карбоновыми кислотами, карбоксильной группой

Скорость образования эфира очень сильно зависит от строения карбоновой кислоты и спирта. Первичные спирты реагируют быстрее вторичных, а последние — быстрее третичных аналогично зависит скорость этерификации и от того, находится ли в карбоновой кислоте карбоксильная группа у первичного, вторичного или третичного атома углерода (Меншуткин). Наиболее легко взаимодействуют первые члены рядов — метиловый спирт и муравьиная кислота. [c.262]

Функциональной группой называют структурный фрагмент молекулы, характерный для данного класса органических соединений и определяющий его химические свойства. Например, свойства аминов определяются наличием аминогруппы, спиртов — гидроксильной группы, карбоновых кислот — карбоксильной группы и т. д. Соединения, в состав которых входит несколько функциональных групп, называют полифункциональными. [c.819]

В непредельных карбоновых кислотах карбоксильная группа соединена с непредельным углеводородным радикалом. [c.405]

В этих производных, обладающих свойствами обычных карбоновых кислот, карбоксильная группа может быть оттитрована обычным способом. [c.493]

В ароматических карбоновых кислотах карбоксильная группа непосредственно связана с бензольным кольцом. Простейшая одноосновная ароматическая кислота — бензойная кислота [c.340]

Тетрафторид серы — газ с т. кин. —38°, его токсичность соответствует примерно токсичности фосгена. При взаимодействии ЗГ4 с карбоновыми кислотами карбоксильная группа превращается в трифторметильную. Реакция протекает в две стадии сначала образуется фтористый ацил, затем замещается карбонильный кислород [c.69]

Строение карбоновых кислот. Карбоксильная группа —СООН придает молекуле кислоты значительную полярность. Исследования показали, что молекулярная масса жидких кислот вдвое превосходит по величине формульную молекулярную массу. Это свидетельствует о том, что они состоят из удвоенных молекул — димеров. Это означает, что между двумя мономерами, т. е. отдельными молекулами кислот, устанавливается водородная связь, которая и придает некоторую прочность димеру [c.283]

Установлено, что частоты основных полос поглощения этих ионитов в водородной и натриевой формах соответствуют частотам полос поглощения карбоновых кислот. Так же как и у карбоновых кислот карбоксильные группы ионитов способны образовывать димеры. Таким образом, карбоксильные катиониты, можно рассматривать как поликислоты с большой молекулярной массой [132]. Для катионитов подтверждается и следующая закономерность, характерная для мономерных карбоновых кислот если функциональная группа непосредственно связана с ароматическим ядром, то происходит смещение частоты валентного колебания С=0 в сторону меньших волновых чисел. Например, максимум поглощения колебания С=0 в спектрах катионитов КБ-2 и КБ-4 занимает положение 1715—1690 см-, а в КБ-51 он сдвигается до 1670—1660 см-. [c.28]

Бензойная кислота — это белое кристаллическое вещество, малорастворимое в воде. В воде она, как всякая кислота, диссоциирует на ионы водорода и кислотный остаток. Бензойной кислоте свойственны реакции, характерные для любой карбоновой кислоты. Карбоксильная группа — СООН — вот что определяет ее основные свойства и реакции. Нам они известны по алифатическим карбоновым кислотам. Так, бензойная кислота образует соли — бензоаты и сложные эфиры. [c.114]

При всех опытах определили содержание карбоновых кислот (карбоксильную группу) до окисления для введения необходимой поправки. [c.110]

Общий вывод о строении углеводородов, полученных из нефтяных кислот, состоит в том, что высшие нефтяные кислоты являются карбоновыми кислотами, карбоксильная группа которых соединена с углеводородными радикалами аналогичными (по составу и строению) углеводородам тех нефтей, из которых эти кислоты были выделены. В молекулах этих кислот содержатся предельные (циклопарафиновые) моноароматические, диароматические и серусодержащие углеводородные радикалы. Среди моноароматических соединений, насколько позволяют судить об этом данные анализа по ультрафиолетовым спектрам, присутствуют структуры, которые можно выразить следующей общей формулой [c.322]

Строение карбоксильной группы и свойства карбоновых кислот Карбоксильная группа может быть представлена как карбонильная группа альдегидов и кетонов, атом углерода которой связан с гидроксильной группой. Наличие двух электроотрицательных атомов кислорода в этой группе обуславливает сильную поляризацию, За счет этого атом углерода имеет частичный положительный заряд, а атом всдорсда приобретает кислотные свойства. В карбоновых кислотах есть водородные связи, поэтому в жидком и твердом состоянии они существуют в виде димеров. [c.350]

Галогендекарбоксилирование. Кочи [I] нашел, что солн гало-геиоводородных кислот в присутствии С.т. превращают карбоновые кислоты с хорошим выходом в алкилгалогениды. Рассматриваемый метод особенно удобен для получения алкилхлоридов. В отличие от классической реакции Хунсдикера новый метод применим к карбоновым кислотам, карбоксильная группа которых находится не только у первичного, но также н у вторичного и третичного атомов углерода. Стехиометрия реакции представлена уравнением [c.437]

В условиях анодного окисления в среде ацетонитрила карбоновых кислот, карбоксильная группа которых находится у вторичного или первичного атомов углерода, возможны перегруппировки ионов карбония °. Установлено также, что нитрилиевые ионы, являющиеся промежуточными продуктами данного электрохимического синтеза, реагируют не только с водой, но и с карбоновыми кислотами, в результате чего образуются вторичные амиды и продукты их дальнейших превращений . [c.283]

В ненасыщенных карбоновых кислотах карбоксильная группа связана с углеводородным радикалом, содержащим одну и более кратных (двоГшых) связен. [c.489]

Так, молочная кислота может быть этерифицирована стеариловым спиртом, и получающийся октадециллактат — сульфоэтерифицирован [156]. В качестве одного из видоизменений [157] этого общего метода оксимасляный или оксивалерьяновый лактоны могут быть обработаны сульфоэтерифицирующим средством, в результате чего образуется соответствующий сульфоэфир карбоновой кислоты. Карбоксильную группу затем этерифицируют высшим жирным спиртом. [c.73]

Согласно давно установившимся взглядам, мыла, включая мыла жирных кислот, смоляных кислот и кислот таллового масла, следует рассматривал как одну из многочисленных групп моющих веществ, аналогичную другим группам алкиларилсульфонатам, алкилсульфатам, полигликолевым эфирам алкилфе-нолов и др. Придерживаясь принятой классификации, мыла следует отнести к классу карбоновых кислот, карбоксильная группа которых связана непосредственно с углеводородной цепью. Мыло является универсальным и эффективным поверхностноактивным веществом, обладает сильным моющим и эмульгирующим действием, может выпускаться в разнообразных удобных для применения формах. Оно устойчиво, не токсично и, кроме того, по-прежнему является наиболее дещевым из всех широко используемых моющих средств. Поэтому не удивительно, что мыла до сих пор образуют наиболее значительную группу моющих средств. В последние годы объем производства алкиларилсуль-4юнатов приблизился к производству мыла, но возможно, что в конце концов на первое место выйдет одно из веществ класса сульфатов, сульфонатов или производных полиэтиленгликоля. Трудно сказать, даже зная экономическую конъюнктуру, как долго мыла смогут сохранять ведущее положение в производстве моющих средств. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология