Катализаторы гидрирования окислы металлов

Для процессов окисления в теории промежуточных соединений используют представление о попеременном окислении и восстановлении металла. Окисел металла здесь является таким же переносчиком кислорода как гидрид — переносчиком водорода при гидрировании по схеме Сабатье. Например, окисление в присутствии медного катализатора представляется схемой [c.79]

Регенерация катализаторов. Отравленные сернистыми соединениями металлы N1, Ки, КЬ не удается регенерировать обработкой ни в инертной, ни в окислительной среде в табл. 100 это показано, например, для родиевого катализатора [691]. Невозможность проведения окислительной регенерации родия можно было бы объяснить тем, что при обработке КН воздухом получается окисел, неактивный в процессе гидрирования сульфолена. Однако рентгенофазовый анализ показывает, что обработка КЬ воздухом до 500°С не приводит к возникновению объемного окисла, По-видимо му, трудность регенерации родиевых (а также N1, Ки) катализаторов связана с высокой стабильностью серусодержащих поверхностных соединений, требующих для их разрушения жестких условий, в частности применения высоких температур. Так, при нагреве в воздухе родия, предварительно обработанного сероводородом или двуокисью серы, выделение ЗОг начинается только при 600°С, т. е. в условиях, при которых происходит спекание металла и падение в связи с этим каталитической активности. [c.246]

Окислы Рс1, Р1, Ри катализируют гидрирование сульфолена ЕЬгОз неактивен [690] (см. табл. 84). Вероятно, катализатором процесса является металл. В условиях опыта происходит восстановление окисла до металла известно [695], что этот процесс особенно легко идет с окислами Рс1 и Р1, что и обусловливает их высокую активность. Окисел родия, напротив, восстанавливается трудно, лишь при температуре красного каления [696], вероятно, поэтому он неактивен в реакции гидрирования сульфолена, проводимой при комнатной температуре. Высокая весовая активность окислов Рд и Р1 объясняется большой дисперсностью. Активность окислов, отнесенная к единице поверхности, совпадает с удельной активностью черней этих металлов (табл. 86). [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология