Этилацетат Этилацетофенон

В более поздней работе Норрис и Артур [30] показали, что в реакции метил- и этилформиатов с бензолом и толуолом в присутствии хлористого алюминия при низкой температуре идет только алкилирование, а прп более высокой температуре эфиры образуют производные ацетофенона. Кетоны, полученные из метилацетата, представляли собой л-метил-ацетофенон и 2,4-диметилацетофенон. Из этилацетата и бензола были получены л-этилацетофенон и кетон с более высокой точкой кипения, который не был идентифицирован. Кетонная фракция продуктов реакции толуола с метилацетатом состояла преимущественно из 2,4-диметил-ацетофенона. [c.676]

Реакция этилацетата с бензолом проводится следующим образом 44 г эфира прибавляется по каплям к смеси 133 г хлористого алюминия в 39 0 бензола, затем смесь оставляется на % часа при той же температуре, которая была достигнута при смешении реагирующих веществ, и, наконец, нагревается 2 часа на водяной бане. После обычной обработки получается л-этилацетофенон с выходом 55—65%. При прибавлении больших количеств хлористого алюминия образуются также ацетофенон и [c.676]

Алкилирование и ацилирование ароматических соединений удается осуществить также при помощи сложных эфиров. Так, бензол и этилацетат в зависимости от температуры и количества катализатора дают с 1—5 молями А1С1з до 60% этилбензола, л-диэтилбензол или п-этилацетофенон [153, 154] [c.472]

В одной из последующих 1"лав (см. конец гл. 16 Гидролиз сложных эфиров ) указывается, что хлористый алюминий ускоряет гидролиз эфиров органических кислот. Ксли такое расщепление сложного эфира происходит в присутствии ароматического углеводорода, то, очевидно, может итти как процесс алкилирования, так и ацилирования. Действительно, обе эти реакции имеют место так, конденсация бензола с этилацетатом в присутствии хлористого алюминия дает этилбензол и этилацетофенон, причем относительные выходы этих веществ зависят от условий реакций. [c.668]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология