Изоцианаты амидинами

При использовании жестких условий изоцианаты способны вступать в реакцию почти со всеми соединениями, содержащими группу NH. Так, например, имиды [142, 201], амидины [209], нитрамины [181], фенил-гидразоны [210, 211], цианамиды [142, 212], сульфимиды [142], ацилмочевины [187], тиомочевины [187] и другие подобные соединения взаимодействуют с изоцианатами в основном с образованием обычных продуктов присоединения. [c.377]

Азотсодержащие соединения нейтральные, основные и слабокислые амиды, анилиды, амины (/С < 2,4-10- ), аминоспирты (/С < 2,4-10 ), пуриновые производные, белки, лактамы, имины, азосоединения и азолы, нитрилы, циангидрины, оксимы, гидроксамовые кислоты, соли амидинов, изоцианаты, нитрозосоединеяия, производные циановой кислоты, алкалоиды. [c.248]

В случае изоцианатов образование нитрилов до сих пор не отмечено. В реакциях вторичных амидов, имеющих электронодонорные заместители у атома азота, процесс образования амидина путь (в) на схеме (150) конкурирует с образованием диациламина путь (б) на той же схеме из изоцианатов [280]. Изоцианаты [c.471]

Новые представители изоцианатов иминокарбоновых кислот по-1учены при реакции амидинов и их хлоргидратов с хлористым окса- [c.179]

При взаимодействии изоцианато-0,0-диалкилфосфитов с К-хлор-амидинами получаются М-изоцианатоалкоксифосфиниламидины, кото-)ые очень неустойчивы и легко превращаются в производные фосфа- риазинов [c.203]

А ШДЫ, анилиды, амины К = 2,4 10 8 или слабее), амино-спирты К = 2,4 10"8 или слабее), пурины, протеины, лалтаипл, имины, азосоединения и азолы, нитрилы, циангидрины, оксимы, гидроксамовые кислоты, соли амидинов, изоцианаты, нитрозосоединения, нитросоединения, производные циановой кислоты, алкалоиды. [c.169]

Азотистые соединения включают амиды, анилиды, амины, алкалоиды, протеины, аминокислоты (рассмютрены вместе с кислотами), карбаматы или уретаны (рассмотрены со сложными эфирами), лактамы, циангидрины, нитрилы, нитро-, нитрозо- и азосоединения, азолы, оксимы, гидразины, гидроксамовые кислоты, аминоспирты, изоцианаты, пурины или диуреиды, амидины и производные циановой кислоты. Число методов, применимых для определения воды в органических азотистых соединениях, весьма ограниченно. Иногда применимы химические методы, основанные на гидролизе хлорангидридов или ангидридов кислот. Однако они непригодны для перечисленных веществ (особенно для аминов и амидов), которые вступают в реакцию аци-лирования или в присутствии которых ацидиметрическое определение конечной точки затруднено. (Для всех аминов, за исключением низших, может быть применен метод Смита и Брайанта [26] с хлористым ацетилом, характеризующийся сравнительно мягкими условиями.) Для специального случая с анилином описаны методы, основанные на появлении точки помутнения [45-47]. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология