Метокси фенилэтан

Довольно подробно изучено электрохимическое алкоксилирование ароматических углеводородов. Бензол не вступает в реакции электрохимического алкоксилирования, тогда как его производные реагируют при электролизе с образованием метоксизамещенных [127, 134, 135]. Путем электрохимического метоксилирования толуола, этилбензола и кумола получены с низкими выходами соответственно метилбензиловый эфир, 1-метокси-1-фенилэтан и а-мето ксиизопропилбензол. Активность алкилбензолов в реакции алкоксилирования (табл. 10.6) падает в ряду [c.373]

При каталитическом гидрировании прохиральных олефинов (а-этил-и а-метоксистиролов) на комплексе НЬ(1), содержащем оптически активный фосфин, были получены оптически активные (3)(+)-2-фенилбутан и (В)(+)-1-метокси-1-фенилэтан (7—8% и 3—4% оптической активности соответственно) [1149]. Предполагается, что в процессе гидрирования образуется промежуточный комплекс типа СЬХХУП [c.360]

При реакции галоидзамещенных простых эфиров с литийорганическими соединениями в зависимости от природы галоида и от его положения по отношению к эфирной группе возможны разные направления реакции конденсация, отщепление НХ, обмен галоида на литий. При применении ароматических соединений лития, например фениллития, описана конденсация с 1-метокси-1-хлорэтаном, приводящая к 1-метокси-1-фенилэтану (выход 55%). Так же реагируют -бромалкилэфиры, образуя продукты конденсации с выходом не более 36% -хлорзамещенные эфиры типа 1-метокси-2-хлор-этана или 1-этокси-2-хлорэтана при реакции с С НвЫ отщепляют НС1 [1 ]. При взаимодействии фениллития с 1-метокси-2-иодэтаном доказано образование иодбензола с выходом 71%, т. е. происходит обмен иода на литий [2], Чем дальше от эфирной связи стоит галоид, тем более склонны галоиди-рованные эфиры к конденсации. Исходя из у-хлор-, 7-бром- и 7-иодзаме-щенных этилпропиловых эфиров, при реакции с gHgLi получают этилфенил-пропиловый эфир с выходом соответственно 5, 42 и 58% [1]. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология