Циановая кислота производные

Производные циановой кислоты Н-О-СН или изоциановой кислоты Н-Н С 0 сравнительно мало токсичны и уступают по ядовитости даже нитрилам. Это, несомненно, обусловлено наличием гидроксила или — в случае изоциановых соединений, — исчезновением тройной связи. [c.136]

Циануровая и изоциан у ровая кислоты. Мы неоднократно указывали, что циановая кислота и ее производные (изоцианаты, хлорциан и др.) способны полимеризоваться и легко превращаются в тримолекулярные соединения. Получающаяся таким путем из циановой кислоты циануровая кислота может быть изображена формулами (I) и (П), из которых первая соответствует нормальной, а [c.293]

При алкилировании серебряной соли циановой кислоты получается алкильное производное ( сложный эфир ) изомерной изоциановой кислоты Н—N= =0, не существующей в свободном виде [c.376]

ИЗОЦИАНАТЫ — М-производные изо-циановой кислоты R—N=0=0, где Я может быть алифатическим, ароматическим, гетероциклическим или элементоорганическим радикалом. Наиболее важным методом синтеза И. является действие фосгена на первичные акины или их производные — хлоргидраты, карбаматы и мочевины. Высокая реакционная способность И. объясняется наличием системы кумулированных связей —N=0=0, аналогичной системе связей в кетенах. И. применяют для получения высокомолекулярных продуктов — полиуретанов и полимочевин (конденсация ди- и полиизоцианатов с полиокси- и полиаминосоединеииями), широко используемых современной техникой для придания тканям и коже водоотталкивающих свойств, для приготовления клеев, хорошо соединяющих резину, металл и ткани, и др. Многие И. весьма токсичны. [c.106]

Таким образом, циануровая кислота является производным гетероциклического соединения (П1), называемого симметричным т р и а-3 и н о м. Процесс полимеризации циановой кислоты в циануровую протекает по следующей схеме [c.293]

Солн первичных и вторичных аминов с циановой кислотой более или менее легко изомеризуются с образованием замещенных производных мочевины [c.347]

Некоторые 1,2,4-триазолы вступают в реакцию с циановой кислотой [259] или фенилизоцианатом [294], при этом происходит замещение у атома азота триазола и образуются производные мочевины. [c.343]

Если мыслить циановую кислоту, как производную от гипотетической угольной кислоты СО(ОН)2, то превраш,ения. приводящие к образованию цианамида, можно представить следуюш,ей схемой [c.85]

С солями гидроксиламина и его производных реагируют эфиры циановой кислоты [c.165]

Эту кислоту можно также получить общим способом получения производных мочевины из гликоколя и циановой кислоты [c.672]

Циамелид. Циамелид, являющийся полимером циановой кислоты, имеет, пр-видимому, линейное строение и принадлежит к ряду производных таутомерной ей изоциановой кислоты [c.824]

N-Алкилмочевины представляют собой кристаллические вещества, плавящиеся при более низкой температуре, чем мочевина. Моноалкиломочевины разлагаются при нагревании с образованием первичных аминов и полимеров циановой кислоты. Производные, замещенные у обоих атомов азота, перегоняются без разложения. [c.816]

Производные NO и NS" называют соответственно цианатами и роданидами. Оксонитридокарбоиат (IV) водорода H NO в водном растворе циановая кислота, К — 1,2 10" ) существует в виде таутомерных форм [c.404]

При нагревании мочевины образуется тримерное производное циановой кислоты — циануровая кислота (стр. 293). При нагревании в токе двуокиси углерода циануровая кислота распадается с образованием циановой кислоты, иредставляющей собой очень летучую, едкую, чрезвычайно неустойчивую жидкость, которую можно сохра-. нять лишь на холоду и в течение непродолжительного времени. Уже при 0° вновь происходит полимеризация, причем образуется тримерное соединение с открытой цепью — циамелид и незначительное количество изомерной ему циануровой кислоты. [c.291]

Циановая кислота очень реакциониоспособиа. Со спиртами она образует. эфиры карбаминовой кислоты, с аминами — производные мочевины, с гидразином — семикарбазид. Последний лучше всего получается именно этим путем [c.291]

ЦИАНАТЫ — соли циановой кислоты HO N. Ц. щелочных и щелочноземельных металлов растворимы в воде. Ц. калия и натрия — кристаллические вещества, реагируют с минеральными кислотами, образуя циановую кислоту. Ц. применяют в органической химии для получения мочевины и ее производных, для изготовления защитных покрытий на металлах. Ц. менее токсичны, чем цианиды. [c.283]

К производным угольной кислоты следует отнести также циановую кислоту НО—рассматривая ее по аналогии с нитрилами карбоновых кислот (/ —как нитрил угольной кислоты. Изомерная ей изоциановая кислота 0=С=Ы—Н в свободном виде не существует, однако при алкилировании серебряной соли циановой кислоты иодп-стым алкилом (5л 1) образуются эфиры изоциановой кислоты— алки-лизоцианаты [c.126]

Аммиак, а также первичные и вторичные амины присоединяются к изоцианатам, давая замещенные производные мочевины [46]. Из изотиоцианатов получаются производные тиомочевины. Это прекрасный метод синтеза мочевин и тиомоче-вин, и такие соединения часто используются как производные первичных и вторичных аминов. Изоциановая кислота HN O также вступает в реакцию, хотя обычно используются ее соли, например NaN O. Знаменитый синтез мочевины по Вёлеру — это присоединение аммиака к солн из циановой кислоты [168]. [c.347]

Фридрих Велер (1800—1882) —немецкий химик, с 1831 г. профессор Технической школы в Касселе, с 1836 г. до конца жизни профессор Геттингенского университета. Открыл циановую кислоту, оказавшуюся тождественной но составу гремучей кислоте. Получил мочевину иа неорганического соединения (цианата аммония). Исследовал совместно с Либихолг мочевую кислоту и ее производные. Впервые получил алюминий нагреванием хлорида алюминия с калием. Аналогичным способом получил бериллий и иттрий. Открыл метод получения фосфора, кремния в свободном состоянии и ого соединений. Осуществил получение карбида кальц1гя и ацетилена. Автор учебных руководств по органической и неорганический химии. Избран членом-корресаондентом Петербургской Академи наук (1853). [c.157]

Циановодород и цианиды, являясь производными углерода (-Н2), сравнительно легко окисляются. В мягких условиях происходит присоединение кислорода и серы. Уже на воздухе цианиды превращаются в цнанаты — соли циановой кислоты H NO [c.192]

Циановодород и цианиды, являясь производными углерода (+2), сравнительно легко окисляются. В мягких условиях происходит присоединение кислорода. Уже на воздухе цианиды превращаются в цианаты — соли циановой кислоты H NO 2K N - - О2 = 2K N0. Цианаты щелочных металлов и аммония легко растворяются в воде и медленно разлагаются ею [c.365]

Производные O N и S N называют соответственно цианатами и тиоцианатами. Оксонитридокарбонат (IV) водорода HO N в водном растворе (циановая кислота = 1,2.10 ) существует в виде таутомерных форм [c.438]

ЦИАНАТЫ НЕОРГАНЙЧЕСКИЕ, содержат гр пу N O. Цианаты (Ц.) бывают простые - соли циановой кислоты HN O и комплексные. Молекулы Ц. относятся к нежестким молекулам. Координация цианат-иона с ионом металла осуществляется преим. через атом азота. Т. обр., цианаты существуют в осн. в изоформе - в ввде изоцианатов. Название Ц. сохранилось, т. к. ранее этим соед. приписывали строение M(O N) , где М - металл. Орг. производные, содержащие [c.355]

Моделирование действия фермента уреазы позволило установить, что связывание производных мочевины с №(П) через карбонильный кислород приводит к активации в обычных условиях инертной карбонильной группы мочевины, подготавливая ее к нуклеофильной атаке растворителем. Скорость нефермента-Т1ИВН0Г0 гадролиза мочевины в водных растворах не зависит от pH в интервале от 2 до 12, но при pH ниже 2 и выше 12 наблюдаются соответственно падение и увеличение скорости реакции. При значениях pH 7, 13 и 14 было показано, ч то эта реакция протекает как элиминирование с образованием в качестве единственных продуктов аммиака и циановой кислоты (9.21). Все имеющиеся данные говорят в пользу того, что механизм процесса остается неизменным во всем интервале pH [уравнение (9.21)], причем падение скорости при pH ниже 2 объясняется протони- [c.240]

Из производных угольной кислоты большое место в химии издавна занимали также нитрил угольной кислоты НО— С=Ы, называемый циановой кислотой, ее циклический тример — циануровая кислота, имид угольной кислоты — изоциановая кислота НЫ=С=0, нтрил тиоугольной кислоты — тиоциановодородная кислота Н8—С=Ы, ее имид — изотиоциановая кислота НЫ=С=8, тиомочевина 8С(ЫНг)2, дитиоугольная (ксантогеновая) [c.629]

Для химии более важными являются производные изомера циановой кислоты — изоциановой кислоты, не известной в свободном состоянии. Алки-лизоцианаты образуются при алкилировании алкилгалогенидами цианата серебра [c.630]

Больише значение в химии и технологии имеют производные сгшм-триазина. Все они получаются циклической полимеризацией синильной кислоты И—С=Ы и ее производных — хлорциана С1—С=Ы, циановой кислоты но—С=Ы и ее эфиров, цианамида ЫН—С=Ы и др. [c.709]

Неклассифицированные методы. Отдельные примеры получения симм-триазолов, по-видимому, не имеют отношения к другим методам и остались не разработанными. Полученный в одном случае из бензальазина и циановой кислоты триазолотриазол был превращен в 1-бензил-3-фенил-5-окси-1,2,4-триазол, идентичный продукту, полученному окислением бензальдегидного производного 2-бензилсемикарбазида (стр. 327) [2091. Упомянутые триазоло-триазолы, полученные замещением циановой кислоты тиоциановой кислотой или фенилизоцианатом, не образуют в аналогичных условиях триазолов [209]. [c.338]

Из незамещенных алифатических нитрилов и других нитрилов с умеренной электрофильной реакционной способностью в отсутствие кислых или основных добавок не удается получить амидины с о цутимыми выходами. Прямое присоединение аммиака и аминов удается осуществить в случае нитрилов и динитрилов, имеющих в а-положении два или три атома галогена или другие электроноакцепторные группы Очень легко амидины образуются из дициана эфиров циановой кислоты цианистого водорода Описано присоединение аминов к некоторым производным цианамидаЧ [c.129]

Способность одной аминогруппы производных гидразина реагировать с д1вумя цианогруппами проявляется также при взаимо-дей)ствии семикарбазидов с ариловыми эфирами циановой кислоты [c.171]

В 1936 г. Иване [6] своими работами доказал, что из масла пшеничных зародышей можно получить путем омыления и экстракции высокоактивные жидкие препараты витамина Е. В результате обработки бензольных растворов витамина Е циановой кислотой получены три кристаллические производные с температурой плавления 250°, 158—160°, 135—138°. При омылении этих производных получали алкоголи, из которых первый (с темп, плавл. 250°) не обладал витаминной активностью, а вторые два алкоголя оказались активными первый — в дозе 3 мг при испытании на крысах, а второй — в несколько меньшей. Элементарный анализ показал, что химический состав обоих алкоголей 29HS0O2. Авторы назвали более активный алкоголь а -токоферол, а менее активный—J3-токоферол (toKOs — потомство, phero — производит, ол указывает на то, что эти вещества являются алкоголями). Вскоре был открыт третий биологически-активный алкоголь, который был назван 7- токоферол. [c.298]

Азотсодержащие соединения нейтральные, основные и слабокислые амиды, анилиды, амины (/С < 2,4-10- ), аминоспирты (/С < 2,4-10 ), пуриновые производные, белки, лактамы, имины, азосоединения и азолы, нитрилы, циангидрины, оксимы, гидроксамовые кислоты, соли амидинов, изоцианаты, нитрозосоединеяия, производные циановой кислоты, алкалоиды. [c.248]

Научные исследования посвящены как неорганической, так и органической химии. Еще в студенческие годы самостоятельно приготовил иодистый циан и тноцианат ртути. Открыл (1822) циановую кислоту. Наряду с Ю. Либихом установил (1823) наличие изомерии фульминатов (солей гремучей ртути). Доказал (1828) возможность получения мочевины упариванием водного раствора цианата аммония, что считается первы.м синтезом природного органического вещества из неорганического. Совместно с Либихом установил (1832) правильную формулу бензойной кислоты. Исследуя производные горькоминдального масла , совместно с Либихом обнаружил (1832), что при превращениях в ряду бензойная кислота — [c.100]

Циановая кислота — соединение крайне неустойчивое, быстро полимеризующееся и не имеющее технического значения. Но некоторые ее производные представляют значительный технический интерес, в частности амид циановой кислоты NHj — gen, называемый цианамидом. Циан-группа оказывает подобное же влияние на присоединенную к ней амино-группу, как и на гидроксил водород амино- [c.159]

Вопрос о строении солей циановой кислоты не вполне ясен, так же как и в случае солей синильной кислоты (см стр. 323). Реакции образования из них производных изоциановой кислоты (см. ниже) могут быть объяснены первоначальным присоединением алкилируюшего реагента [c.824]

Фридрих Вёлер (1800—1882). Немецкий химик, ученик Берцелиуса. Профессор в Геттингене. Особенно прославился синтезом мочевины. Он открыл, что циановая кислота является изомером гремучей кислоты, полученной Либихом, с которым вел по этому вопросу длительную дискуссию Вёлеру принадлежат составившие в свое время эпоху исследования производных радикала бензойной кислоты (1832). [c.842]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология