Конденсация бензолом

Удельная теплота конденсации бензола при 50°С равна —414,7 Дж/г и при 80°С —397,1 Дж/г. Удельная теплоемкость жидкого бензола в этом интервале температур 1,745 Дж/(г-К). Вычислить удельную теплоемкость паров бензола в этом интервале температур и рассчитать расхождение между полученным и табличным значением 1,047 Дж/(г-К). [c.46]

Реакция конденсации ароматических углеводородов может быть подавлена водородом [16]. Это показано на примере конденсации бензола в дифенил (рис. 7) [17]. [c.13]

При конденсации бензола и толуола С = 0,89. [c.586]

Конденсация Бензол Ашхабад 22,1 1,0 [c.194]

Выход смолы уменьшается, когда условия крекинга становятся более жесткими. Смола крекируется на кокс и газ, а такие обратные реакции, как конденсация бензола через дифенил в смолу, очень ограничены. [c.170]

Указанная схема вполне применима для тех ароматических углеводородов, которые дают при крекинге практически исключительно продукты конденсации (бензол, нафталин, фенантрен, антрацен, флуорен и т. д.). В этом случае образование карбоидов идет по одному пути, исключительно через продукты конденсации, и, раз начавшись, непрерывно продолжается в течение крекинга. Выход карбоидов может достигнуть весьма значительной цифры, и углеводород может почти нацело превратиться в карбоиды. Например при крекинге флуорена было получено 66,7% карбоидов. Кривая образования карбоидов имеет более или менее пологий (не ломаный) вид (фиг. 16). [c.203]

Тиличеев М. Д. и Жердева А. Г., Конденсация бензола с циклогексеном в присутствии безводного бромистого алюминия. Неопубликованные данные. [c.255]

Пример VI . 21. Рассчитать конденсатор для конденсации бензола из его смеси с азотом. Расход азота Со = 1500 кг/ч. Давление р = 1 ат. Азот насыщен парами бензола. Начальная, темпера- [c.242]

Если взять пары, содержащие 90% СеНб, и подвергнуть их изотермическому сжатию, то при Р = 1500 мм рт. ст. началась бы конденсация бензола, т. е. паровая фаза обогащалась бы Н2О (перемещение вдоль кривой Ы) при достижении точки I оставшиеся [c.314]

Голоядерные углеводороды любой степени цикличности (бензол, нафталин, антрацен и др.), так же как и алкилированные углеводороды с короткими боковыми цепями, практически не подвергаются распаду. Единственным направлением их превращений является конденсация с выделением водорода. В результате происходит накопление полициклических углеводородов. В результате конденсации бензола, нафталина и дру1 их голоядерных углеводородов образуются дифенил, динафтил и им подобные углеводороды [c.180]

Влияние размера зерна катализатора на гидрирование бензола в присутствии никеля на носителе изучали [6] на катализаторе с размером зерна 20—200 меш. Активность возрастает с уменьшением размера частицы, вероятно, вследствие того, что активные центры, находящиеся в норах более крупных частиц, блокируются в результате конденсации бензола. С увеличением степени дисперсности наблюдаемая константа скорости реакции изменяется пропорционально внешней поверхности зерна вплоть до критического размера зерна катализатора, после чего дальнейшее повышение дисперсности [c.148]

Например, капиллярная конденсация бензола при 20 °С, согласно формуле (2.41), в случае радиуса цилиндрических пор г = 50 А = 50-10 см происходит при относительном давлении р/р = 0,68 в случае г = 500 А — при р/р = = 0,96 в случае г = 5000 А — нри р/р = 0,996. На основании этих расчетов строят структурную кривую V = t (г), затем в каждой точке структурной кривой находят значение производной (dV/dr или AV/Ar). Эти значения используют для построения кривой распределения объема пор. [c.55]

В результате конденсации бензола и нафталина образуются дифенил, динафтил, а также более высококонденсированные арены [c.362]

Реакции типа Фриделя — Крафтса. Конденсацией бензола с 7-бутиролактоном получают с высоким выходом а-тетралон [14] в од- [c.46]

Получают конденсацией бензола с окисью мезитила по схеме [20] [c.98]

Непосредственно конденсацией бензола с хлорангидридом моно- [c.27]

При конденсации бензола при разности температур Д = 31 - --4- 43° С и тепловом напряжении поверхности, равном 40 000 ккал1м час, было установлено а = 1290- -1410 ккал1м час°С, в то время как согласно Нуссельту а= 1320 ккал/м час °С. [c.94]

Для объяснения выходов ароматики и конденсированных систем при крекинге были использованы положения этиленовой теории с тем только отличием от последней, что бутадиен как промежуточный продукт на пути превращения в ароматику и конденсированные соединения сам возникаег вследствие полимеризации этилена с последующей дегидрогенизацией бутилена до бутадиена. Шестичленные ненасыщенные циклические углеводороды образуются в результате реакций бутадиена с этиленом. Нафталин является продуктом конденсации бензола с бутадиеном, а нз нафталина аналогичным путем могут получаться антрацен и фенантрен [8]. [c.18]

Интересное исследование конденсации бензола с дитретичными гликолями было проведено И. П. Лабунским [34]. Он впервые установил, что в присутствии А1С1з а-, или - --дитретичные гликоли реагируют с бензолом с различной легкостью. Обычный пинакон образует лишь пиР1аколин и 4—8% триметилиндана [c.476]

Этшювый эфир бензоилуксусной кислоты был получен конденсацией (в присутствии этилата натрия) уксусноэтилового эфира с бензойноэтиловым эфиром ацетофенона с угольным эфиром и ацетофенона с щавелевым эфиром с последующим нагреванием действием концентрированной серной кислоты на этиловый эфир фенилпропиоловой кислотыили на а-бромкоричную кислоту взаимодействием диазоуксусного эфира с бензальдегидом , конденсацией бензола с моноэтиловым эфиром хлорангидрида малоновой кислоты в присутствии хлористого алюминия , или [c.585]

АЦЕТОФЕНОН (мети лфени л кетон) СеН СОСНз — бесцветная маслянистая жидкость или легкоплавкие кристаллы, т. пл. 20° С, т. кип. 202,3° С, нерастворим в воде, хорошо растворяется в органических растворителях. В промышленности А. получают конденсацией бензола с хлористым ацетилом или уксусным ангидридом и другими методами. А. применяют в парфюмерии обладает снотворным действием. [c.37]

Пример 1. С помощью значений AGggg (см. табл. 19) оценить возможность получения анилина из бензола посредством 1) нитрования с последующим восстановлением нитробензола (пренебречь величинами AGjgs Для конденсации бензола и перехода от разбавленной кислоты к концентрированной) 2) хлорирования с последующим действием аммиака на хлорбензол 3) непосредственного действия аммиака. [c.463]

Выбор катализатора и его количества зависит от активности обоих компонентов реакции. Количество хлористого алюминия, применяемого для конденсаций бензола с галоидоалканами, колеблется в пределах 0,1—0,4 моля на 1 моль галоидалкила. Если катализатор реагирует с одним из компонентов, как, например, в реакции с фенолом [c.294]

Второй пример влияния состава сырья — крекинг голоядерных ароматических углеводородов получаемый газ обогащен водородом, выделяющимся при конденсации бензола в дифенцл, нафталина в динафтил и т. д. [c.72]

Бензоин может быть получен действием цианистого натрия или калия на спиртовый раствор бензальдегида и конденсацией бензола с фенилглиоксалем в присутствии хлористого алюминия [c.96]

Выбор катализатора и его количества зависит от активности обоих компонентов реакции. Количество хлористого алюминия, применяемого для конденсации бензола с галоидоалканами, колеблется в пределах [c.294]

Технологическая схема получения сырого бензола показана на рис. 6.8. Из скруббера насыщенный бензолом абсорбент нагревают в дефлегматоре 7-70 С, в теплообменнике II — до 90 С, в паровом подофевателе III и далее подают в дистилляционную колонну IV. Пары углеводородов и водяного пара из верхней части колонны поступают в дефлегматор /, где происходит фракционная конденсация. Из дефлегматора пары поступают в конденсатор FIдля конденсации бензола, абсорбента и воды. [c.176]

Хастон и Кей [911] синтезировали 20 вторичных алифатических производных бензола путем конденсации бензола со вторичными спиртами. Сырой втор-бутилбензол сушили над безводным сульфатом натрия, а оставшийся бензол удаляли в вакууме. Остаток подвергали фракционированной перегонке на колонке Вигрё высотой 25 см выход составлял 71%. Значительно более чистый продукт можно ПОЛУЧИТЬ при осущке драйеритом и последующей фракционированной перегонке при высоком флегмовом числе на колонке с 30 или более тарелками. Вторая фракцио- [c.297]

Хастон, Фокс и Биндер [910] получали трет-бутилбензол конденсацией бензола и 2-метиппропанола-2. Сырой продукт очищали фракционированной перегонкой на колонке высотой 30 см. При давлении 740 мм продукт кипел в интервале 168—170° выход составлял 65—70%. [c.298]

Впервые окисление бензола в жидкой фазе при температурах, близких к критическим, было осуществлено Н. М. Эмануэлем и Е. Т. Денисовым [162, 163], которые показали, что при 250 °С процесс протекает с заметной скоростью. Основными продуктами являются фенол и смолообразные продукты. Однако максимальная концентрация фенола в этих условиях невелика и составляет всего 0,16 мол.%- Попытки использовать стеарат кобальта в качестве катализатора не дали положительных результатов. Катализатор направлял реакцию в сторону конденсации бензола и образования сажи. Максимальная концентрация фенола при окислении бензола в присутствии 0,5 мол. % катализатора составила всего 0,11 мол.%. Еще меньший выход фенолов наблюдался при окислении в присутствии солей кобальта других ароматических углеводородов [164]. [c.285]

Бензилфуран-2-карбоновая кислота была получен только описанны . выше способом—омылением ее метилового эфира, синтезированного конденсацией бензола с эфп-ром-5-хлорметилфуран-2-карбоновой кислоты- (см. стр. 22). [c.12]

Непрореаагировавшие этилен и бензол, уходящие из верхней части зоны алкилирования 1, после конденсации бензола поступают в доводящий реактор 3, где оставшийся этилен реагирует с бензолом на таблетиро-ванном цеолитном катализаторе. Продукт, выходящий из нижней части зоны отгонки бензола 2, направляется на ректификацию в колонны 5 к 6. После выделения этилбензола и тяжелого остатка полиэтилбензолы направляются в реактор переалкилирования 4. В качестве сырья в процессе может быть H uoju>30BaHa этиленовая фракция с содержанием этилена от 10 %. [c.886]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология