т. е. вязкостно-температурные свойства несколько ухудшаются. [c.407]

Полигликолевый эфир фракции С —Сд СЖК 5,386 2,215 129,1 56 45 32 [c.172]

Для проведения реакции оксиэтилирования окись этилена пропускают через нагретый до приблизительно 170° высокомолекулярный снирт в присутствии этилата натрия или едкого натра как катализатора. В нромышленности оксиэтилпрование ведут жидкой окисью этилена под давлением около 3,5 ат и при температуре 165°. В зависимости от соотношения между окисью этилена и спиртом полигликолевые эфиры содержат больше или меньше оксиэтильпых групп. [c.193]

Нижний температурный уровень определения смазочной способности взят по аналогии с действующими ТУ + 20°С. Верхний температурный уровень был ограничен температурой вспышки одного из компонентов — полигликолевого эфира. Продолжительность времени испытания во всех опытах составляла 10 сек. [c.175]

Как видно из табл. 5 и рис. 2, в характере изменения смазочной способности двухкомпонентных смесей, составленных из минеральных и синтетических компонентов, прослеживаются те же закономерности, что и в изменении индекса вязкости смеси гликолевых эфиров с остаточным компонентом характеризуются более высокой смазочной способностью, чем с дистиллятным компонентом (в отличие от пентаэритритового эфира). По степени возрастания -смазочной способности двухкомпонентные смеси можно расположить в ряд пентаэритритовый эфир + остаточный компонент <диэтиленгликолевый эфир + П1 фракция, полигликолевый эфир + III фракция, пентаэритритовый эфир + III фракция С < полигликолевый эфир + остаточный компонент, диэтилен-гликолевый эфир + остаточный компонент. Значение смазочной способности смесей гликолевых эфиров с депарафинизированным остаточным компонентом выше, чем у смеси пентаэритритового эфира с депарафинизированным рафинатом III масляной фракции. [c.179]

Показано, что смеси минеральных и синтетических компонентов характеризуются высоким индексом вязкости, в ряде случаев превышающим показатель высокоиндексного синтетического компонента. По повышению индекса вязкости смесей рассмотренные синтетические компоненты располагаются в ряд пентаэритритовый эфир < полигликолевый эфир < диэтиленгликолевый эфир. [c.180]

А-полигликолевый эфир остаточный компонент [c.181]

А ----полигликолевый эфир + III фракция [c.181]

Деэмульгирующая способность полигликолевых эфиров алкилфенолов определялась по их способности предотвращать образование эмульсии типа В/М пр [c.140]

Олеиловый спирт с 15 молями окиси этилена образует растворимый в воде полигликолевый эфир, 30%-ный раствор которого под названием лео-нил О применяется для мойки шерсти. Продукт оксиэтилирования стеарило-вого спирта 20 молями окиси этилена под названием эмульфор С применяется для изготовления эмульсий для промывки шерстяной пряжи. [c.193]

Учитывая, что полигликолевые эфиры алкилфенолов способны стабилизировать эмульсии прямого типа (М/В), наряду с исследованием их деэмульгирующих свойств определялась также и их эмульгирующая способность. Эмульгирующая способность характеризовалась по количеству образуемой эмульсии М/В в процентах от общего объема системы (при эмульгировании растворителя или модельной системы с водными растворами полигликолевых эфиров алкилфенолов). [c.141]

Пропуская изододецен, изопентадецен или диизобутен нри температуре около 100° и давлении 70 ат с избытком сероводорода над катализатором, состоящим из кизельгура и 1—5% окиси алюминия, получают соответствующий меркаптан с почти количественным выходом 147]. Такие меркаптаны могут затем каталитическим путем окисляться в дисульфиды [48], являющиеся присадками к маслам для работы в условиях высоких давлений, к маслам для холодной обработки металлов, флотационными реагентами и т. д. Меркаптаны в присутствии окислов азота как катализатора могут также сравнительно легко окисляться через дисульфиды в алкилсульфоновые кислоты. При оксиэтилировании меркаптаны дают полигликолевые эфиры, которые могут применяться как неионогенные капиллярно-активные вещества. [c.219]

О полигликолевых эфиров (например, полиалкиленгликолевый эфир), [c.17]

С гнтетические масла типа полигликолевых эфиров, получаемые в результате взаимодействия спиртов с окисями этилена и пропилен , получили широкое применение. [c.405]

Полигликолевые эфиры, полученные на основе окиси этиJ[eпa, раст юримы н воде и используются как смачивающие вещества. Полигликолевые эфиры, полученные на основе окпси пропилена, хорошо растворимы в масле и нерастворимы в воде и поэтому приценяются в качестве компонентов смазочных масел. [c.405]

С увеличением в молекуле числа групп окиси пропилена иовышается вязкость полигликолевого эфира. Одновременно его температура застывания снижается в случае синтеза эфира из фенола и повышается в случае синтеза эфира из спиртов. [c.407]

Полигликолевые эфиры, полученные из спиртов нормального строения, имеют более высокую температуру застывания, чем полигликолевые эфиры, полученные из спиртов изостроб- [c.407]

Полученные результаты подтвердили существование прямой зависимости между поверхностной активностью и деэмульгирующими свойствами эфиров алкилфенолов, отмеченной ранее [6]. Эта закономерность легко прослеживается по-резким сдвигам в область малых концентраций как изотерм поверхностного натяжения, так и изотерм деэмульгирования при наращивании у эфиров алкилфенолов длины алкильного радикала. Кроме того, из сравнения взаимного-расположения кривых деэмульгирования и изотерм межфазного натяжения следует, что начало проявления деэмульгирующего действия у эфиров алкилфенолов приходится на область насыщенных адсорбционных слоев и даже на начало мицеллообразования в водной фазе. Этот факт показывает, что наряду с поверхностными свойствами для вытеснения с границы раздела фаз коллоидных стабилизаторов нефтей (асфальтенов) полигликолевые эфиры алкилфенолов должны обладать высокими смачивающими свойствами, наиболее резко проявляющимися у них в области мицеллообразования [7]. [c.143]

Полигликолевые эфиры, иолученные на основе окиси иро-пилена со спиртами, обладают лучшими низкотемпературиьши свойствами, чем иолученные на основе фенолов. [c.407]

Анализ научных публикаций последних лет показал, что основное направление работ в области синтетических масел для турбореактивных самолетов — синтез и применение смешанных или комплексных эфиров и диэфиров. Комплексные эфиры диорто-кремниевой кислоты [пат. США 3444081] предложены в качестве основ масел, пригодных для работы в высокотемпературных условиях. Эти эфиры могут содержать радикалы ортокремниевой кислоты, пентаэритрита, двухосновных карбоновых кислот, трехосновных карбоновых кислот, полигликолевого. эфира и некоторые другие. Эфиры этого типа характеризуются значительной молекулярной массой (более 1400), высокой плотностью и вязкостью (126 мм /с при 100°С) и низкой температурой застывания (—50 °С). В качестве высокотемпературных смазочных масел предложен ряд диарилдиалкоксисиланов с алкильными радикалами Сз—С12 [англ. пат. 971598]. [c.165]

В качестве смазочных масел предлагаются композиции тетра-алкоксисилана, сульфонатов многовалентных металлов и полигликолевого эфира [пат. США 2751350], а также смесь алкилен-глйколевого полимера и эфира ортокремниевой кислоты [пат. США 2742433]. В последнем случае смазочные масла обладают хорошими вязкостно-температурными характеристиками, низкой летучестью при высокой температуре и отличны.ми противоизносными свойствами. Особенно пригодны для получения таких смазочных масел тетраалкоксисиланы и гексаалкоксидисилоксаны, в которых разветвленные алкильные группы имеют по 5—8 углерод- [c.166]

Рис. 4. Изменение деэмульгирующей способности (Стах в % выделившейся воды) и площади, занимаемой молекулами полигликолевых эфиров различных алкилфенолов в насыщенном адсорбционном слое (5ш1в) в за-, висимости от длины их полиоксиэтиленовых цепей. Цифры соответствуют числу углеродных атомов в алкильной

Синергический эффект обнаружен при смешении анионоактивных ПАВ с неионогенными, например сульфонафтенов с полигликолевыми эфирами и др. Однако синергически действующие смеси деэмульгаторов до сих пор составляют эмпирически. При разработке более совершенных деэмульгаторов синергический эффект имеет исключительно важное значение и глубокому его исследованию должно быть уделено большое внимание. [c.84]

Для характеристики эмульгирующей способности растворов гудрона мухановской и узеньской нефтей определяли устойчивость эмульсий В/М, полученных при перемешивании в стандартных условиях этих растворов с водой соотношении 1 1 (по объему). Устойчивость эмульсий определялась теплохимическим деэмульгированием путем центрифугирования в течение 2 мин при 1000 об/мин на пробирочной центрифуге при температуре 70° С с применением реагента-деэмульгатора — полигликолевого эфира изооктилфенола, содержащего 15 оксиэтиленовых групп (узкая фракция, выделенная экстракцией из смачивателя ОП-10 [6]. Деэмульгатор вводился в воду при приготовлении эмульсии, т. е. использовался метод предупреждения образования эмульсии . [c.10]

Деэмульгирующая способность полигликолевых эфиров алкилфенолов определялась следующим образом в градуированных отстойниках путем стандартного встряхивания смешивали водный раствор эфира известной концентрации с углеводородной жидкостью в соотношении 1 2 по объему. Жидкости встряхивали в течение I мин, затем после 2—3 мин неподвижного состояния встряхи- [c.141]

Рис. 1. Типичный характер расположения кривых деэмульгирования и равновесных изотерм межфазного натяжения гомологического ряда полигликолевых эфиров алкилфенолов примерно с равным числом ОЭ групп в гидрофильной цепи ( 03=15)1 для 1 — метилфенолов 2 — п-втор-бутилфенолов

Рис. 2. Характер расположения кривых деэмульгирования и изотерм межфазного натяжения для гомологического ряда фракций полигликолевых эфиров, а — п-метилфенола (п-МФОЭ — п) в — п-втор-нонилфенола (л-втор-НФОЭ я) где п — число ОЭ групп в гидрофильной цени (на рисунке обозначено

Типичный характер взаимного расположения кривых деэмульгирования и изотерм межфазного натяжения в полулогарифмических координатах для каждого представителя гомологического ряда эфиров алкилфенолов, примерно с равной длиной ОЭ-цени (П0з=15), показан на рис. 1. В качестве примера, иллюстрирующего влияние длины ОЭ-цепи на деэмульгирующую способность и поверхностную активность полигликолевых эфиров алкилфенолов, на рис. 2, а, приведены аналогичные кривые для ряда фракций эфиров метил и п-втор-нонил-фенолов. [c.143]

Рис, 3, Характерные кривые эмульгирования и деэмульгирования полигликолевых эфиров алкилфенолов (п-втор-НФОЭ—21,2), [c.144]

Сравнивая же характер изменения 5тш и высоту максимума на кривой деэмульгирования (О) от длины ОЭ-цепи, можно сделать вывод, что оптимум деэмульгирующего действия исследуемых полигликолевых эфиров алкилфенолов зависит от степени насыщенности в адсорбционном слое гидрофобных групп молекул эфиров. Действительно, чем плотнее упаковка> гидрофобных групп, т. е. чем ближе 5тт у эфиров алкилфенолов приближается к поперечному сечению углеводородной цепи при ее вертикальной ориентации, тем выше максимум на кривой деэмульгировання и шире диапазон оптимальных концентраций, при которых происходит разрушение эмульсии В/М, и, наоборот, с увеличением значения 5т1п, т. е. с увеличением разреженности гидрофобных групп в адсорбционном слое снижается максимум на кривой деэмульгирования и суживается интервал оптимальных концентраций. [c.145]

Позднышев Г. H., Петров А. А. Хроматографическое разделение полигликолевых эфиров алкилфенолов. Труды 3-го Всесоюзного совещания по применению ПАВ в нефтяной промышленности. Применение ПАВ в нефтяной промышленности . Изд-во ВНИИОЭНГ, 1966, стр. 21. [c.146]

Петров А. А., Городнов В. П. Деэмульгирующая способность полигликолевых эфиров амино- и многоатомных спиртов. Химия и технология топлив и масел , 1967, № 3, стр. 36—39. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология