Норрис

Норрис, Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1949.сб. 1, стр. 335. [c.121]

Бромистые алкилы лучше всего получать из соответственных спиртов. При этом на спирты обычно действуют следующими реагентами трехбромистым фосфором, бромидом металла и серной кислотой , концентрированной или дымящей бромистоводородной кислотой, часто под давлением , и водной бромистоводородной кислотой по методу предложенному Норрисом . Бромистые аллил пропил и изобутил были получены видоизменением этого последнего метода бром восстанавливался сернистым газом, добавлялся спирт и смесь подвергалась перегонке. Существуют две основных модификации этого метода добавление концентрированной серной кислоты и кипячение с обратным холодильником до перегонки. Аналогичные модификации существуют и для метода с применением бромистого натрия. Более чистые бромистые алкилы были получены при небольшом изменении в методе очистки . Ввиду того, что в настоящее время триметиленгликоль стал побочным продуктом при очистке глицерина, он является удобным сырьем для получения бромистого триметилена. Был также описан метод с применением газообразной бромистоводородной кислоты . Однако было [c.121]

Фишер и Норрис [72] измеряли температуру в нескольких местах стенки ракеты г -2 в процессе ее полета. Конвективный коэффициент теплоотдачи подсчитывался по количеству тепла, отданного стенкой ракеты, с введением поправки на излучение и относился к разности температур равновесной и стенки. Физические постоянные (теплопроводность, вязкость, плотность и др.) в расчетных формулах относились к температуре [c.310]

О Коннор и Норрис в своей работе [4] использовали метод адсорбционного разделения бензиновых фракций. Анализируемый образец медленно пропускали через слой сорбента. Углеводороды, не адсорбируемые ситами, вытесняли изопентаном, затем при [c.55]

Предложил Норрис. Проверили Кларк и Мэррей. [c.423]

При взаимодействии бромистого алюминия и бромистого водорода с ароматическими углеводородами был выделен ряд твердых комплексов. Так, например, Норрис и Ингрехем [237] выделили [1,3,5- СНз),СвНд]а- [c.432]

В дополнение к приведенным ранее данным, видeтeJft> твyюпщм об этом весьма ва]жиом обстоятельстве, отметим, что, как показало исследование Норрисом и Рейтером крэкинга двух изомерных углеводородов, пентена-2 и триметил-этилена пирогенетическое разложение по схеме [c.341]

Позднее Норрис и Жуберт 125] осуществили реакцию между 2-мстилбутеном-2 и третичным иодистым амилом в присутствии С 10, а Б. Л. Молдавский, Т. В. Низовкина и В. Р. Жаркова [26] п]ювели метилирование 2-метилбутена-2 хлористым метилом в присутствии МдО. [c.38]

Из отдельных групп углеводородов этих фракций лучше всего изучены ароматические углеводороды. Эти углеводороды были исследованы Бэрч и Норрис [21 ],выделившими и идентифицировавшими через соответственные кристаллические нитропроизводные мезитилен, псевдокумол, гемимелитол, этилксило-лы, диметилнафталины и триметилнафталин. Му лани и Ватсон [22], изолировавшими й-цимол, Карпентером [23], получившим индивидуальный пентаметил-бензол. Мэр и Штрейф [24, 25] выделили индивидуальные углеводороды ароматического, гидроароматического и парафинового рядов из фракции с т. кип. 200—230°. Они подвергали фракционировке в прецизионных колонках керосиновую фракцию изучаемой в течение многих лет нефти месторождения Нонка Сити (табл. 24). [c.85]

Впрочем эта теория полимеризации, поддерживаемая Бруксом [3], не является общепризнанной. Норрис и Жубер [4] при работе с пятью возможными изомерами пентена нашли, что полимеризация идет легче для четырех из пяти возможных пентенов в том случае, когда кислый эфир не образуется. Они предположили, что полимеризация является следствием отнятия воды от первоначально образующегося спирта.Образование, например, димера из трнметилэтилена они объясняют схемой А. М. Бутлерова [c.306]

Процесс очистки моторных топлив гипохлоритом был разработан Денстан [8, 9], а действие гипохлорита на различные сернистые соединения было исследовано Бэрч и Норрис [10]. В промышленной практике применяются гипохлориты как натрия, так и кальция, крепость раствора обычно 0,2—0,3 н. или ниже, при содержании щелочи 0,5—1 г на 1 л. Очистку гипохлоритом часто ведут после промывки щелочью, которая удаляет кислые сернистые соединения и дает значительную экономию хлора. [c.311]

Зигель и Норрис [37] исследовали теплообмен посредством естественной конвекции в частично замкнутых пространствах между вертикальными параллельными пластинами, а Глоб и Дропкин [38] — в жидкостях, заключенных между двумя горизонтальными пластинами, подогреваемых снизу. Обзор проблем, связанных с естественной конвекцией в горизонтальных слоях теплоносителя, подогреваемого снизу, приводится Острахом [39]. На основании этих и аналогичных теоретических и экспериментальных работ становится ясно, что число Грасгофа является важным параметром, связывающим тепловой поток с размерами системы и свойствами теплоносителя. Этот параметр определяется следующим образом [c.65]

Пат 1259606 ФРГ, МПК О 01 п. Способ определения остатка при коксовании углеводородных масел /Н.Д. Ко-гешелл, М.С, Норрис (США). Заяв. 20.12.63, опубл. 08.08.68, бюл. № 4, с. 10. [c.87]

Синтез Фриделя — Крафтса. Этот синтез заключается в действии галоидалкилов на бензол и другие ароматические углеводороды в присутствии безводного хлористого алюминия последний принимает участие в реакции и, по-видимому, сначала соединяется с галоидалкилами и углеводородами с образованием тройных реакционноспособных продуктов присоединения (Норрис выделил, например, соединения типа А1,Вг -СбНз(СНз)з-СоН5Вг) [c.485]

Норрис и Суберт [46] получили в чистом состоянии все амилены, за исключением, быть может, пентена-1. Они исследовали действие серной кислоты на эти изомеры. [c.263]

Количество катализатора имеет еще более важное значение. Дурол образуется в результате ряда орто- и пара-замещений, и его получают, как уже описано выше, при 95 °С в присутствии 0,4 моль хлористого алюминия. Если же количество катализатора увеличить до 2 экв А1С1з (или 1 экв димерной молекулы ЛЬСЬ), то, проводя реакцию при 100 °С, можно получить мета-производное—мезитилен—с выходом до 63% (Норрис, 1938—1939). [c.168]

Джонс . Норрис (1871—1940) родился в Балтиморе ( DJA) доктор философии университета им. Джона Гвпкинса работал в Массачусетском технологическом институте. [c.168]

Алифатические потопы удобно бронировать по методу Норриса (666), по которому к емеси раствора кетона, воды и КС10а при 35— 40s С по каплям прибавляю] бром [c.181]

Норрис Дж., Олмстед A., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1949, сб. 1, стр. 482. [c.400]

Получение трет-бутилхлорида Норрис Дж., Оллестед А. В сб. Синтезы органических препаратов. Сб. 1.—М. ИЛ, 1949. с. 482. [c.257]

Влитом и Россом [168] для воздуха и Бэком и Норрисом [17] для воздуха, а также в исследованиях перехода [153] для воды. Общий вывод, который можно сделать из этих исследований относительно экспериментальных данных о теплопередаче в ламинарном режиме, состоит в том, что корреляция по методу эквивалентной вертикальной пластины применима для наклонных поверхностей, нагреваемых как сверху, так и снизу, для углов 0 до 60° в воздухе и в воде. [c.227]

В литературе сведения по теплообмену в ламинарном потоке в трубах в области входа часто представлены как функция безразмерного параметра, который называют числом Грэтца и который является обратной величиной параметра, использованного в качестве абсциссы на рис. 7-19 и 7-20. Статья, в которой подытоживаются рассмотрения различных температурных условий вдоль стенки трубы, была опубликована Норрисом и Стрейдом [Л. 95]. [c.251]

Было показано [Л. 155], что формулы (10-15) й (10-16) вместе с несокращаемым соотношением (9-33), в котором к = Ср1кг, устанавливают теплообмен в критической точке округленного тела в сверхзвуковом потоке, когда постоянная величина О в уравнении (0-32) заменена 0,8 (Ма) (Ма — число Маха верхней части потока). На рис. 10-8 дается сравнение значений, рассчитанные по предыдущим формулам, и результатов опытов с ракетой Фау-2 , которые были проделаны Фишером и Норрисом [Л. 156]. Измерения производились в различных точках конической головки ракеты. На графике результаты опытов 22—308 337 [c.337]

Метод Цель Ногэ, Норриса и Митчелла [16] [c.28]

Проведение анализа. В мерной колбе приготавливают 250 мл нейтрального водного раствора 2—4 г анализируемой смеси. После перемешивания 5 мл этого раствора переносят в перегонную колбу емкостью 100 мл и добавляют 45 мл воды. Перегонную колбу необходимо снабдить эффективным холодильником. Непосредственно перед началом перегонки в колбу добавляют 0,5 г йодной кислоты. Перегонку ведут со скоростью 3—5 мл/мин до тех пор, пока в колбе не останется лишь около 1 мл раствора. Выпаривать содержимое колбы досуха не следует. Дистиллят собирают в мерную колбу емкостью 50 мл, погруженную в баню со льдом. Для уменьшения потерь конец выходной трубки холодильника следует вытянуть так, чтобы она входила внутрь колбы-сборника. По завершении перегонки дистиллят нагревают до комнатной температуры и доводят его объем до метки. Затем анализируют порции этого дистиллята, содержащие 0,1—0,5 мг уксусного альдегида, используя метод Дель Ногэ, Норриса и Митчелла [16], описанный в гл. 2. Результаты такого анализа, полученные самими авторами, приведены в табл. 1.9. [c.28]

Дель Ногэ, Норрис и Митчелл [31] обнаружили, что йодоформ поглощает в УФ-области спектра в диапазоне 400—260 нм и дает три отчетливых полосы поглощения при 347, 307 и 274 нм. Для анализа они выбрали полосу при 347 нм, поскольку она оказалась наиболее чувствительной к изменениям концентрации йодоформа и обеспечивала наилучшее согласие результатов с законом Бера при содержании йодоформа в пробе до 3 мг. Другими соединениями, которые имеют высокую степень превращения в йодоформ и к определению которых возможно применим данный метод, являются метилизопропилкетон и окись мезитила может реакция применяться и для определения других метилкетонов. [c.94]

Л. Гаммет явился одним из пионеров новой отрасли науки, возникщей в 20—30-е годы нащего века, — физической органической химии. С его именем связаны три фундаментальных открытия создание функции кислотности, установление связи между скоростью катализируемых кислотами реакций и функцией кислотности, а также введение в химию корреляционных уравнений типа gk —а и тем самым принципа линейности свободных энергий. Ныне ясно, что даже одного из этих открытий было бы достаточно для того, чтобы оставить свой след в науке. Естественно, что профессор Гаммет отмечен многочисленными научными премиями и медалями Никольса (1957), Норриса (1960, 1966), Пристли (1961), Гиббса (1961), Льюиса (1967), Чендлера (1968), Национальной научной медалью (1968). Он является членом Национальной академии наук (США) и почетным членом Химического общества (Лондон). [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология