Ацетофенон метил

Метилэтилкетон дает окрашивание или осадок от желтого до коричневато-желтого цвета диэтилкетон—желтое окрашивание или осадок ацетофенон, метил-а-нафтилкетон образуют вещества от желто-красного до коричнево-красного цвета. [c.528]

Кетоны (ацетофенон, метил-этилкетон, метилизобутилке-тон, метилгексилкетон, неразбавленные растворы) [373] [c.174]

Ацетофенон (метил( )енил- ж —34,06 [c.378]

Ацетофенон Метил фенил карбинол Медь 300 бар, 60—280° С [64] [c.886]

Асфальт. . Ацетилацетон Ацетон. . . Ацетонитрил Ацетофенон (метил фенилкетон). . [c.856]

АЦЕТОФЕНОН (мети лфени л кетон) СеН СОСНз — бесцветная маслянистая жидкость или легкоплавкие кристаллы, т. пл. 20° С, т. кип. 202,3° С, нерастворим в воде, хорошо растворяется в органических растворителях. В промышленности А. получают конденсацией бензола с хлористым ацетилом или уксусным ангидридом и другими методами. А. применяют в парфюмерии обладает снотворным действием. [c.37]

По этому методу соответствующие кислоты были получены из ацетофенона, метил-, этил-, пропил-, изопропил-, бутил- и изобутил-р-толилкетонов мети л-, этил-, пропил-, изопропил- и и 3 о б у т и л- п с е в д 0-к у м и 1 к е т о и о в м е т и л м е з и т и л к е т о и а а-н а ф т и л-м е т и л к е т о н а и э т и л ф е н и л к е т о н а. Из ацетофенона и метилтолилкетона в качестве побочных продуктов образуется некоторое количество производных тиофена, например из ацетофенона — 2, 4-и 2, 5-д и ф е н и л т и о ф е н ы. [c.398]

Таким же образом могут быть нитрозохлорированы метилпропил-кетон, метилизопропилкетон, пинаколин, левулиновая кислота и ее этиловый эфир, ацетофенон,. метил-/)-толилкетон, бенза. 1ьацетон и ани-зальацетон. [c.355]

Смесь капроновой (I) и уксусной (П) кислот Окш Этилбензол, О Метилнонилкетон (П1), динонилкетон (IV), СОа, Н О Реакции с уча ление боковых цепей с Ацетофенон, метил-фенилкарбинол, HjO Mg(00 Ho)2 на пемзе (прокаленный на воздухе при 371—385 С в течение 1 ч) 1 бар, 375—384 С, молярное соотнощение 1 II = 1 3, 59,5 ч, скорость пропускания реакционной смеси — 2,26 кг/ч. В продуктах 1—13%, III — 65%, IV — 22% (в начале реакции) и I — 31%, III — 54%, IV — 15% (в конце реакции) [147] стием кислорода ыкилароматических соединений Соли Mg, Со, Си или Ni 80° С. Наиболее активны соли меди [148] [c.134]

Ацетофенон Метил фенилкарби-нол Метилциклогексе-нилкетон (I) Метил циклогексе-нилкарбинол (И) Рутениевый 80—100 бар, 100° С. Выход I — 50%, II — 40%. Ru селективнее Rh, на Rh происходит главным образом гидрогенолиз [21 [c.761]

Экстракция молибдена МИБК и ацетофеноном (метил-фенилкетоном) из растворов НС1 может быть использована для отделения молибдена от вольфрама при переработке молибденсодержащих шеелитовых концентратов [1046]. Ацетофенон — доступный и дешевый экстрагент, имеет очень малую растворимость в растворах НС1, высокую температуру вспышки недостатком его является высокая вязкость и плотность, близкая к плотности воды. Ацетофеноном извлекают молибден (VI) из 6 М H I нри 80° С время контакта фаз должно быть довольно значительным. [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология