Фениланилин

Трифторметил)-Л -фениланилин, 2648 N- [3 -(Трифторметил)фенил] мочевина, 2569 [c.1115]

Рассмотренные результаты, которые иллюстрируют сильное влияние распределения электронной плотности в молекуле адсорбата на характер процессов адсорбции, подтверждают и исследования УФ-спектров [161]. В пользу этих выводов говорят также данные, полученные при адсорбции цеолитами NaX и СаХ анилина и ди-фениланилина из растворов в четыреххлористом углероде и додека-не [166]. Изучение электронных спектров адсорбированного N, N-диметиланилина также показало, что адсорбированные молекулы в первую очередь взаимодействуют с адсорбционными центрами через атом азота [165]. [c.263]

Нитрозодифениламин (/У-нитрозо-/У-фениланилин дифенил-нитрозамин) 0,01 с.-т. 2 [c.616]

Л -Нитрозо-Л -фениланилин Л Нитрозодифениламин, вилтрол, редакс ( 6H5)2NNO (желтое кристаллическое вещество) Токсическое действие. Оказывает поражающее действие на печень, кровь и почки. При ингаляционном воздействии развиваются катаральные бронхиты. Местное действие. При попадании на кожу практически не вызывает раздражающего действия. Имеющиеся данные не позволяют оценить канцерогенность для человека [c.710]

Фенилакрилальдегид, 2673 JV-Фениланилин, 1283 Фенилацетон, 2672 Фенилацетонитрил, 341 Л -Фенилбензол-1,4-диамин, 104, 2679 [c.1115]

Сульфаниловая кислота+М-(1-нафтил)-этилендиамин п-Нитроанилин+антрол и- Фениланилин+азулен п- Аминоацетофенон+антрол 4-Нитро-1 -нафтиламин+дифениламин Сульфаниламид и М-(1-наф-тил)-этилендиамин и- Аминоацетофенон+1 -нафтол Хлор-и-фенилендиамин 4-Нитро-1-нафтиламин+бенз-альдегид 2-бензтиазолил-гидразон Бис-(4-аминофенил)-суль-фид- -азулен п-Аминоацетофенон- -бензаль-дегид 2-бензтиазолилгидр-азон [c.38]

Часто вместо амида кислоты удобнее получать ее анилид и другие замещенные амиды. Их можно получать взаимодействием хлорангидрида кислоты с анилином, толуидином или другими ароматическими аминами в эфирном или бензольном растворе. Пригодны также р-нафти-ламины производные /г-аминоазобензола и-фениланилин (для ненасыщенных жирных кислот) 3 , этилат натрия 4- мочевина (моноуреиды) При конденсации о-фенилендиамина с жирными кислотами образуются бензимидазолы Разумеется, что эти соединения излишне переводить в нитрилы. [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология